{"help": "https://dadosabertos.capes.gov.br/no/api/3/action/help_show?name=datastore_search", "success": true, "result": {"include_total": true, "limit": 100, "records_format": "objects", "resource_id": "b9936031-079a-400f-b442-989081af83af", "total_estimation_threshold": null, "records": [{"_id":1,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"COA*****75","Autor":"GUNDISALVO PIRATOBA MORALES","TituloTese":"Distribuição de metais pesados e hidrocarbonetos poliaromáticos em sedimentos de fundo dos rios Magdalena e Bogotá (Colômbia)","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"Metais Pesados, Hidrocarbonetos Poliaromáticos, Rio Bogotá","Volume":1,"NumeroPaginas":115,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"Amostras de sedimentos de fundo foram coletadas em três pontos de rio Magdalena, dois pontos no rio Bogotá e num ponto na quebrada el Bache, localizados na zona média do Alto Magdalena na região da bacia do MAgdalena na república da Colômbia. Analisaram-se os metais Cd, Zn, Cr, Cu, Ni, Fe e Mn nas fases geoquímicas trocável, carbonácea, redutível, orgânica e residual em quatro frações granulométricas compreendidas entre 60 e < 200 mesh dos sedimentos, utilizando a metodologia de extração seqüencial de TESSIER et al., (1979 e 1982). Nas frações granulométricas foram quantificados os elementos maiores Si, Al, Fe, Ca, Mg, Na e K, junto com a concentração de hidrocarbonetos poliaromáticos PAH e carbono total. Análise físico-química de pH, conductividade, temperatura, oxigênio dissolvido foram realizadas nas águas nos diferentes pontos de amostragem. Concentrações de Cd, Zn, Cr, Cu, Ni e Mn encontram-se associadas às fraaç~es finas dos sedimentos. As maiores concentrações dos mesmos elementos nas frações grosseiras dos sedimentos de uma das amostras do rio Bogotá relacionaram-se com a presença de agregados de óxido de Fe-Mn nessas frações. As concentrações totais dos elementos em relação às concentrações na fase residual (total/residual>2) indicam que o Cd, Zn, Cr, Cu, Ni e Mn concentram-se preferencialmente nas fases biodisponíveis dos sedimentos do rio Bogotá, apresentando fluxos físico-químicos na sentido água-sedimento com altos riscos ecológicos. Os elementos encontram-se distribuídos preferencialmente nas fases geoquímicas residual > redutível > orgânica > trocável. A fase redutível, ou óxidos de Fe-Mn, tem um papel importante nas fases geoquímicas móveis, nos processos de adsorsão, precipitação e coprecipitação da maioria dos elementos analisados. As amostras do rio Magdalena com relação de total/residual <1,6, mostram as maiores concentrações dos elementos principalmente na fase residual, com menores riscos ecológicos predominando fluxos físico-químicos no sentido sedimento-água com processos de desorção e  solubilização. As concentrações de hidrocarbonetos poliaromáticos PAH, encontrados nas amostras do rio Bogotá foram maiores que nas amostras do rio Magdalena, devido às diferentes atividades antropogênics especialmete de atividades industriais desenvlvidas na cidade de Bogotá.","LinhaPesquisa":"GEOQUÍMICA AMBIENTAL","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(088*****291)","Orientador_1":"NORBERT FENZL","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":2,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"204*****420","Autor":"MARIA ALVES DA SILVA","TituloTese":"Caractrização Biogeoquímica de Águas Subterrâneas da Zona Urbana de Porto Veloho-RO","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-06-01T00:00:00","PalavrasChave":"Hidrogeologia, Águas Subterrâneas, Hidrogeoquímica","Volume":1,"NumeroPaginas":127,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A cidade de Porto Velho - RO tem uma população de 293815 habitantes (IBGE, 1996). Destes, 56% são abastecidos com água tratada, captada de mananciais de superfície; o restante, com água de poços tubulares e poços escavados do tipo \"amazonas\". Apenas 4,6% da população conta com serviços de coleta de esgotos, de forma que as águas servidas são lançadas à céu aberto. Essas águas, quando infiltradas, misturam-se às de fossas, tornando-se potenciais fontes poluidoras dos poços, perfurados de fora rudimentar, sem levar em consideração as características geológicas e hidrogeológicas (litologia e estrutura dos terrenos, nível do lençol freático, etc.), não têm selo sanitário e o posicionamento de filtros é feito de forma inadequada. Existe ainda, a deficiência dos serviços de coleta regular de lixo domiciar, especialmente nos bairros periféricos, a maioria deles gerados por \"invasões\". Esse lixo é jogado em áreas próximas às residências, o que possibilita a lavagem da massa de resíduos, com a conseqüente produção do chorume, que também poderá constituir uma fonte potencial de poluição das águas subterrâneas. O presente trabalho avaliou as condições biogeoquímicas dessas águas e identificou caravterísticas de qualidade da água subterrânea... Nos períodos de abril/95 a outubro/95 e novembro/95 a fevereiro/96 (estiagem/95 e chuvoso/95), realizou-se análises de águas de 86 poços na área em estudo, sendo 43 poços tubulares e 43 poços escavados tipo \"amazonas\", com profundidade média de 47m e 12m, respectivamente. Efetuou-se análises químicas, em amostras de calhas, dos sedimentos de perfis de poços perfurados durante o andamento desta pesquisa. Os resultados nalíticos mostraram-se eficientes na avaliação de impacto ambiental causado por atividades antropogênicas nas águas subterrâneas, resultantes da contaminação química e bacteriológica. A contaminação química manifestou-se pela presença de nitrato e de bactérias do grupo coliforme na água subterrânea da maioria dos poços amostrados. A contaminação bacteriológica resulta da utilização inadequada dos sistemas de despejos sanitários, dejetos de animais domésticos e de criação (aves e porcos, principalmente) às proximidades dos poços, perfuração e locação inadequadas desses poços, entre outras causas. Os resultados dos parâmetros analisados permitiram ainda, a avaliação das principais características da qualidade de água dos aqüíferos, e sua provável interrelação com a geologia local. Há águas subterrâneas pobres em eletrólitos, representativas de terrenos bastante lixiviados, há também águas subterrâneas mais ricas em eletrólitos. A composição físico-química dessas águas resulta do contato com as rochas percoladas e das condições climáticas da área, com clima úmido de elevada pluviosidade.","LinhaPesquisa":"GEOQUÍMICA AMBIENTAL","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(020*****291)","Orientador_1":"WATERLOO NAPOLEÃO DE LIMA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":3,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"377*****204","Autor":"MARCELO JOSÉ DE OLIVEIRA","TituloTese":"Caracterização faciológica de sedimentos glaciais da Formação Cabeçs na borda sudoeste da bacia do Parnaíba","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-02-01T00:00:00","PalavrasChave":"Sedimentologia, Estratigrafia, Ambiente Glacial","Volume":1,"NumeroPaginas":142,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A presente dissertação trata de um estudo de caracterização faciológica de sedimentos glaciais que encerram o ciclo deposicional da Formação Cabeças, e que afloram na borda sudoeste da Bacia do Parnaíba, próximo da cidade de Pedro Afonso no Estado do Tocantins. Os sedimentos glaciais assentam discordantemente sobre fáceis litorâneas de foreshore - shoreface, constituídas por arenitos com estratificações plano paralela (fáceis Ap) e cruzada tabular, de baixo ângulo e alto ângulo (fáceis At1 e At2), os quais, em sua parte superior mostram estruturas deformacionais possivelmente geradas por derretimento de gelo interticial, no início da glaciação durante estação mais quente-verão. Os depósitos glaciogênicos foram agrupados em quatro associações faciológicas, a saber: associação glaciofluvial, associação glaciolacustre, associação subglacial e associação glaciomarinha. A associação glaciofluvial é representada por arenitos finos a microconglomeráticos com estratificações cruzada acanalada (Apc) e plano paralela (App), provavelmente depositados em canais alimentados por água de degelo. A associação glaciolacustre é composta pelas fáceis Pd (Pelito deformado), Dm(diamictito maciço) e Apo (arenito fino com laminação planar a ondulada). Estas fáceis foram depositados por correntes de turbidez dentro de um pequeno corpo aquoso (lago). A fáceis Ld foi provavelmente depositada a partir de fluxo aquosos supridos por água de degelo, tal como os sedimentos glaciofluviais acima citados. Já as fáceis Dm e Apo foram possivelmente depositadas diretamente pela geleira, quando esta avançou sobre o lago. Associação subglacial é constituída pelos depósitos glaciais mais comuns e característicos na área estudada, sendo representados essencialmente pela fáceis Dc (diamictito cisalhado), que é aqui interpretada como tilito de alojamento (lodgement till), gerado na base da geleira durante seu deslocamento. A fáceis Dl (diamictito laminado) também compõe esta associação, e é correlacionada como tilito de derretimento que atingiu a base de geleira. A associação glaciomarinha é constituída pela seqüência turbidítica de Bouma, formada pelas seguintes unidades: - arenitos finos maciços com estruturas de escape de fluidos (Ta), arenitos com laminação plano paralela (Tb) e climbing ripples e comvulações (Tc), e níveis de arenito muito fino, siltito e pelito intercalados (Td). Estes depósitos foram provavelmente depositados durante um recuo de geleira, concomitantemente com um significativo aumento do nível do mar.","LinhaPesquisa":"ANÁLISE FACIOLÓGICA E ESTRATIGRÁFICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(000*****234)","Orientador_1":"MÁRIO VICENTE CAPUTO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":4,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"508*****215","Autor":"HECTOR EFRAIM PALENQUE RIVERA","TituloTese":"Mineralogia e geoquímica das mineralizações de Zn-Pb-Ag e das rochas encaixantes da mina Reserva (Potosí-Bolívia)","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"Mineralização de Sulfetos, Mineralogia, Geoquímica, Potosí","Volume":1,"NumeroPaginas":144,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A mina Reserva (Zn-Pb-Ag) em Potosí (Bolívia), é constituída por sistemas de veios sulfetados subparalelos, de orientação quase norte-sul e mergulhos subverticais, alojados em rochas vulcânicas miocênicas de composição dacítica, com idades radiométricas (K-Ar em biotita) de 20 Ma, pertecentes à caldeira vulcânica Kari Kari. Os principais minerias do minério são: esfalerita, galena, potosiita, pirita e quantidades menores de marcassita e arsenopirita. Além destes, como minerais acessórios ocorrem ainda a pirotita, calcopirita, estanita, semseyita, tetraedrita e cassiterita. Os minerais de ganga são compostos de quartzo, siderita, ilita e sericita. Os dados geológicos e a paragênese mineral do minério, sugerem que o jazimento é de tipo hidrotermal epigenético e polimetálico, com características próprias de depósitos epitermais, geneticamente vinculados com a atividade magmática da caldeira vulcânica Kari Kari. As rochas encaixantes do minério, estão fortemente sericitizadas, sua assembléia mineral principl; é composta de sericita e quartzo com pirita disseminada, onde ainda se observa levemente a textura porfirítica da rocha vulcânica dacítica menos alterada. 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O estudo de prospecção litogeoquímica no cerro Stock Work mostrou fortes anomalias primárias positivas de Zn, Pb, As, Sn, B e Rb e anomalias negativas de Sr e Y, relacionadas principalmente com os dacitos sericitizados, rochas metassedimentares sericitizadas e vênulas de quartzo com disseminações de goethita. Estas características sugerem processos hidrotermais muito semelhantes ao do veio Wendy e, em conseqüência, há grandes possibilidades de encontrar corpos mineralizados de sulfetos primários de Fe, Zn e Pb em susuperfície, ligados diretamente com as anomalias identificadas neste estudo.","LinhaPesquisa":"MINERALIZAÇÕES EM GRANITOS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(012*****220)","Orientador_1":"MARCONDES LIMA DA COSTA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":5,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"185*****200","Autor":"MÁRIO CARLOS HERMES NASCIMENTO","TituloTese":"Morfoestratigrafia holocênica do sistema flúvio-deltáico do Rio Jarauçu/Baixo Amazonas","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Morfoestratigrafia Holocênica, Planície Deltáica, Rio Jarauç","Volume":1,"NumeroPaginas":145,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A área estudada no Sistema Flúvio-Deltáico do Rio Jarauçu abrange aproximadamente 371Km2, correspondendo a um trecho da Planície Amazônica dentro da Bacia do Baixo Amazonas. Essa bacia abrange uma extensão aproximada de 500.000Km2, está localizada na porção setentrional do território brasileiro, e encontra-se individualizada das demais bacias que compõem a Bacia Intracratônica do Amazonas, à leste pelo ARco de Gurupá e à oeste pelo Alto de Monte Alegre. A Planície Quaternária corresponde a uma área relativamente baixa e plana, sendo constituída pelas seguintes unidades 1) Planície Aluval, representada pelos canais ativos, paleofuros, \"levees\", \"crevasse splays\" e pela planície de inundação, 2) Planície Deltáica, correspondendo ao canal distributário central, paleocanais distributários e planícies interdistributárias, e 3) Frente Deltáica tem como constituintes, as barras de desembocadura e inúmeras ilhas. O estudo da seqüência estratigráfica do Sistema Flúvio-Deltáico permitiu caracterizar seis Unidades Morfoestratigráficas (\"levee\", baía de inundação, paleofuros, \"levee\" inativo, pântano e paleocanais distributários) e apenas duas Unidades Estratigráficas (areia de leque aluvial e areia e silte de planície de inundação). Com a interpretação conjunta dos dados de geomorfologia e estratigrafia foi possível elaborar seções estratigráficas e confeccionar um modelo deposicional evolutivo para a área estudada, a qual é completamente controlada pelas sucessivas subidas e descidas do nível dos rios Amazonas e Xingu, associados às oscilações do nível relativo do mar ocorridas durante o Holoceno. O máximo da Transgressão Holocênica (aproximadamente 5.100 anos A.P.), influenciou possivelmente a elevação do nível das águas dos rios Amazonas e Xingu, gerando a formação de terraços nas bordas do Planalto Terciário. Coma subseqüente descida das águas nesses rios, o planalto sofreu erosão, formando os leques aluviais coalescentes, depositados no sopé deste. Nesse mesmo período ocorreu a deposição da intercalação rítmica de estratos aeronosos e siltosos na planície de inundação, influenciada pelas marés e variações sazonais no clima e acompanhada pelo processo de subsidência relacionados aos eventos neotectônicos regionais. A seqüência sedimentar seguinte corresponde a uma espessa camada siltosa, rica em matéria orgânica, típica de bacia de inundação. Esses sedimentos progradaram no sentido oeste-leste formando a Planície Deltáica, iniciando, assim, a configuração do delta, dominado por processos fluviais e classificado como \"Altamente Construtivo\". Alguns picos de subidas do nível das águas dos rios Amazonas e Xingu, associados com o suprimento de sedimentos oriundos dos canais do Rio Jarauçu e Furo Aquiqui, foram fundamentais para a colmatagem dos furos e canais distributários. 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Sob o ponto de vista geotectônico, o CMSO está localizado no Cráton Amazônico e, no âmbito estratigráfico, é parte integrante da Suíte Intrusiva Cateté. As encaixantes do CMSO são de idade arqueana e constituídas pelo Granito Plaquê (mozongranitos) e pelo Complexo Xingu (tonalitos e granodioritos). As diversas unidades litológicas que compõem o CMSO apresentam um ordenado e senqüencial acamadamento segundo a direção E-W e mergulho para sul. Neste sentido foi identificada, da base para o topo, um conjunto de serpentinitos, piroxenitos e gabronoritos. Os sepertinitos são constituídos essencialmente por lizardita e por veios de crisotila. Os piroxenitos são constituídos por cristais cúmulus de bronzita, hiperstênio, olivina e cristais de plagioclásio intercúmulus. Os gabronoritos são constituídos por plagioclásio (labradorita), piroxênio (augita, hiperstênio e bronzita), hornblenda, biotita e opacos (magnetita). O estudo petrológico demonstrou que o CMSO possui natureza sub-alcalina. No diagrama AFM as rochas seguem o trend toleítico, sendo os gabros os termos mais evololuídos e masis enriquecidos em Fe. No diagrama catiônico as rochas máficas da Serra da Onça situam-se no limite entre os campos dos basaltos alcalinos e dos toleítos com alto Mg e as rochas ultrmáficas localizam-se no campo dos komatítos peridotíticos. Os minerais do grupo da Platina são constituídos principalmente de Pt, Pd, Ir e Os, combinados em diversas associações minerias. Com base nas informações acumuladas, admite-se que o CMSO seja uma intrusão intraplaca diferenciada, acamadada, não metamorfisada, não deformada, alojada em ambiente cratonizado, anorogênico e de idade paleoproterozóica. Ademais, o complexo apresenta uma vocação metalogenética para EGP. Essas características são similares às de outros complexos máfico-ultramáficos ocorrentes em diversas partes do mundo, nos quais foram detectados reefs platiníferos como: Stillwater (Estados Unidos) que apresenta maiores semelhanças com o CMSO.","LinhaPesquisa":"MINERALIZAÇÕES EM ROCHAS MÁFICAS E ULTRAMÁFICAS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(023*****234)","Orientador_1":"BASILE KOTSCHOUBEY","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":7,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"297*****268","Autor":"OFIR MORAES JR.","TituloTese":"Geologia do perfil entre os municípios de Colinas e Couto Magalhães no Estado de Tocantins - Brasil","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-02-01T00:00:00","PalavrasChave":"Geologia Estrutural, Litoestratigrafia, Tocantins, Colinas","Volume":1,"NumeroPaginas":182,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A área está inserida no quadro geológico da Província Tocantins, dentro da porção mais meridional da Amazônia oriental. Está compreendida entre os paralelos 08o 00' 00\" e 08o 30' 00\" e os meridianos 48o 30' 00\" e 49o 30' 00\". A região pesquisada engloba uma seção geológica que tem inserção na cidade de Colinas do Tocantins, com prosseguimento através da rodovia estadual TO-280 e término ocorrendo às proximidades da cidade de Couto Magalhães/TO, perfazendo cerca de 107Km em perfil. Adota-se nesse trabalho a divisão cronoestratigráfica para o Supergrupo Baixo Araguia, que inclui da base para o topo, os grupos Estrondo e Grupo Pequizairo. Optou-se por incluir no Grupo Estrondo os litotipos atribuídos à Formação Xambioá (além da inclusão, neste grupo, da Formação Couto Magalhães). Esta unidade, em sua porção leste, está constituída dominantemente por xistos e quartzitos, sendo mais comuns biotita xistos, xistos feldspáticos (gnaissóides) e quartzitos puros; na sua porção oete, aflora a unidade denominada, por alguns autores, de Formação Couto Magalhães, cuja litologia principal é representada por metassedimentos, dominantemente filitos. O Grupo Pequizeiro, em alguns trabalhos denominado Formação Pequizeiro (incluída no antigo Grupo Tocantins), situa-se na parte centro-oeste da área e exibe rochas fundamentalmente formadas por micaxistos, sendo mais freqüentes clorita xistos e biotita xistos intercalados. Os aspectos estruturais identificados dentro do Supergrupo Baixo Araguaia segregam não apenas dois grupos litoestratigráficos enfeixados nos grupos Estrondo e Pequizeiro, mas também dua classes de estruturas: uma originada por sistema de tectônica puramente dúctil e não-coaxial; e outra oriunda de uma tectônica dominantemente rúptil e coaxial, implantada posteriormente. São marcados pela presença constante de três tipos mais importantes de estruturas tectógenas: (a) foiação milonítica e xistosidade; (b) lineação de estiramento; além de uma terceira estrutura identificada pontualmente; (c) bandamento composicional. Outras feições, não menos importantes, são descritas como dobras, clivagem de crenulação, veios e lentes. Dentre do domínio de estruturas de caráter rúptil são reconhecidas falhas de diferentes tipos, juntas ou fraturas, além de lineamentos de orientações várias que podem representar distintos tipos de estruturas. As estruturas identificadas no âmbito da bacia do Parnaíba são carcterizadas fundamentalmente através da atuação de processos originados por falhamentos de caráter normal. São estruturas oriundas de regime de tectônica frágil que gerou falhas normais importantes, tanto em escala regional com em escala de afloramento. De igual importância, são as descontinuidades descritas como juntas que constituem marcantes impressões registradas nas duas unidades sedimentares mapeadas dentro desta porção da bacia. As estruturas glaciotectônicas estudadas referem-se às geometrias deformadas e caóticas existentes nos depósitos areno-conglomeráticos devonianos pertencentes à Formação Cabeças da bacia do Parnaíba. Ocorrem em boa parte da área de trabalho, ao longo da porção mais oriental da região. São principalmente tilitos que exibem exuberantes feições cisalhantes, atribuídas ao tectonismo de paleogeleiras do final da sedimentação marinha dos arenitos Cabeças, no Fameniano. São descritos tilitos deformados e pouco deformados originados em regime de deformação progressiva através de movimentos tangenciais em zonas de cisalhamento simples e heterogêneo, geradas em ambientes subglaciais distais e de contato glacial. A instalação da bacia do Parnaíba ocorreu através de um eixo extensional de direção NW-SE durante o início do Paleozóico, no Ordoviciano-Siluriano. Os efeitos dessa abertura levaram à formação de falhas extensionais que se concentraram nas bordas W, E e SE que foram controladas por lineamentos antigos pré-cambrianos. Os depósitos clásticos do  Grupo Canindé, registros de Devoniano da bacia, representam a alternância de ciclos regressivos (pelitos das formações Pimenteira e Longá) e transgressivos (arenitos das formações Itam e Cabeças) e são caraterizados por deposição em climas temperados a frios nas proximidades de geleiras.","LinhaPesquisa":"GEOLOGIA ESTRUTRAL E GEOTECTÔNICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(219*****287)","Orientador_1":"MAURÍCIO BORGES DA SILVA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(080*****268)","CoOrientador_1":"ANA MARIA GÓES","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":8,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"508*****220","Autor":"GLORIA PRIETO RINCÓN","TituloTese":"Mobilidade geoquímica de metais pesados e impacto ambiental em área de mineração aurífera sulfetada (Marmato, Caldas, Colômbia)","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-10-01T00:00:00","PalavrasChave":"Geoquímica, Efeitos Ambientais, Água, Ouro, Metais Pesados","Volume":1,"NumeroPaginas":187,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A Colômbia é um dos maiores produtores de ouro na América Latina, embora, para sua exploração e processamento, sejam empregados métodos tradicionais e atrasados, os quais, em conseqüência, causam impactos negativos no ambiente. Com o propósitos de estudar seu comportamento geoquímico e elucidar seu impacto no ambiente, foram selecionados os elementos Cu, Pb, Zn, Cd, Ag, As, Hg, Sb e Bi, que são liberados da jazida de MArmato (tipo filão) e levados às drenagens sob forma solúvel e particulada. A fonte principal destes metais acha-se nas drenagens ácidas de mineração (DAM), decorrentes das seqüelas de processo e na erosão de resíduos e estéreis. Os metais pesados se acham em concentrações elevadas em sedimentos e material em suspensão, com valores entre 129-619 ppm para Cu;330 ppm-2,28% para Pb; 136 ppm-1,18% para Zn; 7,6-200 ppm para Ag; 218-1850 ppm para As; 6,8-56 ppm para Sb; 28-240 ppm para Cd; 95-370 ppb para Hg e 4-306 ppm para Bi. As concentrações mais elevadas se encontram no riacho Marmato, mas são mais baixas em Arquía e Chirapotó. Os elevados valores encontrados nos riachos refletem as atividades de mineração em sua área de captacão e revelam a contribuição de minerais sulfetados, presentes no corpo mineralizado (pirita, esfalerita cadmífera, galena bismutífera, calcopirita, arsenopirita, argentopirita, siderita, pirotita, pirargirita). A fração móvel em material em suspensão é maior que em sedimentos de fundo, meio no qual podem ser dispersos a grandes distâncias e serem transferidos a outros compartimentos. Em marmato, a maior mobilidade é apresentada por Bi, Pb e As, enquanto que em Arquía Ag, Cd, Zn e Cu mostram maior bio-disponibilidade (0% fração móvel). O rio Cauca exibe os níveis mais baixos de metais em sedimentos e suas concentrações refletem os conteúdos dos seus tributários. Sua carga sólida, sua turidez e seu pH são comparáveis aos valores apresentados por outros rios naturais, que transportam material erodito e que possuem águas neutras. No Cauca, Sb, Hg e Bi não mostram fração móvel, enquanto que Cu e Pb apresentam maior bio-disponibilidade em material em suspensão do que em sedimentos. Apresenta-se maior disponiblidade para Cu no rio Cauca, comparada a Marmato, devido à contribuição de fontes antropogênicas, por exemplo resíduos de herbicidas e fertilizantes. Pb mostra alta mobilidade e biodisponibilidade no rio Cauca. Está associado, principalmente, à fração redutível (80-92%) e, em menor proporção, a os sulfetos e fração orgânica e apresenta maior fração trocável (1,3-6,5%), como reflexo dos aportes das emissões de gasolina usada pelos automotores que transitam pela estrada paralela ao curso do rio Cauca. Os dados obtidos mostram que o ecossistema de Marmato acha-se fortememte impactato pelos aportes naturais e antropogênicos (atividades de mineração) provenientes da zona mineira de Marmato. Nas águas de Marmato, são ultrapassados vários critérios de qualidade, tornando-as inadequadas para consumo humano, agricultura, vida aquática ou uso industrial. As águas e sedimentos do rio Cauca, nesta região, não apresentam pouição por metais pesados provenientes da zona mineira de Marmato. O ecossistema do rio Cauca, nesta área, dilui e assimila, até o momento, os aportes da zona mineira. Ao contrário de Marmato, os parâmetros físico-químicos das suas águas, assim com os níveis e padrões de especiação para Cu, Pb, Sb, Bi, As e Hg em sedimentos e material em suspensão do rio nesta zona, são comparáveis aos encontrados em outros sistemas de rios não-poluídos.","LinhaPesquisa":"GEOQUÍMICA AMBIENTAL","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(012*****220)","Orientador_1":"MARCONDES LIMA DA COSTA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(400*****749)","CoOrientador_1":"LUIZ DRUDE DE LACERDA","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":9,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"335*****087","Autor":"REGIS MUNHOZ KRÁS BORGES","TituloTese":"Petrologia e química mineral dos Greisens associados ao Granito Água Boa - Mina Pitinga (AM): Um estudo dos processos de Formação de Greisens","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Greisen, Granito Água Boa, Petrografia, Pitinga, Amazonas","Volume":1,"NumeroPaginas":189,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"A presente dissertação de mestrado tem como objetivo principal o estudo petrográfico e de química mineral dos greisens associados ao Granito Água Boa, na mina Pitinga (AM), a partir de amostras de testemunhos de uma malha de sondagem realizada na borda oeste do corpo pelo Grupo Parapanema S/A. Os greisens estudados são endogreisens, estando localizados essencialmente nas porções apicais do granito, sendo controlados por juntas. No estudo petrográfico realizado, distinguiu-se duas tipologias principais com base em suas características mineralógicas e texturais: Greisen Gs1-esse tipo de greisen é o que apresenta maior expressão areal, formando zoas contínuas de até 5 metros, interdigitado com granitos greisenizados. É uma rocha de cor preta, com textura granular média e composta essencialmente por quartzo, siderofilita marrom avermelhada e topázio, acompanhados por quantidades variáveis de esfalerita, pirita, calcopirita, cassiterita, zircão, fluorita, siderita, siderita e anatásio. Nas fáceis onde o topázio é mais abundante, há uma sensível diminuição no conteúdo de siderofilita, esfalerita e pirita, bem como evidências texturais de substituição dos últimos. A cassiterita associa-se preferencialmente com siderofilitas parcialmente cloritizadas, ou então forma delgadas coroas ao redor de pirita e esfalerita. A esfalerita é uma fase importante nesse greisen, associando-se à calcopirita; Greisen Gs2-esse greisen ocorre, normalmente, como faixas ou veios de até 3,5 metros de espessura, interdigitado com granitos greisenizados. É maciço, de cor verde acizentada escura a verde clara, constituído essencialmente de quartzo, clorita e muscovita fengítica. Topázio, esfalerita, zircão, fluorita, anatásio, pirita, calcopirita, galena, cassiterita e, localmente, siderofilita verde clara, siderita e berilo, complementam a mineralogia. A fluorita predomina acentuadamente em relação ao topázio. A associação de muscovita fengítica com clorita verde é característica desse greisen. Ambas se apresentam interdigitadas e, por vezes, há evidências de substituição da clorita por muscovita. Os dados petrográficos indicam a presença de maiores volumes de cassiterita greisen. Os greisens Gs1 e Gs2 ocorrem em domínios distintos na malha Guinho-Baixão, estabelecendo uma zonação geográfico-mineralógica bem definida. Os dados relativos à química dos principais minerais formadores desses greisens indicam que a paragênese do Gs1 se formou a temperaturas relativamente mais altas do que aquelas formadoras do Gs2. Isso é corroborado pela maior quantidade de sulfetos de Cu e Pb existente nos últimos, típicos de associações de mais baixa temperatura na evolução dos processos hidrotermais. A esfalerita pode ter sido superimposta a temperaturas mais baixas no Gs1, não tendo se formado em equilíbrio com os fluidos de mais alta temperatura. A análise dos dados petrográficos e da química mineral abre algumas possibilidades para explicar a natureza contrastante dos greisens Gs1 e Gs2, e a evolução dos fluidos geradores: a) um fluido hidrotermal de mesma composição global reagindo com rochas graníticas de composição diferente na época da formação dos greisens. Essa hipótese não encontra sustentação nas variações das encaixantes dos greisens observadas em escala mesoscópica; b) um fluido hidrotermal de composição inicial idêntica, mas que se diferenciou em algum momento de sua evolução, o que teria gerado a zonação geográfico-mineralogica observada nos greisens. Neste caso considera-se que a rocha hospedeira tenha a mesma composição global, e que condições físico-químicas locais tenham provocado a sua diferenciação; c) além de possíveis variações na natureza dos fluidos ao longo do tempo, é provável que o fraturamento hidráulico mais intenso verificado nas áreas de ocorrências do Gs2 tenha contribuído para as diferenças entre os greisens Gs1 e Gs2. Ele levaria a uma dispersão dos fluidos por um maior volume de rocha encixante, facilitando a alteração hidrotermal num primeiro momento, mas dificultando-a a seguir, por exigir um volume excepcionalmente elevado de fluidos, não disponível no sistema hidrotermal em questão.","LinhaPesquisa":"PETROLOGIA E GEOQUÍMICA DE GRANITOS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(157*****000)","Orientador_1":"ROBERTO DALL'AGNOL","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":10,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"15001016017P2","Regiao":"NORTE","Uf":"PA","SiglaIes":"UFPA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA E GEOQUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"179*****268","Autor":"JOSÉ ERIMAR BEZERRA SOARES","TituloTese":"Petrografia, suscetibilidade magnética e química mineral dos metagrabos de Águas Claras, Serra dos Carajás-Pará","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Metagrabos, Química Mineral, Hidrotermalismo, Petrografia","Volume":1,"NumeroPaginas":201,"BibliotecaDepositaria":"do Centro de Geociências","Idioma":"Português","ResumoTese":"O presente trabalho evidencia a evolução petrológica dos metagabros de Águas Claras, procurando reconstitur sua evolução desde o estágio magmático até o metam'rfico-hidrotermal. Esses metagabros constituem um sill de idade arqueana que é intrusivo na Formação Águas Claras e possui mineralizações de ouro e sulfetos associadas. Foram estudadas amostras provenientes dos furos de sondagem F-70, F-72, F-124 e F-139, executados pela DOCEGEO. Petrograficamente, os metagabros foram classificados em dois grupos distintos: a) metagabros fortemente transformados, onde a textura magmática está obliterada e a mineralogia primária totalmente substituída; b) metagabros com textura ignea preservada, que com base no conteúdo modal dos piroxênios foram subdivididos em quatro subgrupos: 1) Cpx > 30%; 2) 30% > Cpx > 15%; 3) 15% > Cpx > 4% e; 4) Cpx < 4%. As rochas do segundo grupo exibem textura subofitica a ofitica, com predomínio da primeira. As assembléias mineralógicas primárias eram constituídas por augitas, plagioclásio cálcico, titano-magnetita + ilmenita e quartzo granofirico. Os minerais oriundos de transformações hidrotermais são anfibólios, cloritas, epidotos, sericita, albita, opacos (óxidos de Fe e Ti secundários), titanita e leucoxênio. A proporção entre minerais primários e secundários é variável e depende da intensidade dos processos metamórfico-hidrotermais que afetaram essas rochas. A ausência de rochas portadoras de olivina, aliada à presença de quartzo primário, indecam que o magma tinha composição quartzo-toleiítica, sendo ligeiramente saturado em sílica. Os minerais analisados em microssonda eletrônica incluem clinopiroxênio, anfibólio, plagioclásios, cloritas, ilmenitas e titanitas. Os anfibólios são em sua grande maioria cálcicos e se distribuem passando do campo das ferro-hornblends para o das ferro hornblenda actinolíticas e deste para os das ferro-sctinolitas e actinolitas. Essa variação se dá com um nítido crescimento das razões Mg/(Mg+Fe+2), paralelamente ao aumento de Si. Algumas poucas análises situam-se na porção inferior do campo das hornblendas actinolíticas e um número ainda menor, no das hornblendas magnesianas. Em termos das variedades petrográficas de anfibólios constata-se que os anfibólios designados como \"hornblendas\" tendem efetivamente a se concentrar no campo das ferrohornblendas ou, excepcionalmente, hornblendas magnesianas. Já os anfibólios designados como \"hornblendas actinolíticas\", tendem a se concentrar no campo das ferro-hornblendas actinolíticas, entretanto eles invadem os campos vizinhos e podem receber designações muito diversificadas. Finalmente, as äctinolitas\" se concentram de fato nos campos das ferro-actinolitas e actinolitas, porém invadindo os campos das hornblenda actinolíticas e ferro-hornblendas actinolíticas. Conclui-se que tem-se um quadro geral razoavelmente coerente entre os vários tipos texturais de anfibólios e as suas classificações determinadas com base nas análises na microssonda eletrônica. Assim, os anfibólios verde oliva, cristalizados mais precocemente, são dominantemente ferrohornblendas, os anfibólios prismáticos verde azulados, um pouco mais tardios em relação às hornblendas, são geralmente ferro-hornblendas actinolíticas e suas transições composicionais para os campos limítrofes, e os anfibólios finos e fibrosos, tardios, são em sua maioria actinolitas ou ferro-actinolitas. O conjunto de dados obtidos no presente trabalho leva a propor um esquema evolutivo para os metagabros de Águas Claras. Primeiramente um estágio de cristalização magmático de gabros grossos com textura subofítica e caráter toleítico. A principal fase máfica é um clinopiroxênio augítico associado a plagioclásio labradorítico e titanomagnetitas. Nos estágios tardios da cristalização formam-se intercrescimentos granofíricos entre quartzo e feldspatos. No estágio subsolidus, a temperaturas em torno de 600oC, a titanomagnetita completa a sua transformação em intercrescimentos de ilmenita trellis e magnetita. Muito provavelmente dá-se então a formação de ferro-hornblendas através da substituição parciial do clinopiroxênio. Com a intensificação das transformações hidrotermais e continuando o resfriamento do corpo básico, ocorrem a total saussuritização dos plagioclásios primários, a substituição extensiva dos clinopiroxênios e de parte da ferrohornblenda formada no estágio anterior por actinolita e o desequilíbrio da magnetita que é substituída por titanita e leucoxênio. Pode-se estimar uma temperatura em torno de 450oC para este estágio. A temperaturas ainda mais baixas, dá-se a deformação do corpo em zonas localizadas, e desenvolve-se um estágio de cloritização extensiva, mas irregularmente distribuída, acompanhado pela formação de epidoto e albita, bem como pela recristalização dos opacos, gerando novas fases magnéticas, responsáveis pelo aumento de SM nos metagabaros. Esse estágio está muito provavelmente associado no tempo à geração das mineralizações de sulfetos e ouro. 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A concepção de neotectônica adotada é aquela que reúne os vários conjuntos de estruturas, de seqüências sedimentares, de sistemas de relevo e de padrões e anomalias de drenagem desenvolvidos no Terciário Superior  e no Quaternário. As investigacões concentram-se na região da calha do Rio Amazonas, entre as cidades de Manaus e Belém, onde ha amplas áreas de planície serpenteando entre áreas elevadas, além de enorme diversidade de padrões e anomalias de drenagem. O objetivo maior desta investigação é mostrar a relação entre as feições do complexo cenário geomorfológico com as estruturas decorrentes dos movimentos transcorrentes do Mioceno-Plioceno e do Pleistoceno Superior-Holoceno, que implica revisão dos modelos baseados em concepções estritamente morfoclimáticas ou em domínio de movimentos verticais. 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Parte das lavas básicas foi hidrotermalmente alterada em condições similares às de sistemas hidrotermais atuais, ao longo de eixos de epansão oceânicos, formando rochas a quartzo-clorita e mineralizações sulfetadas do tipo vulcanogênico-hidrotermal sindedeposicional, constituídas de pirrotita-pirita-calcopirita-esfalerita, comAu e Ag associados, além de traços de galena e molibdenita. As temperaturas de formação dessas rochas, calculadas a partir de cloritas saturadas em Al, variam de 273oC a 320oC, com calor médio de 308oC. Posterior metamorfismo regional até a fáceis anfibolito transformou parte das lavas básics em anfibolitos e parte das rochas a quartzo-clorita em rochas a cordierita-antofilita. Os cálculos geotermométricos para o par cordierita-antofilita, apontam valor médio de 547oC para formação dessas rochas. As atuais associações mineralógicas das formações ferríferas e dos metassedimentos clásticos foram geradas a partir de reações metamórficas durante esse evento. Todo o pacote vulcano-sedimentar foi deformado de maneira rúptil e dúctil, assumindo a atual configuração estrutural, em faixas alongads segundo NW-SE, com mergulhos subverticais geralmente para NE e desenvolvendo zonas de cisalhamento. À formação dessas zonas está relacionada à geração de milonitos e rochas polimetamorfizadas e hidrotermalizadas, exibindo associações metamórficas retrogressivas. As intrusões de rochas graníticas no pacote metavulcano-sedimentar propiciaram metamorfismo termal, além de alterações hidrotermais nas diversas rochas de seqüência. O ouro está presente na Suite em três tipos distintos de jazimentos: associado a sulfetos vulcanogênicos, em lodes cisalhados (com calcopirita, pirita e covelita) e em rochas alteradas por processos supergênicos. Indicíos de Pt foram registrados em muitas rochas hidrotermalizadas, mas não associados à mineralização sulfetada. Quanto eventos hidrotermais foram identificados. Os estudos de inclusões fluidas feitos nas hospedeiras das mineralizações sulfetadas, em rochas a cordierita-antofilita e em veios de quartzo cisalhados, caracterizaram doze tipos de inclusões, relacionadas a dois sistemas de fluidos ligados a eventos hidrotermais peculiares. Um aquo-carbônico, constituído principalmente por CH4 e H2O, e um outro aquoso salino. As temperaturas de homogeneização fnas das inclusões nas hospedeiras da mineralização são compatíveis com o intervalo 250o-450oC para origem dessas rochas. As isócoras de CH4 e o intervalo de temperatura de formação das hospedeiras, permitiram o cálculo do intervalo de 0,7Kb a 2,3Kb para geração da mineralização sulfetada. Os protólitos das rochas metavulcânicas são basaltos subalcalinos toleíticos. Basaltos Komatiíticos foram também caracterizados, indicando a presença de uma série de komatiítica no magmatismo. Os dados litoquímicos apontam para um ambiente equivalente aquele das bacias trás-arcos para a deposição das rochas metavulcânicas máficas. Estudos isotópicos pelo método Sm-Nd revelam idades modelos de 2,6 Ga a 2,19 Ga para as metavulcânicas. O padrão de distribuição de ETR nas BIFs são compatíveis com os das BIFs paleoproterozóicas. Esses fatos são condizentes com as idades de 2,11 Ga (Sm/Nd) e 2,25 Ga ((U/Pb) atribuídas ao vulcanismo inicial em unidades correlatas à Suíte Vila Nova na Guiana Francesa e Guiana. Os dados petrológicos, geoquímicos, metalogenéticos e geocronológicos da Suíte Vila Nova permitem correlacioná-la às seqüências metavulcano-sedimentares paleoproterozóicas birrimianas do Cráton Oeste Africano.","LinhaPesquisa":"MINERALIZAÇÕES EM GRANITOS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(108*****487)","Orientador_1":"IAN McREATH","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":13,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"20001010004P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"MA","SiglaIes":"UFMA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"109*****634","Autor":"Mario José Dias Carneiro","TituloTese":"Determinação da Acidez de Óleos Vegetais in natura pelo Método da Titulação Termométrica Catalítica.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Óleos vegetais, titulação termométrica","Volume":1,"NumeroPaginas":66,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Universidade Federal do Maranhão","Idioma":"Português","ResumoTese":"Entre os vários  testes químicos e físico-químicos utilizados na caracterização de óleos vegetais tem-se o índice de acidez. A determinação da acidez de óleos vegetais é realizada por dois métodos padrão, quais sejão a titulação visual e a titulação potenciométrica. A titulação visual entretanto não é adequada para ser aplicada a óleos coloridos, visto que a coloração dos mesmos prejudica a visualização da viragem do indicador. Convém lembrar que certos óleos vegetais in natura, como os óleos de buruti e de palma, por exemplo, apresentam forte coloração alaranjada devido a presença de carotenos. Quanto a titulação potenciométrica é bem conhecida  a ação nociva dos solventes orgânicos ou mesmo dos óleos vegetais sobre o eletrodo de vidro. Assim sendo, o objetivo deste trabalho consiste no desenvolvimento de um método alternativo para a determinação de acidez dos referidos materiais. Neste trabalho quantidades adequadas de amostras de óleos vegetais não dissolvidas em uma mistura  de isopropanol: tolueno em proporção (1:1) (v/v) e tituladas com solução aquosa 0,1 M de hidróxido de sódio. O ponto final da titulação  foi obtido através da titulação termométrica catalítica empregando-se paraformadeído como indicador termométrico. O paraformadeído, sendo insolúvel na mistura de solventes utilizada, permite a aplicação da técnica da titulação termométrica catalítica nas mesmas condições das titulações dos métodos oficiais. Neste aspecto o mesmo é vantajoso em relação a outros indicadores termométricos,  como acetona e acrilonitrila, que poderiam mudar as propriedades dos ácidos titulados e a solubilidade da amostra. os resultados obtidos, pelo método proposto concordam razoavelmente bem com aqueles obtidos pelos métodos oficiais.","LinhaPesquisa":"DES.E APLICAÇ.DE  MÉT.ELETROQ.TERMOQ.E ESPECTROF.DE ANÁLISE","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(008*****800)","Orientador_1":"Oswaldo Espírito Santo Godinho","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":14,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"20001010004P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"MA","SiglaIes":"UFMA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"391*****204","Autor":"Kátia Regina  Marques Moura","TituloTese":"Estudos das Reações entre Adrenalina e Noradrenalina com Ferro (III) em Presença de Etilenodiamina e seu Aproveitamento Analítico.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Adrenalina, noradrenalina","Volume":1,"NumeroPaginas":97,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Universidade Federal do Maranhão","Idioma":"Português","ResumoTese":"RESUMO......Nesta dissertação estudou-se a reação entre íons de Ferro(III), em presença de etilenodiamina, e as catecolaminas adrenalina e noradrenalina empregando-se a espectroscopia molecular na região do visível. O objetivo residia no desenvolvimento de um método simples e barato para a identificação e determinação espectrofotométrica destas catecolaminas no extrato da planta Scoparia dulcis L....Quando soluções de Ferro(III), em presença de etilenodiamina, são tratadas com soluções de adrenalina ou noradrenalina observa-se o aparecimento de uma intensa coloração azul. Esta reação foi utilizada na identificação e portanto na confirmação da presença destas catecolaminas nos extratos da planta Scoparia dulcis L.. já anteriormente indicadas por outros métodos analíticos e farmacológicos. ..Os espectros eletrônicos das soluções contendo os complexos formados entre o Ferro(III) em presença de etilenodiamina e a adrenalina ou noradrenalina apresentam uma banda de absorção na região do visível com máximo de absorção em 552nm. Observou-se que para ambas substâncias a lei de Beer é obedecida na faixa de  concentração  de  5,00 X 10-6  a  4,00 X 10-4 mol. L-1...Portanto esta reação pode ser utilizada para a determinação espectrofotométrica destas substâncias. Além da alta seletividade esta reação apresenta a vantagem de ser seletiva para 1,2-diidroxibenzeno, não sofrendo portanto interferência de outros fenóis...A reação não pôde ser utilizada para a determinação de adrenalina e/ou noradrenalina nos extratos da planta Scoparia dulcis L.. devido a presença de interferentes. Entretanto é possível que esta aplicação venha se tornar visível se o extrato vier a sofrer uma prévia purificação...A técnica analítica mostrou-se rápida, econômica e o mais importante, seletiva para grupos catecóis.","LinhaPesquisa":"DES.E APLICAÇ.DE  MÉT.ELETROQ.TERMOQ.E ESPECTROF.DE ANÁLISE","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(008*****800)","Orientador_1":"Oswaldo Espírito Santo Godinho","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":15,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"20001010004P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"MA","SiglaIes":"UFMA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"075*****300","Autor":"José de Ribamar Oliveira Filho","TituloTese":"Uso  do Íon  1,2 3, 4 - Tiatriazol - 5 - Tiolato  na Determinação Espectrofotométrica do Íon Hipoclorito em Meio Aquoso.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Hipoclorito, 1, 2, 3, 4-Tiatriazol-5-tiolato","Volume":1,"NumeroPaginas":99,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Universidade Federal do Maranhão","Idioma":"Português","ResumoTese":"A reação do íon 1, 2, 3, 4 - tiatriazol-5-tiolato, CS2N3-, e o íon hipoclorito (Ocl-) foi estudada numa faixa de pH (9,0 - 11,0), em meio aquoso, à temperatura ambiente de 25 oC. A reação foi acompanhada pelo abaixamento de absorbância em 314 nm, onde o íon CS2N3- apresenta absorção máxima. Nestas condições experimentais, é possível analisar espectrofotometricamente o hipoclorito na faixa de 1,0 x 10-6 a 5,4 x 10-4M. O limite de detecção é de  3,4% e o erro relativo de +  3,5%. O método proposto é simples, sensível, seletivo e pode ser utilizado na determinação de hipoclorito em amostras comerciais.","LinhaPesquisa":"CINÉTICA E MECANISMO DE REAÇÕES ELETRÓDICAS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(032*****304)","Orientador_1":"Edmar Pereira Marques","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":16,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"20001010004P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"MA","SiglaIes":"UFMA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"252*****315","Autor":"Lídia Santos Pereira","TituloTese":"Comportamento Eletroanalítico e Potencialidades Complexantes dos Ligantes 4-(2 piridilazo)-Resorcinol e 1-(2-Piridilazo)-2-Naftol para Determinação de Cobre (II) a Nível de Traços.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Voltametria de Redissolução, piridilazo, traços de cobre","Volume":1,"NumeroPaginas":117,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Universidade Federal do Maranhão","Idioma":"Português","ResumoTese":"O comportamento eletroquímico dos compostos 4-(2-piridilazo)- resorcinol e 1-(2-piridilazo)-2-naftol foi avaliado por voltametria, nos modos cíclico, diferencial de pulso e Redissolução Catódica.   Os dois ligantes foram também avaliados quanto à complexação com cobre, cujo objetivo foi o de escolher um reagente analítico para determinar quantidades do metal a nível de traços.   Várias condições foram avaliadas e o reagente PAR foi escolhido.   Uma comparação entre três eletrólitos suportes (EDTA, TEA e tampão Britton-Robbinson) mostrou as melhores condições para determinar Cu(II) no nível de nanomolar, por voltametria Adsortiva de Redissolução.   A avaliação da reprodutibilidade do presente método apresentou desvio padrão de 2,66%.  O presente método (1) apresentou boa concordância com outros resultados obtidos para dois métodos diferentes, Voltametria de Redissolução Anódica  (2) e Eletrodo Quimicamente Modificado/Alizarina (3), em amostra de água.   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O reagente exibiu dois processos catódicos (ondas) irreversíveis, em -0,7 e -1,0 V (ECS), cujas correntes decrescem quando ocorre a redução, chegando a desaparecer quando submetido a varreduras sucessivas do ligante. O ligante TPT adsorvido pode captar e manter íons cobre da solução, na superfície do eletrodo, através do lado da molécula onde existem 3 átomos de nitrogênio. O complexo [CuII(TPT)2+ mostra propriedades redox reversíveis em uma  região  diferente  da  região  do  ligante puro,  próxima   de -0,1V. O eletrodo modificado pelo complexo de cobre mostra uma interessante atividade eletrocatalítica para as reduções de oxigênio e peróxido de hidrogênio em pH 5,3 (tampão Britton-Robinson). As reduções apresentam processos envolvendo 4 elétrons pra o oxigênio e 2 elétrons para o peróxido de hidrogênio, sendo a cinética destes processos catalíticos, avaliadas por voltameria cíclica e hidrodinâmica (eletrodo de disco rotatório). As respostas voltamétricas do centro metálico, imobilizado na superfície do eletrodo, foram usadas para confirmar a composição estequiométrica do complexo adsorvido, avaliadas por meio de espectrofotometria, coulometria e eletrocatálise. Somente um átomo de cobre foi complexado por cada molécula de ligante adsorvido, quando o substrato (O2 ou H2O2) foi  reduzido. Este fato está conectado com a geometria de coordenação preferida pelos íons Cu(II) e Cu(I), através de um mecanismo de coordenação de esfera interna que acontece durante o processo redox, transformando o complexo de cobre em [CuI(TPT)]+, como forma mais estável do complexo. O mecanismo de coordenação de esfera interna, o estudo de dependência de pH do par Cu(II)/Cu(I) do ligante e do complexo, bem como o potencial onde os substratos são reduzidos, foram discutidos e utilizados para sugerir um possível mecanismo do processo eletrocatalítico. O estudo espectrofotométrico, além de fornecer importantes suportes para a estequiometria, cinética e discussão mecanística, também apresentou novas potencialidades analíticas para este sistema. Estes resultados mostraram que o ligante e o complexo [CuI(TPT)]+ absorvem em 270 e 300nm, respectivamente. O espectro do complexo foi avaliado pela Lei de Lambert-Beer, apresentando boa linearidade e coeficiente de absortividade molar igual a 3,25x103 L mol-1 cm-1.","LinhaPesquisa":"ELETRODOS QUIMICAMENTE MODIFICADOS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(076*****349)","Orientador_1":"Aldaléa Lopes Brandes Marques","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":18,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"20001010004P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"MA","SiglaIes":"UFMA","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"275*****372","Autor":"José Alberto Pestana Chaves","TituloTese":"Propriedades Eletrocatalíticas da Ftalocianina de  Manganês e da Ftalocianina Tetracarboxilada  de Ferro para Redução de Oxigênio e Oxidação de Hidrazina","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-11-01T00:00:00","PalavrasChave":"Eletrocatalise, Ftalocianina de manganês, Ftalocianina de Fe","Volume":1,"NumeroPaginas":123,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Universidade Federal do Maranhão","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho, as propriedades eletrocatalíticas da ftalocianina tetracarboxilada de ferro (FeTcPc) e da ftalocianina de manganês (MnPc), adsorvidas a nível de monocamadas sobre a superfície do grafite pirolítico ordinário (OPG), foram investigadas em soluções aquosas frente às reações de redução de oxigênio e oxidação de hidrazina...\t\tA análise dos dados experimentais para a redução de oxigênio sobre FeTcPc, em soluções alcalinas, indicaram uma cinética de primeira ordem com relação ao O2 dissolvido em solução e um mecanismo envolvendo 4-elétrons para cada molécula reagente. Além disso, na região de baixas polarizações, uma etapa química demonstrou ser a determinante da velocidade da reação, enquanto que, em potenciais mais catódicos, a primeira etapa de transferência de carga foi detectada como a mais lenta. Para a redução de O2 sobre MnPc, a cinética de primeira ordem com relação ao oxigênio também prevalece, mas com 3-elétrons envolvidos para cada molécula de O2 reagente, e com a primeira etapa de transferência de carga como a determinante da velocidade da reação, em toda a região de potenciais investigada. Os processos redox envolvidos na eletrocatálise da redução de O2 foram identificados como Fe(III)TcPc/Fe(II)TcPc e Mn(III)Pc/Mn(II)Pc e as atividades eletrocatalíticas decrescente na seguinte ordem: FeTcPc > MnPc > OPG...\t\tA reação de oxidação de hidrazina processa-se sobre FeTcPc em meio alcalino segundo uma cinética de primeira ordem com relação às espécies reagentes, de acordo com um mecanismo envolvendo 4-elétrons e com a segunda transferência eletrônica como a etapa determinante da velocidade da reação. Além disso, o composto MnPc também promove a oxidação de hidrazina, muito embora apresentando uma menor atividade eletrocatalítica que o FeTcPc, e de acordo com um mecanismo envolvendo uma etapa química como a determinante da velocidade da reação. Os processos redox Fe(I)TcPc/Fe(II)TcPc e Mn(II)Pc/Mn(III)Pc foram associados com o processo de oxidação e com a seguinte ordem decrescente: FeTcPc > MnPc > OPG observada para as atividades eletrocatalíticas.","LinhaPesquisa":"ELETROCATÁLISE","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(005*****802)","Orientador_1":"Auro Atsushi Tanaka","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":19,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018002P5","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"463*****387","Autor":"Luiz Ozório de Oliveira Filho","TituloTese":"Efeitos de dopantes protrusivos nas propriedades de transmissão de hetero-estruturas GaAs/AlxGa1-xAs","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"dopantes protrusivos, transmissão e heteroestruturas","Volume":1,"NumeroPaginas":90,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Setorial de Física e Biblioteca Central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Os efeitos de impurezas localizadas nas propriedades de transmissão de elétrons em hetero-estruuturas (heterojunções, barreiras simples e duplas) GaAs/AlxGa1-xAs com interfaces abruptas e não-abruptas são investigados. As impurezas são descritas por um potencial atrativo gaussiano cuja largura (~20 A) foi estimada por microscopia de tunelamento quântico, e sua profundidade é tal que seu estado ligado fundamental coinceide com o de impurezas hidrogenóides. A descrição das interfaces não-abruptas segue o esquema proposto anteriormente por Freire, Auto e Farias [Superlatt. Microstruct. 1, 17 (19920]. As soluções numéricas das equações de Schrödinger com massa efetiva dependente da posição mostram que o espalhamento inelástico por uma impureza pode modificar consideravelmente as propriedades de transmissão dos elétrons nas hetero-estruturas, podendo inclusive ser mais importante do que efeitos de interfaces não-abruptas. Além da possibilidade de surgimento de ressonância na transmissão de elétrons nas heterojunções devido à existência de impurezas protrusivas, demonstra-se que as alterações de elétrons nas barreiras simples e duplas dependem fortemente da localização e densidade de impurezas.","LinhaPesquisa":"Fisica Teórica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(121*****334)","Orientador_1":"Valder Nogueira Freire","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":20,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018002P5","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"461*****349","Autor":"Júlio César Bastos Leite","TituloTese":"Processos de salinização da água subterrânea aramzenada em meio poroso e em meio fraturado no vale do Cariri","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"qualidade da água, fraturas, sistemas poroso","Volume":1,"NumeroPaginas":92,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Setorial de Física e Biblioteca Central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Dois sistemas aqüíferos subterrâneos, o Sistema Aqüífero Médio poroso e o Sistema Aqüífero Inferior fraturado foram estudados sob o aspecto da dinnâmica de salinização das águas armazenadas. O sistema aqüífero fraturado está sotoposto ao sistema aqüífero poroso estando os dois nas mesmas condições climáticas, sujeitos aos mesmos fatores exógenos. As águas nos dois sistemas são predominantemente bicarbonatadas mistas mas diferem quanto aos mais elevados valores de condutividade elétrica; no sistema aqüífero poroso o valor máximo foi de 540uS/cm e no sistema aqüífero fraturado foi de 976uS/cm. A concentração do íon Ca++ se relaciona 1:2 com a concentração do íon HCO3 na maioria das amostras do Sistema Aqüífero Médio indicando processo de dissolução de calcita. O índice de saturação de calcita determinado nos dois sistemas indicou supersaturação em 25% das maostras do sistema aqüífero fraturado. A concentração do íon Na+ não se correlaciona com a concentração do íon Cl- indicando a origem do Na+ por processo de troca iônica Na+ - Ca++ e/ou dissolução de aluminosilicatos. Em 92% das 79 amostras do sistema aqüífero poroso a concentração do íon Cl- é menor que 0,1meq/L. Predomina nos dois sistemas águas com concentração de SO4= menor que 0,1meq/L; este valor aparece em 96% das amostras do sistema poroso e em 60% das amostras do sistema fraturado. As águas dos dois sistemas apresentam mesma faixa de pMC mas no aqüífero fraturado as condutividades são mais elevadas. Este comportamento é observado também para as águas pMC igual a 100.","LinhaPesquisa":"Física Isotópica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(258*****834)","Orientador_1":"Maria Marlúcia Freitas Santiago","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":21,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018002P5","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"433*****391","Autor":"Márcio Luís Ximenes Feijão","TituloTese":"Efeitos de um campo magnético nas propriedades de transmissão de hetero-estruturas GaAs/AlxGa1-xAs","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"transmissão, campo magnético, hetero-estruturas","Volume":1,"NumeroPaginas":99,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Setorial de Física e Biblioteca Central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"São investigados os efeitos de um campo magnético aplicado transversalmente à direção de crescimento de hetero-estruturas GaAs/AlxGa1-xAs ( em particular, heterojunções, barreiras simples e duplas) nas propriedades de transmissão de elétrons, considerando-se interfaces abruptas e não-abruptas. As interfaces foram descritas por um modelo no qual o potencial e a massa efetiva dos portadores nas regiões interfaciais dependem simutaneamente da variação interfacial da fração molar de alumínio. Como a massa efetiva dos portadores tem dependência espacial nas interfaces, as propriedades de transmissão em heterojunções, barreiras simples e duplas GaAs/AlxGa1-xAs são calculadas através da solução numérica, via método multisteps, das equações Schrödinger obtidas a partir do operador energia cinética {p[m(z)]-1p/2 dependente da posição. Verificou-se que o campo magnético modifica consideravelmente as propriedades de transmissão de elétrons em heterojunções, barreiras simples e duplas GaAs/AlxGa1-xAs deslocando as curvas de transmissão para regiões de altas energias. Os conhecidos de interfaces não-abruptas na ausência do campo são alterados pela presença do mesmo somente em heterojunções, barreiras simples GaAs/AlxGa1-xAs. Já em barreiras duplas GaAs/AlxGa1-xAs, a assimetria das barreiras quando o campo magnético é aplicado altera as propriedades de transmissão deslocando os picos de ressonância.","LinhaPesquisa":"Fisica Teórica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(121*****334)","Orientador_1":"Valder Nogueira Freire","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":22,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018002P5","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"078*****334","Autor":"Jeremias Francisco de Araújo","TituloTese":"Estudo da Dispersão Dielétrica em Ultra-Baixas Freqüências em Monocristais Ferroelétricos","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-02-01T00:00:00","PalavrasChave":"Pico Central, Relaxação Dielétrica de  Debye","Volume":1,"NumeroPaginas":104,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Setorial de Física e Biblioteca Central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho realizamos medidas da função permissividade dielétrica em ultra baixas freqüências dos seguintes materiais ferroelétricos: sal de Rochelle, titanato de bário , TGS, KDP e tantalato de lítio, no intervalo de 1mHz até 1kHz. As medidas foram realizadas nas regiões acima e abaixo da temperatura de transição ferroelétrica, exceto no LiTaO3 onde medimos só até 140 oC. Nos três primeiros materiais a função dielétrica revela o fenômeno de pico central da difusão térmica com uma largura menor que 1Hz, o qual desaparece completamente na fase paraelétrica. Nossos resultados são uma boa indicação de que o pico central envolve difusão com geração de calor por efeito proelétrico, mas o acoplamento piroelétrico não está de acordo para o passo de dispersão. A mistura dos pequenos \"clusters\" de polarização no campo elétrico excitado é a responsável pelas altas intensidades dos picos nestas medidas. No LiTaO3 uma relaxação de Debye com a polarização foi obtida, o que mostra que o tempo de relaxação diminue muito rapidamente com o aumento da temperatura. Esta relaxação é também relatada para pico central observado em experimentos de espalhamento de luz. Neste trabalho veremos também que o entendimento deste processo de dispersão dielétrica ainda é muito pouco estudado sendo um fenômeno bastante complicado.","LinhaPesquisa":"Fisica do Estado Sólido","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(002*****359)","Orientador_1":"Josué Mendes Filho","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":23,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018002P5","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"078*****330","Autor":"José Pimentel de Lima","TituloTese":"Modelo XY: Novos Resultados Exatos","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"Modelo XY, Transições de Fase Quânticas","Volume":1,"NumeroPaginas":108,"BibliotecaDepositaria":"Bliblioteca Setorial da Física e Biblioteca Central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste tese estudam-se as propriedades do modelo XY (s=1/2) isotrópico, unidimensional, quando existe uma parede entre domínios magnéticos originada por um campo transverso não homogêneo e na super-rede alternada. Atenção especial é dada ao estudo do comportamento crítico do modelo. Estuda-se também o espectro de uma Hamiltoniana que é uma forma quadrática de fermions ou bosons, na super-rede unidimensional alternada, cujos resultados são aplicados para o modelo XY. No caso onde o campo transverso é não homogêneo determina-se exatamente o perfil da magnetização da parede entre os domínios magnéticos, a energia interna, a tensão superficial, usando-se o método da função de Green. Na região de escala mostra-se analiticamente que o referido perfil (em T= 0), quando renormalizado convenientemente, satsfaz a uma lei de escala idêntica àquela  obedecida pelos fluidos na teoria de van der Waals. A tensão superficial neste limite de temperatura, quando também renormalizada convenientemente, atende na região crítica à lei usual de escala com expoente u=1. Apresenta-se também uma breve revisão do cálculo dos expoentes críticos mostrando-se que eles satisfazem às relações conhecidas desde que se considere uma dimensão clássica efetiva igual a 3. Isto confirma o deslocamento na dimensionalidade do sistema, para as transições quânticas, pois, neste caso, z=2. O modelo na super- rede unidimensional alternada é resolvido também usando-se a técnica da função de Green, obtendo-se exatamente o espectro, a energia interna, o calor específico, a magnetização média por sítio, a susceptibilidade e função de correlaçào de dois spins, na direção do campo. Em T=0 mostra-se que o sistema apresenta múltiplas transições de fase de segunda ordem induzidas pelo campo transverso associadas ao modo de energia nula com vetor de onda igual a 0 ou \"pi\". Verifica-se que o diagrama da magnetização média versus campo apresenta alternadamente, regiões de platôs (fases desordenadas) e regiões de magnetização variável ( fases ordenadas). A função de correlação estástica apresenta comportamento oscilante na fase ordenada e seu período vai a infinito no ponto crítico. O comportamento dinâmico crítico é também estudado usando-se a técnica do Grupo de Renormalização no espaço Real através de uma transformação de decimação exata, introduzida nas equações de movimento dos operadores associados àsexcitações do sistema. Determina-se o espectro, a forma de escala dinâmica e o expoente crítico dinâmico, z, que mostra-se ser igual a 2. Finalmente considera-se uma Hamiltoniana que é uma forma quadrática de operadores de fermions ou bosons, na super-rede unidimensional alternada onde as interações são restritas aos primeiros vizinhos. O espectro das excitações é obtido aproximadamente através do método da matriz de transferência. Devido a generalidade da Hamiltoniana considerada o resultado pode ser aplicado para uma classe considerável de sistemas e em particular, ao modelo XY ( s= 1/2) anisotrópico. mostra-se que para o caso particular do modelo XY ( s= 1/2 ) isotrópico o espectro que se obtém é numericamente igual ao resultado exato determinado através do método da funçào de Green.","LinhaPesquisa":"Fisica Teórica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(111*****753)","Orientador_1":"Lindberg Lima Gonçalves","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":24,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018002P5","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"346*****187","Autor":"Benedito Lopes da Silva","TituloTese":"Estudo por meio de espalhamento Raman de cristais de l-treonina com temperatura e pressão hidróstatica","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-07-01T00:00:00","PalavrasChave":"Espalhamento Raman, Cristal Biológico, Pressão Hidrostática","Volume":1,"NumeroPaginas":140,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Setorial de Física e Blblioteca central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho foram realizadas medidas de espalhamento Raman polarizado à temperatura ambiente, bem como medidas de absorção infravermelho, com o objetivo de classificar os modos normais de vibração do cristal de 1-treonina, baseado num estudo de teoria de grupo e na classificação dos modos normais de outros materiaisbiológicos com estruturas semelhantes a deste aminoácido...Um estudo do comportamento destes modos com a temperatura variando entre 20 K e 463 K foi realizado e uma discussão das frequências dos modos bem como uma discussão sobre anarmonicidade é fornecida. Particularmente é discutido o papel das pontes de hidrogênio no comportamento da estrutura cristalina da 1-treonina e uma comparação com o comportamento de um aminoácido e uma aminosulfona também é dado...Finalmente, é realizado um estudo dos modos normais da 1-treonina com a pressão hidrostática. Foi varrido um intervalo de pressão entre 0,0 e 42,4 kbar e observado que a estrutura sofre duas transiçòes de fase. A primeira ocorre entre 20,3 e 22,4 kbar e a segunda ocorre entre 31,9 e 35,6 kbar, A observação simultânea das bandas relacionadas a deformações CCN do esqueleto da estrutura, à torção do NH3 e do \"rock\" do CO2 fornece indício de que também ocorra uma terceira transição de fase entre as pressões de 35,6 e 39,5kbar.","LinhaPesquisa":"Espalhamento de Luz","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(228*****325)","Orientador_1":"Paulo de Tarso Cavalcante Freire","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":25,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10100008,"AreaConhecimento":"MATEMÁTICA","AreaAvaliacao":"MATEMÁTICA / PROBABILIDADE E ESTATÍSTICA","DocumentoDiscente":"884*****472","Autor":"Jorge Herbert Soares de Lira","TituloTese":"Hipersuperfícies Imersas em Hn+1 (-1) com Curvatura Média Constante e Bordo Planar","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"Bordo Planar, Curvatura Média Constante","Volume":1,"NumeroPaginas":24,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Nesta monografia se estabalecem condições suficientes para que uma variedade imérsa em um espaco Hiperbólico herde as simetrias do seu bordo.","LinhaPesquisa":"Projeto Isolado","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(001*****387)","Orientador_1":"Antonio Gervasio Colares","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":26,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10100008,"AreaConhecimento":"MATEMÁTICA","AreaAvaliacao":"MATEMÁTICA / PROBABILIDADE E ESTATÍSTICA","DocumentoDiscente":"898*****468","Autor":"Rosangela Araujo da Silva","TituloTese":"Hipersuperfícies de S4 com duas Curvaturas Intermediárias constantes","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Hipersuperfícies, Curvaturas Intermediárias Constantes","Volume":1,"NumeroPaginas":25,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste tabalho faz-se um estudo detalhado das hipersuperfícies compactas da 4-esféra com pelo menos duas curvaturas intermediárias constantes. Prova-se por exemplo: um resultado devido a Almeida-Brito e Chang que afirma que uma tal hipersuperfície com curvatura média e escalar constante é isoparamétrica. Resultados semelhantes são apresentados quando duas outras curvaturas intermediárias são constantas.","LinhaPesquisa":"Projeto Isolado","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(041*****382)","Orientador_1":"Sebastião Carneiro de Almeida","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":27,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10100008,"AreaConhecimento":"MATEMÁTICA","AreaAvaliacao":"MATEMÁTICA / PROBABILIDADE E ESTATÍSTICA","DocumentoDiscente":"691*****404","Autor":"Carlos Alberto Gomes de Almeida","TituloTese":"Hipersuperfícies de Curvaturas Média e Escalar Constantes","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Curvatura Média Escalar Constante","Volume":1,"NumeroPaginas":26,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Estuda-se as Hipersuperfícies compactas de curvaturas média e escalar constantes imersas na esféra unitária de dimensão n+1. O  trabalho é uma extensão de resultados clássicos de Simons, Lawson, Chern-Do Carmo-Kobaiashi.","LinhaPesquisa":"Projeto Isolado","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(041*****382)","Orientador_1":"Sebastião Carneiro de Almeida","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(234*****387)","CoOrientador_1":"Aldir Chaves Brasil Junior","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":28,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10100008,"AreaConhecimento":"MATEMÁTICA","AreaAvaliacao":"MATEMÁTICA / PROBABILIDADE E ESTATÍSTICA","DocumentoDiscente":"428*****304","Autor":"Jurandir de Oliveira Lopes","TituloTese":"Uma Estimativa para a Curvatura de Subvariedades Limitadas","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-02-01T00:00:00","PalavrasChave":"Curvatura, Subvariedades, Limitadas","Volume":1,"NumeroPaginas":29,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"O objetivo da Monografia é apresentar uma prova de um resultado clássico de Jorge Koutroufiotis, que trata de uma estimatíva para a curvatura de subvariedades limitadas.","LinhaPesquisa":"Projeto Isolado","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(209*****391)","Orientador_1":"Gregorio Pacelli Feitosa Bessa","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":29,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10100008,"AreaConhecimento":"MATEMÁTICA","AreaAvaliacao":"MATEMÁTICA / PROBABILIDADE E ESTATÍSTICA","DocumentoDiscente":"041*****315","Autor":"Antônio Marreros Ferraz","TituloTese":"Estudo Teórico e Prático do Algoritmo Afim-Entropia e Comparações de Resultados com o Algoritmo Afim-Escala.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Função Barreira Entropia, Prgramação Linear","Volume":1,"NumeroPaginas":40,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Usando a Função Barreira Entropia defini-se o algoritmo Afim-Entropia e mostra-se a Convergência Global sobre a hipótese de Não - Degenerescência Primal ; são feitos testes computacionais com exemplos da Biblioteca NETLIB e comporação com o Algoritmo Afim-Escala.","LinhaPesquisa":"Otimização Contínua","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(218*****320)","Orientador_1":"João Xavier da Cruz Neto","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":30,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10100008,"AreaConhecimento":"MATEMÁTICA","AreaAvaliacao":"MATEMÁTICA / PROBABILIDADE E ESTATÍSTICA","DocumentoDiscente":"461*****349","Autor":"Antônio Caminha Muniz Neto","TituloTese":"Sobre Domínios de Jaffard","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Domínios de Jaffard","Volume":1,"NumeroPaginas":53,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Estudo dos domínios de Jaffard e suas propriedades mais elementares, estuda-se a estabilidade de domínios de Jaffard em relação à adjunção de indeterminadas e extenções inteiras.","LinhaPesquisa":"Projeto Isolado","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(001*****315)","Orientador_1":"Gervasio Gurgel Bastos","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":31,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018003P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"MATEMÁTICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA 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Interior","Volume":1,"NumeroPaginas":65,"BibliotecaDepositaria":"Bibliotecas da Matemática e Central-UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Convergência da sequência de Interadas Primal gerada pelo Algoritmo Afim-Escala para o tamanho do passo menor ou igual a 2/3, bem como a convergência das estimativas duais para o centro analítico da face dual ótima.","LinhaPesquisa":"Otimização Contínua","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(218*****320)","Orientador_1":"João Xavier da Cruz Neto","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(021*****320)","CoOrientador_1":"Antonio Clecio Fontelles 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Espectrais","Volume":1,"NumeroPaginas":287,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Este trabalho apresenta uma atualização bibliográfica sobre o estudo químico de Pilocarpos enfocando a ocorrência de cumarinas e alcalóides, incluindo também um levantamento sobre triterpenos em espécies de Rutaceae, além de relatar o estudo químico comparativo de sete espécies de Pilocarpos encontradas no Brasil. O trabalho de comparação envolveu a análise do óleo essencial, o conteúdo triterpeneoídico e alcaloidico das folhas, casca e lenho dos caules e raízes.....Os resultados obtidos das análises dos óleos essenciais mostraram que os componentes majoritários, na quase totalidade das panes das plantas, são metil cetonas de 11 a 13 átomos de carbonos. Além da 2-tetradecanona, 2-dodecanona, 2-undecanol, 2-tridecanol, 2-pentadecanol, pelitorina, 61 constituintes terpenóides (19 monoterpenos, 41sesquiterpenos e 1 diterpeno) foram identificados...No que diz respeito ao conteúdo alcaloidico, isolou-se também pilocarpina, epiisopiloturina e um alcalóide imidazòlico inédito denominado 1 3-nor-7(1 1)-desidropilocarpina. Realizou-se também através de cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE) a análise da composição alcaloidica em todas as panes vegetativas das plantas estudadas onde foram detectados os alcalóides pilocarpina, isopilosina, pilosina e epiisopilosina, epiisopiloturina.....Dos extratos obtidos, vários triterpenos foram isolados. Apesar de todas serem conhecidos na literatura alguns são inéditos para as espécies de Pilocarpos. Realizou-se também uma prospecção do conteúdo triterpenoidico das plantas, através de análises dos extratos hexânicos por RMl4 1H e 13C e foram identificados os triterpenos: ac. 3a-hidroxi-7,24-dien-21-oico, flindissol, germanicol, lupeol, lupenona, fl-amirina, taraxerol, taraxerona, acetato de taraxerila, um triterpeno damarano e seu derivado acetilado. Também foram isoladas as cumarinas xantiletina, xantotoxina e hortinona sendo a última inédita para Pilocarpos.....A identificação dos constituintes voláteis foi realizada por CGL / EM, comparação dos índices de Kovats simulados e espectros de massa em espectroteca, seguida, sempre que necessário, de comparação visual com dados da literatura. A determinação estrutural dos constituintes fixos e seus derivados foi baseada em técnicas espectrométricas tais como espectrometria de massa, RMN 1H e RMN 13C, incluindo técnicas bidimensionais como: 1H,1H - COSY e 1H, 13C - COSY, além de comparação com dados da literatura.","LinhaPesquisa":"PRODUTOS NATURAIS:PROGRAMA INTEGRADO QUIMICA/FARMA./BOTANICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(059*****391)","Orientador_1":"EDILBERTO ROCHA SILVEIRA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":34,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018004P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA ORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"302*****320","Autor":"ANTONIA FADIA VALENTIM AMORIM","TituloTese":"Síntese de N-Acil-Glicosamidas a partir de ácido graxa","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-05-01T00:00:00","PalavrasChave":"Sïntese Orgânica; N-Acil-Glicosamidas;Quitina","Volume":1,"NumeroPaginas":109,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho é reportado a preparação de três novas N-acil glicosamidas a partir de ácidos graxas naturais pela amidação com glicosamina obtida a partir da quitina.....As sínteses foram feitas condensando o hidrocloreto de alfa-D-glicosamina com ácidos graxas usando-se carbodiimidas como agente ativante. A partir do ácido undecilênico, ricinoléico e oleico foram preparadas a undecilenil-D-glicosamida, a ricinolenil-D-glicosamida e a olecilenil-D-glicosamida em 60, 97 e 90% de rendimento, cujas estruturas foram comprovadas, principalmente, por espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear. ....Somente a undecilenil-D-glicosamida apresentou moderada atividade contra células tumorais da próstata e de mama.","LinhaPesquisa":"SINTESE ORGÂNICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(052*****720)","Orientador_1":"AFRANIO ARAGÃO CRAVEIRO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":35,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018004P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA ORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"316*****304","Autor":"ALDENOR GOMES DE MESQUITA","TituloTese":"Contribuição ao Conhecimento Químico de Plantas Nativa do  Nordeste: Simarouba versicolor","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-07-01T00:00:00","PalavrasChave":"Simarouba versicolor; Determinação Estrutural; D. Espectrais","Volume":1,"NumeroPaginas":119,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"A utilização de plantas da família Simaroubaceae com própositos terapêuticos tem crescido nos últimos anos, devido ao relato nestas plantas de atividades anti-malárica, anti-inflamatório, anti-leucêmica, anti-vital, amebicida e jnseticida, dentre outras.....Este trabalho descreve o estudo fitoquírnico do caule e dos frutos de Simarouba versicolor. A análise cromatográfica dos vários extratos (hexano, clorofórmio e acetato de etila) fomeceu a excelsina, o 11-acetato de amarolídio, o caempferol e o l1,14-diacetoxi-7,l0:15,18-diepoxi-6,19-dihidroxi-6,7,l0,11,14, 15,18,19-octahidroescaleno.....Pelo levantamento bibliográfico efetuado, com exceção do 11-acetato de anlarolídio, todas as substâncias isoladas de Simarouba versicolor são inéditas no gênero e os dados de RMN 13C são descritos pela primeira vez com exceção para o triterpeno 11,14-diacetoxi-7, l0:15,18-diepoxi-6,19-dihidroxi-6,7,10,11,14,15,18,19-octahidroescaLeno..... A determinação estrutural das substâncias obtidas foi baseada em técnicas espectrométricas, tais como infravermelho, espectrometria de massa e principalmente ressonância magnética nuclear protônica e carbono-13, incluindo técnicas especiais como: 1H x 1H-COSY, 1H x 13C-COSY (nJCH, n=1, 2 e 3), NOE..diferencial e comparação com dados da literatura.","LinhaPesquisa":"PRODUTOS NATURAIS:PROGRAMA INTEGRADO QUIMICA/FARMA./BOTANICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(049*****304)","Orientador_1":"ÂNGELA MARTHA CAMPOS ARRIAGA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":36,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018004P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA ORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"506*****300","Autor":"GEOVANY AMORIM GOMES","TituloTese":"Contribuição ao Conhecimento Químico de Plantas do Nordeste: Bowdichia virgiloides H.B.K.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Bowdichia virgiloides H.B.K.; Determinação Estrutural; RMN","Volume":1,"NumeroPaginas":128,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Bowdichia virgilioides H. B. K. é conhecida popularmente como Sucupira, na Chapada do Araripe-Ceará localidade onde foi coletada. A casca do caule é usada em medicina popular como adstringente, antidiarréica e tônica...Este trabalho descreve o estudo fitoquímico da raiz de B. vírgiliaides. A análise aonwtográfica dos vários extratos (hexano, acetato de etila e metanol) forneceu lupeol, 3,6-dimetoxi-6\",6\"-dimetilcromeno-(7,8,2\",3\")-flavona e 3,5,6-trimetoxifurano-(7,8,2\",3\")-flavona e uma mistura de forrnononetina e pseudobaptigenina. Também foi realizada a identificação dos constituintes do seu óleo volátil...A hidrogenação catalítica de 3,6-dimetoxi-6\",6\"-dimetilcromeno-(7,8,2\",3\")-flavona, produziu 2-cidohexil-3,6-dimetoxi-6\",6\"-dimetilcromano-(7,8,2\",3\")-cromona, substância ainda não relatada na literatura...Pelo levantamento bibliográfico efetuado, com exceção do lupeol, as demais substâncias isolados de Bowdichia virgilioides são inéditas no gênero e os dados de RMN 13C de 3,6-dimetoxi-6\",6\"-dimetilcromeno-(7,8,2\",3\")-flavona e 3,5,6-trimetoxifurano-(l,8,2\",3\")-flavona são descritas pela primeira vez...A identificação dos constituintes voláteis foi realizada por CGL/EM, comparação dos índices de Kovats simulados e espectros de massa em espectroteca, seguida de comparação visual com dados da literatura...A determinação estrutural constituintes fixos foi realizada através das análises espectrométricas tais como infravermelho, massa, RMN 1H e RMN 13C, incluindo experimentas de RMN bidimensionais, e comparação com dados da literatura.","LinhaPesquisa":"PRODUTOS NATURAIS:PROGRAMA INTEGRADO QUIMICA/FARMA./BOTANICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(049*****304)","Orientador_1":"ÂNGELA MARTHA CAMPOS ARRIAGA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":37,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018004P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA ORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"266*****300","Autor":"MARIA ROSE JANE COSTA RIBEIRO","TituloTese":"Contribuição ao Conhecimento Químico de Plantas Nativas do Nordeste: Tocoyena sellowiana Schum","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Tocoyena sellowiana Schum; Determ. Estrutural; D. Espectrais","Volume":1,"NumeroPaginas":130,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Tocoyena sellowiana Schum é uma planta da familia Rubiaceae, conhecida popularmente como jenipapo bravo.....Esta planta foi selecionada para estudo químico em virtude da utilização popular das cascas do caule no tratamento de contusões e por não existir na literatura nenhum registro sobre sua composição química.....O estudo cromatográfico do extrato etanólico das cascas do caule forneceu um iridóide inédito denominado sellowiosideo, identificado como o ácido l0-O-feruloilgeniposídico, bem como as substâncias conhecidas: 7-Hidroxi,6-metoxi-cttmaina (escopoletina), 1-Etoxi-fl-D-glicopirartose e o ácido 3-fl-O-fl-D-..flícopirartosilquirtóvico, este último, reportado coma um excelente agente antiinflamatório.....O estudo do extrato etanólico dos frutos (polpa e sementes) levou ao isolamento de outro iridóide denominado beta-gardiol que, em solução metanólica, durante os experimentos de obtenção dos espectros de RMN foi parcialmente convertido em seu isômero formando-se uma mistura 1:1 de epímeros.....O estudo da fiação hexânica do extrato etanólico das cascas do caule e lenho de Tocoyena sellowiana forneceu após saponificação e metilação, uma mistura de ésteres metílicos identificados por CG/EM. Os principais componentes identificados foram: linoleato de etila (C18:1(9) 20,6%) na casca do caule e palmitato de metila (C16:0 61,2 %) no lenho. O linoleato de etila é provavelmente um artefato, resultado da 'reação com o solvente utilizado na obtenção do extrato da planta.....As determinações estruturais foram realizadas através de análise espectrométrica [IV, UV, E-M, RMN 1H e RMN 13C (tri e bidimensionais) ] dos produtos naturais e derivados reacionais obtidos, comparando-se com dados da literatura.","LinhaPesquisa":"PRODUTOS NATURAIS:PROGRAMA INTEGRADO QUIMICA/FARMA./BOTANICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(051*****349)","Orientador_1":"SELENE MAIA DE MORAES","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":38,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018004P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA ORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"706*****304","Autor":"REGINA CLAUDIA DE MATOS DOURADO","TituloTese":"Contribuição ao Conhecimento Químico de Plantas do Nordeste: Annona squamosa Linn","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-11-01T00:00:00","PalavrasChave":"Annona squamosa Linn; Dados Espectraisl; Óleos Essenciais","Volume":1,"NumeroPaginas":150,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Annona squamosa Linn. (Annonaceae) é uma árvore pequena, cujos frutos comestíveis são conhecidos popularmente como ata, pinha ou fruta-de-conde. Suas raizes são utilizadas nas disenterias agudas e depressão. Acetogeninas de Annonaceae são de grande interesse devido suas propriedades antitumorais...\tO óleo essencial das raizes (0,16%), de A. squamosa Linn., coletada em Beberibe-Ceará, foi analisado por CGL acoplada a espectrometria de massa permitindo a identificação de 97,01% de seus constituintes voláteis: a-pineno (8,26 %), canfeno (2,85%), b-pineno (1,86%), mirceno (0,96%), limoneno (5,31%), b-elemeno (0,56%), cipereno (1,25%), b-cariofileno  (40,98%), aromadendreno (0,47%),  a-humuleno (7,95%), a-gurjuneno (7,82%), g-gurjuneno (0,61%), g-cadineno (0,99%), b-selineno (0,58%), g-elemeno (5,11%), d-cadineno (0,56%), elemol (1,58%), espatulenol (1,18%), óxido de cariofileno (2,91%), g-eudesmol (1,43%), b-eudesmol (2,75%), a-eudesmol (2,47%)...\tAnálise cromatográfica com coluna de gel de sílica dos extratos etanólico e hexânico das raizes de A. squamosa Linn. resultou no isolamento e caracterização de três diterpenos tetracíclicos da classe dos cauranos: ácido caur-16-en-19a-óico, ácido cauran-19a-al-16a-óico e caur-16-en-19a-al. Visando a determinação da relação entre a estrutura e a atividade biológica foram preparados derivados do ácido caurenóico através de reações de hidrogenação catalítica, ozonólise, e metilação. Os derivados obtidos foram submetidos à ensaio biológico, envolvendo testes bacteriológicos, não tendo, no entanto, apresentado resultado satisfatório...\tOs dados da composição química do óleo essencial de A. squamosa Linn., assim como os dados de RMN 13C do diterpeno caur-16-en-19a-al, produto de ozonólise do ácido caurenóico e seu éster metílico correspondente são inéditos para a literatura...\tA identificação dos constituintes voláteis foi realizada com auxílio de CGL acoplada a espectrometria de massa por comparação dos índices Kovats e dados de espectroteca especializada e comparação visual com dados da literatura. A determinação estrutural dos constituintes fixos e seus derivados foi realizada através de métodos espectrométricos (IV, RMN 1H, RMN 13C, EM), incluindo experimentos de RMN uni e bidimensionais, e comparação com dados da literatura.","LinhaPesquisa":"PRODUTOS NATURAIS:PROGRAMA INTEGRADO QUIMICA/FARMA./BOTANICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(049*****304)","Orientador_1":"ÂNGELA MARTHA CAMPOS ARRIAGA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":39,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018004P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA ORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"363*****387","Autor":"ANTONIA LUCIA DE SOUZA","TituloTese":"Síntese dos derivados da Xantiletinas: Compostos de interesse  Químico e/ou Biológico","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-11-01T00:00:00","PalavrasChave":"Síntese Orgânica; Xantiletinas; Modificação Estrutural","Volume":1,"NumeroPaginas":150,"BibliotecaDepositaria":"UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"A xantiletina é uma piranocumarina linear presente em abundância na espécie Brosimum rubescens Taubert, planta da família Moraceae, que apresenta atividade antitumoral e antibacteriana comprovada...\tA partir desta substância foram preparados os seguintes derivados, visando um estudo da relação estrutura/atividade dos mesmos: 2,3-diidro-3,3-dimetil-7H-pirano[2,3-g]-1,4-benzodioxinona-7 (2); 6-formil-7-hidroxi-cumarina (3); 3’,4’-diidroxantiletina  (4); 2,2-dimetil-6-formil-7-hidroxi-3,4-diidrobenzopirano (5);2’,2’- dimetil- 3’-hidroxi-4’-(3\"-clorobenzoiloxi) xantiletina (6); 2’,2’-dimetil-3’-acetoxi-4’- (3\"-clorobenzoiloxi)  xantiletina (7); 2’,2’-dimetil-3’, 4’-ditiofenoxi-xantiletina (8); 2’, 2’-dimetil-3-tiofenoxi-4-hidroxi-xantiletina (9); 2’,2’-dimetil-3’-tiofenoxi-4-acetoxi- xantiletina (10) e 3,3’,4,4’-tetrahidroxantiletina (11)...\tNa preparação destes derivados foram utilizadas reações clássicas, tais como, hidrogenação catalítica, oxidação via O3, via ácido meta-cloroperbenzóico, tiofenoxilação, assim como reações de acetilação...\tEnsaios biológicos foram efetuados com a xantiletina (1) e com os derivados (4), (8), (9) e (11), para avaliação da atividade antiinflamatória, verificando a relação estrutura/atividade.","LinhaPesquisa":"SINTESE ORGÂNICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(073*****387)","Orientador_1":"YVONE BRIGIDO MEMORIA POULIQUEN","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":40,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018005P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA INORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"430*****387","Autor":"Ricardo Barroso dos Santos","TituloTese":"Preparacão e Caracterizacão de Um Novo Material Composito a partir da Adsorcão de Poliacrilamida Anionica na Superficie de Uma Argila Modificada","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-10-01T00:00:00","PalavrasChave":"Argila modificada; Poliacrilamida;composito","Volume":1,"NumeroPaginas":75,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca de Ciencia e Tecnologia da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Amostras de sedimento do municipio de Fortim, situado no litoral leste do estado do Ceara, foram caracterizadas por sedimentologia indicando um percentual de 40% de argila presente. Analises por difratometria de raio-X revelaram a existencia de uma mistura dos argilominerais caulinita e ilita, alem de quantidades consideraveis de quartzo e tracos de goelita. Visando uma melhor compreesão do comportamento fisico-quimico deste sedimento, forma feitas diversas caracterizacões, O sedimento de granulometria 200mesh foi submetido a tratamento acido resultando em material de elevada acidez, denominado SF-21. Uma outra fracão foi calcinada a 600C, no que resultou na formacão de uma metafase de baixa cristalinidade. O tratamento acido de sta amostra resultou na formacão de um material pouco cristalino  e de baixa acidez, que forma denominados SF-26. Os compositos de poliacrilamida PA-21 e PA-26 foram obtidos atraves de condensacão desta substancia anionica, CFA-40, a partir de solucão 0,1%. A morfologia de tais compositos confirmaram a formacão de particulas grandes, com diametros da ordem de  50 a 140 micras, sugerindo tratarem-se de materiais adequados à imobilizacão de microorganismos, enzimas e outros compostos ativos que seriam facilmente acomodados entre o polimero propriamente dito e a superficie da argila.","LinhaPesquisa":"Adsorção, difusão e catálise  em sólidos porosos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(190*****210)","Orientador_1":"Lindomar Roberto Damasceno da Silva","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":41,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018005P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA INORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"231*****368","Autor":"Lúcio Roberto Galvão de Araújo","TituloTese":"Sintese de Zeolita Y atraves do Aquecimento por Microondas e Sua Caracterizacão","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-11-01T00:00:00","PalavrasChave":"Zeolitas; Sintese; Microondas","Volume":1,"NumeroPaginas":76,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca de Ciencia e Tecnologia da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Zeolitas são aluminosilicatos cristalinos que apresentam poros de dimensões moleculares , com grandes aplicacões na catalise heterogenea e em processos de separacão de misturas. Existem duas formas de sintetizar as zeolitas que consistem basicamente do metodo hidrotermico convencional, empregado em estufa de aquecimento, e do metodo de aquecimento por radiacão de microondas. A grande vantagem deste ultimo metodo fundamenta-se no fato de reduzirem-se drasticamente o tempo de sintese. Entretanto, fatores complicadores tais como o rigoroso controle de temperatura exigido pelo processo, ainda são motivos de temas de pesquisa no sentido do estabelecimento das melhores condicãoes de sintese. O presente trabalho reporta um novo processo sintetico da zeolita Y, no qual utilizou-se um forno de microondas convencional, com modificacões visando a adequacão do controle de temperatura. Para tal desenvolveu-se um software especifico. O produto foi obtido a partir de um gel contendo silica, aluminato de sodio e hidroxido de sodio, acondicionados em um reator de teflon e processado por radiacão micronda, a qual originava uma temperatura do reator de 120C, durante 1500s. Apos a obtencão do material, os cristais formados foram lavados com agua deionizada, secos em estufa e caracterizados por difracão de raios-X, espectroscopia vibracional e metodo BET.","LinhaPesquisa":"Adsorção, difusão e catálise  em sólidos porosos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(119*****320)","Orientador_1":"Célio Loureiro Cavalcante Júnior","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":42,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018005P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA INORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"317*****368","Autor":"Targino Magalhães de Carvalho Filho","TituloTese":"Sintese e Caracterizacão do Metanosulfonato de Indio(III) Trihidratado","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Paratoluenosulfonato de indio(III); Estudo termoanalitico;","Volume":1,"NumeroPaginas":89,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca de Ciencia e Tecnologia da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"O composto metanosulfonato de indio(III) foi sintetizado a partir da reacão do hidroxido indio com o acido metanosulfonico, em meio aquoso. O referido composto mostrou-se pouco higroscopico, soluvel em agua, insoluvel em solventes organicos comuns e com caracteristica não eletrolitica.A analise do espectro vibracional na região do infravermelho, mais particularmente  as variacoes observadas nas frequencias dos modos dos estiramento SO e deformacão de angulo SO2 atribuidas ao grupo metano sulfonato foram interpretadas como indicativas do abaixamento da simetria C3V para Cs. A identificacão das bandas de estiramento OH, simetrico e assimetrico sugeriram a presenca de agua reticular e o aparecimento da banda em 541cm-1 sugere a ocorrencia de agua coordenada ao In(III). As curvas termogravimetricas do composto In(CH3SO3)3.XH2O foram obtidas em atmosfera de ar sintetico em razões de aquecimento de 10 e 15 C/min e em atmosfera de nitrogenio, a 10C/min. As curvas obtidas em ar apresentaram duas etapas de decomposicão para o composto estudado, enquanto que tres etapas de decomposicão se fizeram presentes nos processos estudados em atmosfera de nitrogenio, entretanto em abos os casos o residuo final de composicão In2O3 foi identificado.O difratigrama de raio-X sugere elavada cristalinidade do composto.","LinhaPesquisa":"Termoquímica e termoanálise de compostos Inorgânicos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(017*****320)","Orientador_1":"Jose Everardo Xavier de Matos","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":43,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018005P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA INORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"379*****372","Autor":"Luziane Moreira Nogueira","TituloTese":"Compostos de Adicão Entre Trifluoroacetatos de Lantanideos(III) e a N,N'-Dimetilformamida","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Trifluoroacetatos de Lantanideos; N,N'-dimetilformamida","Volume":1,"NumeroPaginas":97,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca de Ciencia e Tecnologia da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Os compostos de coordenacão entre trifluoroacetatos de lantanideos (III) e o ligante N,N'-dimetilformamida, DMF foram obtidos a partir das reacões diretas dos sais de Ln com o citado ligante, na razão molar 1:3. Os resultados das analises elementares, condutimetricas e espectroscopicas indicaram a seguinte composicão geral: Ln(TFA)3(DMF)3, Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho e Er. Os compostos apresentaram-se como solidos higrascopicos à temperatura ambiente, soluveis em acetona, etanol, nitrometano, acetonityrila, metanol, eter etilico e piridina. As analises de terras-raras sugeriram a relacão estequiometrica metal/ligante 1:3. Os resultados dos estudos condutimetricos, realisados em nitrometano, indicam que os complexos comportam-se como não-eletrolitos. As curvas termogravimetricas apresentaram caracteristicas de perda de massa similares em toda a serie. A analise dos espectros vibracionais na região do infravermelho sugere que acoordenacão se da atraves do oxigenio da carbonila do DMF e os ions TFA estariam coordenados aos metais por dois atomos, formando quelatos bidentados. O espectro de emissão do complexo de Eu(III) e indicativo da simetria D3h.","LinhaPesquisa":"Química dos Compostos de Coordenação","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(090*****300)","Orientador_1":"Icaro de Sousa Moreira","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(017*****320)","CoOrientador_1":"Jose Everardo Xavier de Matos","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":44,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018005P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA INORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"145*****391","Autor":"José Macedo de Miranda","TituloTese":"Compostos de Adicão Entre Tiocianatos de Lantanideos (III) e Benzanilida","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Ions Lantanideos; Benzanilida; Espectroscopia","Volume":1,"NumeroPaginas":98,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca de |Ciencias e Tecnologia da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Foram sintetizados compostos de coordenacão entre tiocianatos de lantanideos (III) e o ligante benzidina (bzn). Os sais hidratados de lantanideos foram obtidos a partir dos seus carbonatos basicos em meio aquoso. No procedimento sintetico dos complexos, as solucões cationicas de bzn foram adicionadas às solucões dos sais hidratados de lantanideos, em acetona, na razão molar 1:1. Os resultados das analises elementares e de medidas condutometricas indicaram a composicão Ln(SCN)3.8bzn, Ln= La, Pr, Eu, Yb, Gd, Nd. Os compostos se caracterizaram como solidos anidros, não higroscopicos , apresentando coloracões similares aos seus hidratos de origem e soluveis em acetonitrila e nitrometano. Os intervalos de fusão observados compreederam a faixa entre 157 e 166 C. As analises de condutancia molar sugerem comportamento não eletrolitico em acetonitrila, indicando que os ions SCN- participam da esfera interna  de coordenacão. Os espectros vibracionais na região do infravermelho mostraram deslocamentos do estiramento CO do ligante bzn para menores frequencias de cerca de 30 cm-1, indicando que a coordenacão ocorreu atraves do atomo de oxigenio da carbonila. Os valores das frequencias dos modos vibracionais do ion SCN são consistentes com a indicacão de coordenacão atraves do atomo de enxofre.","LinhaPesquisa":"Química dos Compostos de Coordenação","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(059*****304)","Orientador_1":"Francisco Santos Dias","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":45,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018005P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"QUÍMICA INORGÂNICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"424*****300","Autor":"Francisco Carlos de Oliveira","TituloTese":"Efeito de Ions Metalicos Sobre a Viscosidade Intrinseca e Sobre a Degradacão Termica da Borracha Natural da Manicoba ( Manihot Glaziovii)","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Boracha natural; Viscosidade intrinseca; ions metalicos","Volume":1,"NumeroPaginas":98,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca de Ciencia e Tecnologia da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"O efeito de ions metalicos sobre a viscosidade intrinseca e sobre a degradacão termica da borracha natural da manicoba foi estudado por viscosimetria utilizando tolueno como solvente, a 30C. Os resultados indicaram que o ion monovalente K+ não apresenta alteracões na viscosidade . Os ions divalentes possuidores de maiores raios ionicos ocasionam um aumento na viscosidade devido a formacão de ligacões cruzadas enquanto que os ions divalentes de menores dimensões provocam uma diminuicão da viscosidade por formarem ligacões intracadeia. Os ions trivalentes ocasionam os dois efeitos, porem dependentes das concentracões e não mais do raio ionico.Em baixas concentracões  predomina o efeito das ligacões  intracadeia enquanto que em elevadas concentracões as ligacões cruzadas se fazem predominantes. O estudo da degradacão termica sugere que ion Cu2+ atua comoo mais forte oxidante.","LinhaPesquisa":"Química de Polímeros","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(045*****353)","Orientador_1":"Judith Feitosa Rodrigues","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":46,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018027P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"112*****368","Autor":"PORFIRIO SALES NETO","TituloTese":"INTERAÇAO ENTRE ÁGUAS DO RIO JAGUARIBE E AS DO ARMAZENAMENTO SUBTERRÂNEO NO BAIXO JAGUARIBE-CE","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-10-01T00:00:00","PalavrasChave":"Hidrogeologia, hidroquímica, Rio Jaguaribe","Volume":1,"NumeroPaginas":63,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"O Rio Jaguaribe, perenizado pelas águas do açude Orós, sofre uma inexplicável redução de descarga de 4,2m3/s (outubro de 1994) em um trecho de cerca de 62km entre Peixe Gordo e Estreito-Russas, na região do Baixo Jaguaribe. Neste trecho, uma outra vazão de 1,5m3/s é bombeada do rio para um grande projeto de irrigação e poços explorando água subterrânea para irrigação em pequena escala próximos ao rio...          Análise química de 102 amostras de poços e rios revelaram predominantemente águas dos tipos Cl-/Na+ e Cl-/mista nos poços e Cl-/mista e mista/mista nos rios da área durante o período de treze meses. A classificação das águas para irrigação mostra predominânica do tipo S1C2...          A presença de Cl- é atribuída a aerossois marinhos, prinicpalmente pelo vento diário, conhecido como  \"O Geral\", na direção do mar para o interior. O Na+ tem parcialmente a mesma origem, mas também vem do intemperismo de aluminossilicatos os quais são também responsáveis pela presença de Ca++. Nos solos aluviais processos de troca de cátions produzem águas mistas...          A comparação da abundância dos isótopos oxigênio-18 e deutério nas amostras do Rio Jaguaribe e de poços nos sedimentos do Grupo Apodi, na parte leste da área e de poços no cristalino, na parte oeste da área, mostram que o rio perde água para estas duas formações.","LinhaPesquisa":"ESTUDOS FISICO-QUIMICOS DOS RECURSOS HIDRICOS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(258*****834)","Orientador_1":"MARIA MARLUCIA FREITAS SANTIAGO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":47,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"22001018027P8","Regiao":"NORDESTE","Uf":"CE","SiglaIes":"UFC","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ","NomePrograma":"GEOLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"211*****353","Autor":"MARIA TEREZA BEZERRA FARIAS SALES","TituloTese":"CARACTERIZAÇÃO DE PROCESSOS EROSIVOS EM ÁREAS FLORESTADAS E ANTROPIZADAS NA SERRA DE BATURITÉ-CE","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"EROSÃO, GEOMORFOLOGIA, MORFOTECTÔNICA","Volume":1,"NumeroPaginas":80,"BibliotecaDepositaria":"BIBLIOTECA CENTRAL DA UFC","Idioma":"Português","ResumoTese":"A Serra de Baturité, enclave de mata úmida, destaca-se no Estado do Ceará por suas potencialidades naturais e econômicas e tem a  agricultura e o turismo como os principais segmentos de mercado...          Em decorrência da forma desordenada de ocorrência dessas atividades, verifica-se que a paisagem está sendo modificada, a cobertura vegetal original alterada contribuindo para acelerar o fenômeno da erosão, resultando na queda da produtividade agrícola e no assoreamento dos mananciais hídricos...         A análise qualitativa e quantitativa do processo de erosão laminar, evidente na região, foi realizada em áreas com uso e ocupação distintas, constituídas por solos Podzólicos Vermelhos Amarelos, situadas nos municípios de Guaramiranga e Pacoti-CE...         A metodologia adotada possibilitou quantificar a massa de solo existente na camada superficial do solo, bem como mensurar a perda de solo por hectare/ano, através da Equação Universal de Perdas de Solos (1965) e analisar as propriedades físicas e químicas intervenientes no processo de erosão e na propriedade agrícola desses solos...         Como resultado, concluiu-se que a quantidade de massa existente e a respectiva perda de solo nas áreas encontram-se bastante diferenciadas, evidenciando-se o desgaste do horizonte superficial na área desmatada e a manutenção da espessura nas áreas recobertas com cobertura vegetal de mata conservada e em regeneração, possibilitando analisar os parâmetros citados e calcular-se o tempo decorrido para que tal desgaste ocorresse ao longo do tempo...         A análise das propriedades físicas e químicas revelou o empobrecimento desses solos, de maior ocorrência na região, sugerindo-se a implementação de técnicas de manejo e conservação nesses solos, associadas a programas de manejo florestal, visando assegurar o equilíbrio dos recursos naturais, garantindo o desenvolvimento sustentado da região ora ameaçado.","LinhaPesquisa":"","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(001*****304)","Orientador_1":"JADER ONOFRE DE MORAIS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":48,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"355*****120","Autor":"JESUMAR LOPES DE SIQUEIRA","TituloTese":"Espectro das ondas de spin a baixas temperaturas em cristais ferromagnéticos anisotrópicos.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-01-01T00:00:00","PalavrasChave":"spins; cristais; anisotrópicos; Heisenberg","Volume":1,"NumeroPaginas":63,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"Zila Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"Considerando um sistema cristalino ferromagnético descrito pelo Hamiltoniano de Heinsenberg, encontramos as relações de dispersão das ondas de spin a temperatura nula e a baixas temperaturas. Em ambas as situações observamos o comportamento destas ondas de spin em dois casos específicos: a) levando-se em consideração, no Hamiltoniano de Heisenberg, apenas a interação de troca (exchange) e o termo devido ao efeito Zeeman; b) considerando o Hamiltoniano anterior acrescido dos campos de anisotropia, uniaxial e não-uniaxial. No caso do espectro das ondas de spin a temperatura nula, utilizamos a equação de Heisenberg para os operadores S   (desacoplados para o caso onde não existe campos de anisotropia; acoplados no caso da existência de campos anisotrópicos) juntamente com a aproximação RPA (\"Randon Phase Approximation\"). Quando consideramos o espectro a baixas temperaturas, utilizamos técnicas do método variacional, onde a energia livre de Helmholtz é minimizada em relação a parâmetros variacionais adequados. Cálculos numéricos são apresentados para ilustrar algumas propriedades termodinâmicas do espectro.","LinhaPesquisa":"Estudo de Materiais e Super Redes Magnéticas","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(050*****487)","Orientador_1":"Eudenilson Lins de Albuquerque","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":49,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"251*****334","Autor":"FRANCISCO DE ASSIS MIRANDA FILHO","TituloTese":"Adaptação de um sistema de nitretação por plasma dc para a obtenção de filmes finos de nitreto de silício.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"nitretação; plasma; filmes finos; silício","Volume":1,"NumeroPaginas":82,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"Zila Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"O objetivo deste trabalho consistiu em adaptar um sistema de nitretação por plasma dc para a obtenção de filmes finos de nitreto de silício num substrato de silício intrínseco e orientação (100) em uma atmosfera de N2-8%H2. Isto foi realizado por meio de um dispositivo que isolou eletricamente a parte metálica do catodo exposta ao bombardeio pelas espécies energéticas do plasma, de modo a confinar o plasma sobre o substrato. Nossas amostras foram nitretadas a temperaturas de 40,70, 100 e 200oC a uma pressão constante em l mbar durante 2, 4 e 6h. Os parâmetros referentes aos filmes mostraram que é possível obter filmes de nitreto de silício, com tal sistema. Isto foi comprovado ao caracterizarmos nossas amostras através das técnicas de elipsometria e difratometria de raios-X. Por fim, sugerimos outras alterações no sistema de modo a obter filmes com melhores parâmetros.","LinhaPesquisa":"Física de Metais e Materiais Cerâmicos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(163*****720)","Orientador_1":"José Alzamir Pereira da Costa","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":50,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"339*****100","Autor":"CARLOS FERNANDO PASCHOAL DE OLIVEIRA","TituloTese":"Análise de um modelo de dínamo ionosférico e sua comparação com dados experimentais.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"dínamo ionosférico;interação sol-terra;ionosfera equatorial","Volume":1,"NumeroPaginas":83,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"Zila Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"A existência dos dínamos ionosféricos é conhecida há algum tempo, mas poucos autores fazem menção a uma solução auto-consistente da equação da continuidade, da equação dos ventos e das equações dos dínamos E e F. O modelo de simulação numérica Bonelli90 leva em conta a auto-consistência das soluções, bem como o acoplamento entre as regiões E e F da ionosfera. A presente dissertação faz uma análise deste modelo, levando em conta a inclusão da função Chapman de Incidência Razante, a simulação de um eclipse solar, o cálculo simultâneo das temperaturas dos elétrons e íons e uma simulação para o fenômeno de Rotação de Faraday. Os resultados obtidos foram comparados com dados experimentais.","LinhaPesquisa":"Física da Ionosfera","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(600*****815)","Orientador_1":"Enivaldo Bonelli","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":51,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"126*****391","Autor":"PEDRO DOS REMÉDIOS  RIBEIRO","TituloTese":"Características elétricas de um plasma de corrente contínua usado na nitretação iônica.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Rotação de Faraday; Ionosfera; Dínamo, Simulação em eclípse","Volume":1,"NumeroPaginas":84,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"Zila Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"A nitretação iônica é uma técnica de endurecimento superficial muito utilizada em superfícies de aço. O seu princípio de funcionamento é baseado na interação de um plasma de atmosfera nitretante com a superfície que se deseja nitretar. O diagnóstico do plasma é de fundamental importância para o estudo da nitretação iônica, uma vez que o processo dependerá do número,e da energia das partículas ionizadas bombardeando a superfície. Neste sentido, foi desenvolvido um sistema para medida dos parâmetros do plasma utilizando sondas de Langmuir. O plasma foi produzido por uma fonte de tensão dc, com opção para pulsar até frequências de 10 Khz. Com o auxílio de uma fonte de tensão dc, simétrica, para polarização da sonda, foram levantadas as curvas características (corrente x tensão) de modo a obter os parâmetros básicos do plasma: temperatura, densidade de elétrons, potencial do plasma e potencial flutuante. investigamos o comportamento destes parâmetros com a pressão de trabalho, posição da sonda no interior da câmara e potência, e apresentamos interpretações qualitativas baseada nos mecanismos de descarga dc.","LinhaPesquisa":"Física de Metais e Materiais Cerâmicos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(096*****468)","Orientador_1":"Clodomiro Alves Júnior","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":52,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"050*****434","Autor":"Ezequiel Silva de Sousa","TituloTese":"Propagação de danos: importância da atualização dinâmica, efeitos da diluição e propriedades termodinâmicas.","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"propagação de danos; modelo de ising; spins; termodinâmica","Volume":1,"NumeroPaginas":97,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"Zila Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho investigamos aspectos da propagação de danos em sistemas cooperativos, descritos por modelos de variáveis discretas (spins), mutuamente interagentes, distribuídas nos sítios de uma rede regular. Os seguintes casos foram examinados: (i) a influência do tipo de atualização (paralela ou sequencial) das configurações microscópicas, durante o processo de simulação computacional de Monte Carlo, no modelo de Ising em uma rede triangular. Observamos que a atualização sequencial produ uma transição de fase dinâmica (caótica-congelada) a uma temperatura Td   Tc (temperatura de Curie), para acoplamentos ferromagnéticos (Tc = 3.6409 J/Kb) e antiferromagnéticos (Tc = 0). A atualização paralela, que neste caso é incapaz de diferenciar os dois tipos de acoplamentos, leva a uma transição em Td = Tc; (ii) um estudo do modelo de Ising na rede quadrada, com diluição temperada de sítios, mostrou que a técnica de propagação de danos é eficiente método para o cálculo da fronteira crítica e da dimensão fractal do aglomerado percolante, já que os resultados obtidos (apesar de um esforço computacional relativamente modesto) são comparáveis àqueles resultantes da aplicação de outros métodos analíticos e/ou computacionais de alto desempenho; (iii) finalmente, apresentamos resultados analíticos que mostram como certas combinações especiais de danos podem ser utilizadas para o cálculo de grandezas termodinâmicas (parâmetros de ordem, funções de correlação e susceptibilidades) do modelo N   x  N   o qual contém como casos particulares alguns dos modelos mais estudados em Mecânica Estatística (Ising, Potts, Ashkin-Teller e Cúbico).","LinhaPesquisa":"Fenômenos Críticos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(071*****482)","Orientador_1":"Ananias Monteiro Mariz","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":53,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"351*****304","Autor":"FÁBIO HENRIQUE SILVA SALES","TituloTese":"Estudos de propriedades elétricas em compostos de BaTiO3.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"silício; bário; propriedades elétricas, sinterização","Volume":1,"NumeroPaginas":125,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"Zila Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"Este trabalho tem como objetivo estudar a influência da adição de diversos aditivos tais como óxido de silício (siO2), óxido de bismuto (BiO2), óxido de cério (CeO2) e óxido de lantânio (La2O3) nas propriedades elétricas e dielétricas do titanato de bário (BaTiO3) policristalino. As amostras de titanato de bário foram compactadas e sinterizadas no Laboratório de Tecnologia do Pó, do Departamento de Física da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Foram realizadas medidas de resistividade elétrica e constante dielétrica em função da temperatura, bem como ensaios de difração de raios-X e análise microestrutural através da microscopia eletrônica de varredura. A análise dos resultados permitiu avaliar a influência dos aditivos nas propriedades elétricas e dielétricas, e propor a utilização de cerâmicas eletrônicas a base de titanato de bário com propriedades superiores às do material existente atualmente.","LinhaPesquisa":"Propriedades Físicas de Super-Redes Semicondutoras","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(163*****720)","Orientador_1":"José Alzamir Pereira da Costa","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":54,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011010P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"671*****415","Autor":"VAMBERTO DIAS DE MELO","TituloTese":"Efeitos de superfície e tamanho nas fases magnéticas de filmes e multicamadas de terras raras.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-02-01T00:00:00","PalavrasChave":"filmes finos; super-redes; spins; interfaces","Volume":1,"NumeroPaginas":152,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central \"ZIla Mamede\"","Idioma":"Português","ResumoTese":"Estudamos efeitos de tamanho, superfícies e interfaces, nas fases magnéticas de filmes finos e super-redes compostas de materiais helimagnéticos e cônicos. A magnetização e os perfis de magnetização são obtidos  numericamente usando um método autoconsistente para determinação do campo efetivo. A estrutura magnética é representada por uma cadeia de spins, cada um representando os momentos magnéticos em um dado plano, como é apropriado para filmes de terras raras com superfícies perpendicular ao eixo c. Efeitos de superfície e interface, bem como efeitos de campo aplicado, são incorporados impondo as variações necessárias no campo efetivo em cada plano. Em geral os efeitos de superfície são  mais fortes em filmes de materiais de baixa anisotropia. Com o campo aplicado no plano basal, as curvas de magnetização bem como as fases magnéticas são similares aos padrões de volume, exceto por modificações na proximidade das superfícies. Entretanto se o campo externo é aplicado ao longo do eixo e há uma fase induzida por efeitos de superfície em valores de campo aplicado próximos do limiar de saturação. Uma fase similar é igualmente encontrada em super-redes, nesse caso induzida por efeitos de interface. Os resultados são aplicados a filmes de Dy e Ho bem como super-redes Ho/Dy. Nesse caso o interesse reside em estudar efeitos de anisotropias de naturezas diferentes. Consideramos composições que favorecem um ou outro material. Em ambos os casos as fases magnéticas são fortemente influenciadas pelo Ho que tem anisotropia mais alta.","LinhaPesquisa":"Estudo de Materiais e Super Redes Magnéticas","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(330*****704)","Orientador_1":"Artur da Silva Carriço","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":55,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011012P3","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"701*****404","Autor":"SALAH MOHAMED YUSEF","TituloTese":"Determinação dos Parâmetros Físico-Químicos da Chama Gás Natural / Oxigênio / Nitrogênio.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-01-01T00:00:00","PalavrasChave":"Combustão, Gás Natural","Volume":1,"NumeroPaginas":54,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central Zila Mamede- UFRN","Idioma":"Português","ResumoTese":"Este estudo teve por finalidade determinar as propriedades físicas do sistema gás natural de Guamaré-RN / Oxigênio / Nitrogênio. A determinação das propriedades físicas ( parâmetros macroscópicos ) como velocidade fundamental de propagação, temperatura final da chama e espessura da frente de chama, e dos parâmetros cinéticos, energia global de ativação e massa molar média dos radicais propagadores de cadeia foi realizada para várias chamas, à pressão atmosférica, mantendo-se constante a temperatura do cabeçote do queimador e variando a riqueza da mistura de 0,60 a 1,30 e a diluição de 0,25 a 0,50. A análise dos resultados permite concluir que a velocidade fundamental de propagação, a temperatura final e a espessura da frente das chamas diminuem linearmente com o aumento da diluição e aumentam com o acréscimo da riqueza, atingindo um máximo na região próxima da estequiometria. A espessura da frente de chama apresenta um valor mínimo na região da estequiometria. Utilizando a Teoria do Reator Homogênio de Van Tiggen e determinando a massa molar média dos radicais propagadores de cadeia, pode-se concluir que o pricipal radical propagador de cadeia para as chamas estudadas é o radical hidroxila.","LinhaPesquisa":"FÍSICO-QUÍMICA DA COMBUSTÃO","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(037*****404)","Orientador_1":"HANNA YOUSEF EMILE SAFIEH","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":56,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011012P3","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"150*****449","Autor":"FRANCISCO GILDÁSIO DE FIGUEIREDO","TituloTese":"Metais Pesados em Sedimentos Superficiais do Estuário Potengi, Natal-RN.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-06-01T00:00:00","PalavrasChave":"Metais pesados, sedimentos estuarinos.","Volume":1,"NumeroPaginas":65,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central Zila Mamede-UFRN","Idioma":"Português","ResumoTese":"Estudo da ocorrência e níveis de concentração nas frações instáveis de Fe, Cu, Zn, Cr e Pb em sedimentos superficiais do Estuário Potengi em  Natal-RN, no trecho conhecido como \"Baixo Potengi\", que compreende cerca de 19 km de extensão, desde as proximidades do município de Macaíba-RN, onde praticamente terminam os efeitos da maré, até a desembocadura do Oceano Atlântico. À margem direita está o município de Natal e, à margem esquerda, a cidade de São Gonçalo do Amarante. Estes municípios descarregam no estuário grande quantidade de poluentes de origem doméstica e industrial. Para a caracterização dos metais no sedimento estuarino foram definidas 14 estações de amostragem onde, em cada estação, foram coletadas 3 réplicas, totalizando 42 amostras. Com relação à granulometria, foram analisadas 10 amostras nas quais se determinou a porcentagem de areia fina, areia grossa, silte e argila. A fração instável foi extraída com ácido clorídrico 0,5 mol/L, tendo sido empregada a água régia para a extração dos metais fortemente ligados. A matéria orgânica analisada em todas as amostras revelou, juntamente com as frações silte e argila, sua importância no mecanismo de adsorção dos metais. As leituras foram feitas por espectroscopia de absorção atômica. Os resultados indicaram que o nível de concentração dos metais estudados aumenta à montante da barra do estuário, com intervalos de ( 647 - 19685 ), ( 3,2 - 17,5 ), ( 8,1 - 23,2 ) e ( 8,6 - 25,5 ) para  o Fe, Cu, Cr, Pb e Zn, respectivamente. De uma forma geral há predominância de maiores quantidades dos metais estudados nas frações instáveis em relaçào às frações estáveis.","LinhaPesquisa":"QUÍMICA AMBIENTAL","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(016*****406)","Orientador_1":"ZACHEU LUIS SANTOS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":57,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011012P3","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"106*****400","Autor":"HEBER LOPES DA SILVA","TituloTese":"Determinação de Material Particulado na Atmosfera do Bairro do Alecrim, Natal-RN.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Química Ambiental, Poluição do Ar, Material particulado","Volume":1,"NumeroPaginas":74,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central Zila Mamede-UFRN","Idioma":"Português","ResumoTese":"Estudo sistemático visando estabelecer a nível microcópico: 1) as principais fontes emissoras de partículas;  2) a concentração de partículas presentes no ar do Bairro do Alecrim, Natal-RN e 3) a nível microscópico determinar os constituintes metálicos que compõem tais partículas. No estudo macroscópico usou-se a Técnica de Amostragem por Filtração, que permite captar as partículas e, por Gravimetria, determinar o peso total destas a cada amostragem. Por conhecimento da vazão de ar determina-se a concentração das partículas. A nível microscópico, a Técnica de Espectroscopia pela Fluorescência de Raios-X foi utilizada para a determinação qualitativa e quantitativa das espécies metálicas presentes nas amostras, verificando-se a presença de Fe, Zn, Cu e Pb. Pode-se concluir que a poluição do ar por partículas no Bairro do Alecrim ainda não atingiu níveis preocupantes e que o ar respirado pelos moradores locais é de boa qualidade.","LinhaPesquisa":"QUÍMICA AMBIENTAL","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(130*****449)","Orientador_1":"FRANKLIN NELSON DA CRUZ","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":58,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011012P3","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"736*****434","Autor":"KATHYA MARIA NILZA DE CARVALHO CANELLA","TituloTese":"Modificação Química da Quitina por Reações de Desacetilação e de Copolimerização de Derivados Acetilados com MDI Polimérico.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Polissacarídeos, Biopolímeros, Quitina, Quitosana,Poliuretan","Volume":1,"NumeroPaginas":75,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central Zila Mamede-UFRN","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho foi realizado um estudo do efeito de modificacões químicas sobre as propriedades físico-químicas do polissacarídeo quitina, obtido a partir de cascas de camarão. Amostras de quitina foram modificadas através de reações de desacetilação ( formação de quitosanas ), preparação de O-acetil quitinas, hidrólise e copolimerização com diisocianato de 4,4-difenil-metano ( MDI polimérico ), usando como extensor de cadeia o dietileno glicol. O grau de desacetilação das amostras de quitosana foi avaliado por diversos métodos, dentre eles, espectroscopia na região do infravermelho-IV  e ressonância magnética nuclear de hidrogênio. As modificações causadas pela acetilação foram acompanhadas por meio do apareecimento da banda de absorção do O-acetil no espectro de IV. Os copolímeros foram caracterizados por IV pelo deslocamento de bandas de absorção da ligação uretana. O aumento da estabilidade térmica dos copolímeros com quantidades diferentes de MDI foi observado por termogravimetria.","LinhaPesquisa":"POLÍMEROS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(659*****734)","Orientador_1":"ROSANGELA BALABAN GARCIA","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":59,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011012P3","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"444*****472","Autor":"NEDJA SUELY FERNANDES","TituloTese":"Avaliação Termoanalítica do Sistema Bromo/Atimônio como Retardante de Chama em Compósitos de Poliéster Insaturado.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-01-01T00:00:00","PalavrasChave":"Poliéster Insaturado, Inflamabilidade, Bromo, Antimônio","Volume":1,"NumeroPaginas":136,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central Zila Mamede-UFRN","Idioma":"Português","ResumoTese":"No presente trabalho avaliou-se a eficiência do bromo como elemento antichama, isoladamente e em cinergia com trióxido de antimônio para o poliéster insaturado e seus compósitos com fibra de vidro e com fibras de sisal, por meio de técnicas termoanalíticas, do teste de inflamabilidade UL-94V e ensaios físicos de resistência ao impacto e à flexão. Bromo foi incorporado nas amostras poliméricas usando-se dois compostos organobromados: o óxido de decabromodifenila e o tetrabromo bisfenol-A-Bis ( 2-hidróxi-etil-éter ), caracterizados por espectroscopia de absorção na região do infravermelho e por análise térmica. Foram estudados os mecanismos antichama presentes nas fases gasosas e condensadas, utilizando-se a calorimetria exploratória diferencial ( DSC ) e a termogravimetria ( TG ), determinando-se parâmetros como o resíduo final em atmosfera inerte ( nitrogênio ), o calor de combustão e o perfil da cinética de decomposição termoxidativa, pelos métodos de Flynn, Wall e Toop.","LinhaPesquisa":"TERMOQUÍMICA E TERMOANALÍTICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(423*****453)","Orientador_1":"VALTER JOSÉ  FERNANDES JÚNIOR","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":60,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011012P3","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"837*****468","Autor":"FILIPE MARTEL DE MAGALHÃES BORGES","TituloTese":"Estudo Cinético Não-Isotérmico da Termodecomposição de Alguns Sais de Manganês  Usando TG, DTA e DSC.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-01-01T00:00:00","PalavrasChave":"Cinética, Termodecomposição, Manganês","Volume":1,"NumeroPaginas":171,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central Zila Mamede-UFRN","Idioma":"Português","ResumoTese":"O presente trabalho descreve alguns métodos para calcular os parâmetros da cinética não-isotérmica da termodecomposição de alguns sais de manganês a partir de TG e DSC. Compara os métodos e sugere como generalizá-los. Trata de maneira especial, através das modificações sugeridas, o valor do fator pré-exponencial fazendo uso das entropias de vibração, translação e rotação e aplicando a Teoria do Complexo Ativado de Eyring. Verifica-se que os parâmetros cinéticos não-isotérmicos calculados a partir de dados de TG e DSC são essencialmente os mesmos.","LinhaPesquisa":"TERMOQUÍMICA E TERMOANALÍTICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(394*****800)","Orientador_1":"HÉLIO SCATENA JÚNIOR","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":61,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"23001011018P1","Regiao":"NORDESTE","Uf":"RN","SiglaIes":"UFRN","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE","NomePrograma":"GEODINÂMICA E GEOFÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"903*****400","Autor":"Aderson Farias do Nascimento","TituloTese":"Estudo da sismicidade induzida pelo reservatório da Barragem do Assu (RN)","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Sismicidade induzida, mecanismo focal.","Volume":1,"NumeroPaginas":72,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Setorial do Departamento de Geologia","Idioma":"Português","ResumoTese":"A Barragem do Açú é um reservatório d'água com 31 metros de altura e 2.4 x 10 a nona metros cúbicos de volume, que encontra-se próximo à borda da Bacia Potiguar, constituindo a área sísmica mais ativa do Brasil. O monitoramento sísmico, neste reservatório teve início dois anos após o enchimento. A maior magnitude até agora registrada (2.8) ocorreu em agosto de 1994. Um trabalho anterior, utilizando registros em papel enfumaçado, mostrou que a sismicidade neste reservatório pode ser disparada por mudanças no esforço normal de menos de 0,1 MPa-muito menor que o normalmente assumido, o que pode ser uma evidência de que a crosta se encontra em estado criticamente auto-organizado. Desde outubro de 1994, uma rede digital de oito estações, com três componentes cada, tem sido operada continuamente na região da barragem. Neste trabalho, analizou-se os dados coletados nos primeiros dois anos de monitoramento digital. Estes novos dados revelaram que a atividade sísmica tem sido concentrada em uma falha com direção Nordeste/Sudoeste, com mecanismo essencialmente transcorrente. A evolução espaço temporal da sismicidade também nos revelou que esta atividade na Barragem do Açú é disparada pela disfusão da pressão de poro, mas tal disfusão é controlada por um complexo caminho de difusão de fluido.","LinhaPesquisa":"Sismicidade e Dinâmica de Processos Recentes e Mezosóicos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(568*****804)","Orientador_1":"Mário Koechi Takeya","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":62,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015002P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"714*****404","Autor":"JOÃO BATISTA DA SILVA","TituloTese":"Propriedades Médias Nucleares na Teoria Relativísitica de Campo Médio","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"Relativístico, campo médio","Volume":1,"NumeroPaginas":41,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFPB","Idioma":"Português","ResumoTese":"O Modelo de Walecka tem sido ampla mente usado para descrever as propriedades de es-trutura nuclear. As diversas parametrizações disponíveis para o Campo Médio Relativístico (RMF) tem descrito com sucesso estas propriedades nas regiões acessíveis experimentalmente (a temperatura zero,  densidade de saturação e pequenas assimetrias nêutron-próton) ...No presente trabalho nós consideramos a matéria nuclear assimétrica composta por prótons e nêutrons, usando diversas parametrizações RMF disponíveis na literatura, a fim de estudar a confiabilidade destas forças na reprodução de propriedades médias nucleares, em especial, aquelas relacionadas à assimetria nêutron próton...Expressões analíticas para diversos para neutros da fórmula semi-empírica (de massa são obtidos.  Às propriedades da matéria nuclear infinita são analisadas em termos de vários parâmetros característicos tais como energia de volume, av, densidade de saturação, r0, incompressibilidade, Kv, energia de simetria, J, bem como outros parâmetros de ordem mais alta tais como, L K' e Ksym. Para a parametrização RMF dependente de densidade são obtidas pela primeira vez as expressões analíticas destes coeficientes...Dos resultados obtidos mostra-se que as parametrizações não lineares reproduzem razoa-velmente bem os resultados semi-empíricos, enquanto o tratamento dependente da densidade fornece um valor inesperadamente pequeno para a incompressibilidade embora prevendo um valor melhor para a energia de simetria. Este lato indica que a dependência de densidade utilizada (a única disponível na' literatura) deve ser revista.","LinhaPesquisa":"FÍSICA NUCLEAR E ASTROFÍSICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(010*****851)","Orientador_1":"MARIA LUIZA CESCATO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":63,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"31001017004P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"RJ","SiglaIes":"UFRJ","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO","NomePrograma":"ENGENHARIA DE SISTEMAS E COMPUTAÇÃO","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10300007,"AreaConhecimento":"CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃO","AreaAvaliacao":"CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃO","DocumentoDiscente":"028*****717","Autor":"Yrma Alejandrina Raymundo Huaroto","TituloTese":"Contribuição ao problema de viabilidade convexa","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-06-01T00:00:00","PalavrasChave":"Algoritmos; Programação convexa.","Volume":1,"NumeroPaginas":121,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central do Centro de Tecnologia","Idioma":"Português","ResumoTese":"Este trabalho trata sobre algoritmos para o problema de viabilidade convexa (PVC), isto é, para o problema  de encontrar um ponto num  conjunto convexo limitado em Rn.....E fornecido ampla informação ao respeito, ressaltando os métodos de planos de corte centro-analítico. Esta pesquisa orientada principalmente à elaboração de um algoritmos para (PVC) com um critério de eliminação de cortes redundantes., Também é tratado aplicações dos métodos para (PVC), na solução de problemas de programação convexa.","LinhaPesquisa":"Otimização","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(245*****700)","Orientador_1":"Nelson Maculan Filho","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":64,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"31001017004P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"RJ","SiglaIes":"UFRJ","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO","NomePrograma":"ENGENHARIA DE SISTEMAS E COMPUTAÇÃO","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10300007,"AreaConhecimento":"CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃO","AreaAvaliacao":"CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃO","DocumentoDiscente":"018*****738","Autor":"Paulo Eduardo Cruz Santos de Almeida Neves","TituloTese":"Algoritmos de aprendizado no modelo neural combinatório","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"Modelo neural combinatório; Sistemas híbridos; Redes Neurais","Volume":1,"NumeroPaginas":122,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central do Centro de Tecnologia","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho apresentamos o Modelo Neural Combinatório (MNC), um tipo de modelo de rede neural nebulosa apropriado para problemas de classificação e, mais geralmente, para o mapeamento entre dois espaços nebulosos multi-dimensionais.  O modelo apresenta características desejáveis em sistemas inteligentes, sendo capaz de gerenciar incerteza e ignorância de seus dados de entrada.  O modelo é ainda capaz de explicar seu processo de inferência.  A aprendizagem no MNC é uma tarefa complexa, englobando a aprendizagem dos pesos das conexões, das funções de pertinências dos neurônios de entrada e da topologia da rede.....Neste trabalho estamos preocupados com diversos aspectos da aprendizagem e do comportamento do MNC.  São apresentados algoritmos para geração de funções de pertinência.  A aprendizagem dos pesos das conexões é um problema complexo devido à existência de funções de erro não diferenciáveis e não-convexas associadas ao processo de aprendizagem.  São apresentados alguns algoritmos para aprendizagem de pesos baseados principalmente no subgradiente destas funções de erro.  Algoritmos Genéticos são aplicados na aprendizagem da topologia.....Resultados experimentais no problema de larga escala de monitorar o desflorestamento da região Amazônica a partir de imagens de satélites são apresentados.  Estes resultados indicam que um modelo MNC híbrido é capaz de apresentar um desempenho superior a variações de técnicas de redes neurais baseadas no backpropagation.....Testamos a habilidade de uma rede MNC treinada gerenciar incerteza.  A rede apresentou resultados excelentes para lidar com ignorância ou imprecisão de seus dados de entrada.  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Nesta tese, a reengenharia de software é tratada como uma tecnologia de auxilio à reutilização, com o intuito de alimentar repositórios de software através da extração de componentes (especificamente projetos originados a objetos)  de sistemas existentes.....Esta tese faz um estudo sobre as principais técnicas de reengenharia aplicáveis à reutilização de software encontradas na literatura e define um processo de recuperação de projetos de sistemas legados, construídos segundo paradigma estruturado utilizando a tecnologia de orientação a objetos,  O processo se inicia a partir da recuperação de possíveis componentes orientados a objetos, obtidos do código fonte do sistema alvo.  Estes componentes são inter-relacionados e armazenados de forma a comporem possíveis frameworks de aplicação.....O ferramental correspondente ao processo de recuperação descrito nesta tese está integrado ao ambiente Memphis que é um ambiente de software baseado em reutilização (wern96)","LinhaPesquisa":"Engenharia de Software","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(845*****791)","Orientador_1":"Cláudia Maria Lima Werner","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":66,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"31009018001P5","Regiao":"SUDESTE","Uf":"RJ","SiglaIes":"CBPF","NomeIes":"CENTRO BRASILEIRO DE PESQUISAS FÍSICAS","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"154*****487","Autor":"CRISOGONO RODRIGUES DA SILVA","TituloTese":"PROPRIEDADES DINÂMICAS DE REDES DE NEURÔNIOS COM PERÍODOS REFRATÁRIOS E DILUIÇÃO ASSIMÉTRICA","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"NEURAL NETWORK;  REFRACTORY PERIODS","Volume":1,"NumeroPaginas":131,"BibliotecaDepositaria":"CBPF","Idioma":"Português","ResumoTese":"Nesta tese são estudados analiticamente e mediante simulações numéreicas alguns aspectos das propriedades dinâmicas de modelos de rede de neurônios com tempo refratário e diluição assimétrica.  A primeira parte do capítulo 1 é dedicada a um resumo muito simplificado do funcionamento boiógico do cérebro e a segunda parte aos principais resultados do modelo de Hopfield.  Nos capítulos 2 e 3 introduzimos um limiar que depende da atividade local dos neurônios em tempos anteriores, que simula o efeito dos períodos refratários, e estudamos o modelo de Hopfield considerando a rede totalmente conectada e na versão ultra diluída respectivamente.  Neste último, contrariamente ao modelo totalmente conectado, para valores grandes deste limiar, a rede é capaz de reconhecer os padrões armazenados.  Em ambos os casos obtém-se o diagrama de fase completo.  No capítulo 4 estudamos numericamente a natureza dos atratores de reconhecimento do modelo de Hopfield diluído e assimétrico (C<<N), onde C é a conectividade média por neurônio e N o número de neurônios da rede, através da técnica de propagação de dano, e comparamos os resultados com os obtidos analiticamente na versão ultra diluída (C<<lnN).  Um campo externo h que quebra a transição caos-ponto fixo, presente na fase de reconhecimento, na qual a susceptibilidade associada ao dano tende a divergir.  No capítulo 5 analisamos a capacidade de generalização do modelo de Hopfield ultra diluído.  Observamos que neste caso a rede classifica melhor que no caso totalmente conectado, ou seja, a rede generaliza com um número menor de exemplos.","LinhaPesquisa":"Fisica da Materia Condensada e Biofísica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(116*****120)","Orientador_1":"EVALDO MENDONCA FLEURY CURADO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":67,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"31009018001P5","Regiao":"SUDESTE","Uf":"RJ","SiglaIes":"CBPF","NomeIes":"CENTRO BRASILEIRO DE PESQUISAS FÍSICAS","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"969*****768","Autor":"FLÁVIO MARCELO TAVARES MONTENEGRO","TituloTese":"SINGULARIDADES ISOTRÓPICAS E A CONJECTURA COSMOLÓGICA DE TOD","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"COSMOLOGICAL CONJECTURE;  ISOTROPIC CONJECTURY","Volume":1,"NumeroPaginas":135,"BibliotecaDepositaria":"CBPF","Idioma":"Português","ResumoTese":"Nestre trabalho é proposto um novo enfoque para uma prova geral de uma conjectura de evolução cosmológica formulada por K.P. Tod no contexto de \"Singularidades Isotrópicas\". Inicialmente, nos dois primeiros capítulos, é apresentada uma revisão dos principais conceitos envolvidos, tais como o próprio conceito de Singularidade Isotrópica, a Entropia Gravitacional e a Hipótese de Curvatura de Weyl (HCW), bem como mostrando-se a importância da Conjectura de Tod para a fundamentação de modelos com alto grau de regularidade inicial, em especial a Cosmologia \"Quiescent\", como uma possível explicação para a estrutura observada em grandes escalas e o conteúdo de entropia do Universo.  Após esta revisão é desenvolvida uma análise detalhada de alguns exemplos que esperamos ser uma boa ilulstração de tais idéias. No início do terceiro capítulo algumas tentativas de prova da Conjectura de Tod, sem sucesso ou com sucesso parcial, são também comentadas.  É apresentada então uma nova proposta que, inicialmente sem a presença de um fator conforme Omega(t) caractarístico das Singularidades Isotrópicas, utiliza intensivamente o conceito de \"curvatura extrínseca\" para clarificar alguns dos principais aspectos do problema.  O que se espera é que este enfoque venha a ser útil na eliminação de muitas das dificuldades que devem aparecer qando for levado em conta o fator conforme.  Concluimos com alguns comentários relacionados à complexidade da dinâmica após a introdução do fator conforme, bem como aobre a possibilidade de algumas propostas alternativas ao paradigma inflacionário.","LinhaPesquisa":"Cosmologia e Gravitação","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(376*****772)","Orientador_1":"RUBEM PINTO MONDAINI","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":68,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"31009018001P5","Regiao":"SUDESTE","Uf":"RJ","SiglaIes":"CBPF","NomeIes":"CENTRO BRASILEIRO DE PESQUISAS FÍSICAS","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"181*****491","Autor":"JOEL BATISTA DA FONSECA NETO","TituloTese":"A EQUIVALÊNCIA DE ESPAÇOS-TEMPOS NAS TEORIAS DA GRAVITAÇÃO COM TORÇÃO UTILIZANDO COMPUTAÇÃO ALGÉBRICA","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-10-01T00:00:00","PalavrasChave":"EQUIVALENCE PROBELM;  GRAVITATION","Volume":1,"NumeroPaginas":227,"BibliotecaDepositaria":"CBPF","Idioma":"Português","ResumoTese":"O problema da equivalência de campos gravitacionais, no contexto das teorias da gravitação com torção, isto é, a questão de decidir quando duas soluções exatas aparentemente diferentes represetam o mesmo campo gravitacional em sistemas coordenadas diferentes, é abordado nos seus aspectos teóricos e práticos.  A solução do problema é obtida utilizando uma descrição do campo gravitacional, que é invariante sob transformações de coordenadas.  Expressões explícitas para as dimensões do grupo de simetria de uma variedade de Riemann-Cartan e do seu subgrupo de isotropia são obtidas.  Um conjunto mínimo de quantidades invariantes que descrevem o campo gravitacional local é determinado.  Um algoritmo para testar a equivalência na prática é desenvolvido e implementado em um conjunto de programas de computação algébrica que denominamos \"TCLASSI\". Todos estes resultados generalizam trabalhos anteriores sobre variedades Riemannianas.  Os módulos de TCLASSI  utilizados para a realização de cálculos usando tensores e espinores são apresentados.  Módulos para realização da classificação algébrica das partes irredutíveis do tensor de curvatura em um espaço-tempo de Riemann-Cartan também são discutidos.  Utilizando as técnicas do problema da equivalência implementadas em TCLASSI, as condições para a homogeneidade espaço-temporal de   variedades de Riemann-Cartan com métrica tipo Gödel são derivadas, generalizando trabalhos anteriores sobre espaços-tempos Riemannianos tipo Gödel.  A equivalência destes espaços-tempos é estudada e mostra-se que eles admitem um grupo de transformações afim-isométricas com dimensão 5 e também que são caracterizados por três parâmetros essenciais.","LinhaPesquisa":"Cosmologia e Gravitação","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(163*****715)","Orientador_1":"MARCELO JOSE REBOUCAS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":69,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"31013015001P9","Regiao":"SUDESTE","Uf":"RJ","SiglaIes":"ON","NomeIes":"OBSERVATÓRIO NACIONAL","NomePrograma":"ASTRONOMIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10400001,"AreaConhecimento":"ASTRONOMIA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"634*****034","Autor":"MARCUS VINÍCIUS DE MELO FREIRE","TituloTese":"SISMICIDADE INDUZIDA NO RESERVATÓRIO DE CAPIVARA","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"SISMÓGRAFOS, MONITORAMENTO INSTRUMENTAL","Volume":1,"NumeroPaginas":40,"BibliotecaDepositaria":"OBSERVATÓRIO NACIONAL","Idioma":"Português","ResumoTese":"A HIDROELÉTRICA DE CAPIVARA ESTÁ LOCALIZADA NO RIO PARANAPANEMA DIVISA DOS ESTADOS DE SÃO PAULO E PARANÁ, A 60km DE PRESIDENTE PRUDENTE. O RESERVATÓRIO FOI ENCHIDO  DURANTE O ANO DE 1976 SENDO QUE OS PRIMEIROS ABALOS SÍSMICOS FORAM SENTIDOS PELA POPULAÇÃO NO MESMO ANO, NAS CIDADES DE IEPÊ (SP)  E PRIMEIRO DE MAIO (PR). DESDE ENTÃO , SISMOS VEM OCORRENDO CONTINUAMENTE NA ÁRES. O MONITORAMENTO INSTRUMENTAL DESSES SISMOS NÃO FOI CONTÍNUO. ..SISMÓGRAFOS DE PAPEL ENFUMAÇADO MONITORARAM A ATIVIDADE DE MAIO DE 1977 ATÉ OUTUBRO DE 1994...ESTE TRABALHO COMPREENDE O PERÍODO DE NOVEMBRO DE 1994 A JUNHO DE 1995, QUANDO UM ARRANJO DE ESTAÇÕES DIGITAIS DE TRÊS COMPONENTES MONITOROU A ATIVIDADE SÍSMICA DO RESERVATÓRIO. AQUI É PROPOSTO UM MODELO PARA A ESTRUTURA DOS FALHAMENTOS ATIVOS LOCALIZADOS NA ÁREA DA HIDROELÉTRICA DE CAPIVARA. OS PARÂMETROS ESTRUTURAIS E GEOLÓGICOS DA ZONA SÍSMICA ATIVA NO RESERVATÓRIO SÃO EXPLICADOS ATRAVÉS DE MECANISMOS DE FALHAS TRANSCORRENTES COM ALTOS ÂNGULOS DE MERGULHO. O MODELO TAMBÉM PROPORCIONOU MAIOR CONHECIMENTO DO CAMPO TECTÔNICO DE TENSÕES ATUANTE NA ÁREA DO RESERVATÓRIO DE CAPIVARA. A INFERÊNCIA DO CAMPO DE  TENSÕES COMPREENSIVAS SE-NW É COMPATÍVEL COM O CAMPO REGIONAL COMPREENSIVO E-W REPORTADO NA LITERATURA.","LinhaPesquisa":"SISMOLOGIA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(467*****715)","Orientador_1":"JANDYR  DE MENEZES TRAVASSOS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":70,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"32001010039P4","Regiao":"SUDESTE","Uf":"MG","SiglaIes":"UFMG","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS","NomePrograma":"GEOLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"041*****672","Autor":"Carlos Alberto Heineck","TituloTese":"Geologia e Mineralizações do Greenstone Belt Rio das Velhas na região de Mateus Leme, Minas Gerais","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"Geologia;Petrologia;Mineralizações;Rio das Velhas","Volume":1,"NumeroPaginas":126,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Universitária UFMG; Biblioteca do IGC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Na região de Mateus Leme, uma boa coleção de rochas metamórficas, eventualmente portadoras de estruturas em lavas almofadadas bem preservadas e típicas de derrames submarinos, permitiu o estabelecimento de assinaturas litogeoquímicas para a unidade inferior do Grupo Nova Lima. Os resultados mostram que o greenstone belt Rio das Velhas teria iniciado com a constituição de uma crosta oceânica, como reflexo de um regime distensivo ocorrido no Neoarqueano, e onde os remanescentes basálticos associados exibem um quimismo dominantemente toleítico, da série alto magnésio, e subordinadamente uma afinidade komatítica e uma importante evolução, por diferenciação dos magmas básicos primitivos, para termos andesíticos. Intercalações relativamente frequentes de uma sedimentação química proximal, com formações ferríferas bandadas do tipo Algoma, metachertes e exalitos turmaliníferos, completam um quadro que encontra inúmeros análogos nas porções mais basais dos registros arqueanos mundiais, e, principalmente, no vizinho Quadrilátero Ferrífero...A ocorrência de corpos de rochas metaultramáficas no interior da unidade metavulcano-sedimetar basal; aparentemente esses corpos têm , na sua grande maioria, tanto o significado de intrusões simples, como também o de câmara sub-vulcânicas de injeções múltiplas. Num provável sill aflorante ao longo da serra da Saudade e que ora ocupa uma posição marginal em relação àquela pilha, foram encontradas feições indicativas de rochas cumuláticas intrusivas e derivadas de uma magma toleítico normal. Todas as  demais amostras de rochas serpentinizadas da área ostentam contéudos químicos compatíveis com processos de fracionamento magmático por acumulação de fases minerais ricas em magnésio (olivina e piroxênio). A íntima associação de serpentinitos com granitóides da Suíte Mato Dentro, a oeste de Mateus Leme, pode remontar ao período de coalescência da pilha metavulcano-sedimentar com um terreno continental e, em consequência, à extinção dos condutos de alimentação das câmaras de magmas básicos...No fundo oceânico redutor e talvez em posiçào medial a distal em relação ao vulcanismo, deu-se a deposição de grauvacas, pelitos carbonosos e metachertes ferruginosos ou não, constituindo a unidade média do Grupo Nova Lima, onde ocorrências bastante restritas de rochas metamáficas demonstram um período dominado pela quiesc6encia das atividades vulcânicas. Uma maior contribuição continental é denotada pela unidade superior, provavelmente pela mudança para um regime compressivo, e onde predominam amplamente metassedimentos rítmicos (xistos quartzo-seríticos finos) similares a metagrauvacas acumuladas por correntes de turbidez, além de alguns registros litológicos ora interpretados como correspondentes a metatufos ácidos a intermediários...A infra-estrutura plutônica desse segmento do cráton do São Francisco mostra a ocorrência de corpos de dimensões até batolíticas, e composições modais distribuídas mormente nos campos das rochas granodiríticas e monzograníticas. Nesse domínio não foram encontradas evidências de termos que pudessem ter a sua origem atribuída a  processos de paraderivação, mas há fortes indícios petrográficos que permitem classificá-los, ainda que preliminarmente, como granitóides do tipo I, pouco evoluídos e integrantes de uma série cálcio-alcalina com um trend de méio-potássio...Na serra de Santo Antônio, ao norte de Mateus Leme, são encontradas acumulações areníticas pouco metamorfizadas e representativas de um ambiente continental fluvial (distal?); constituem prováveis leques arcoseanos dentro de um sistema de drenagem anastomosado com depósitos conglomeráticos residuais subordinados, num conjunto talvez gerado em consequência de uma tafrogênese no interior cratônico e seguramente posterior, no tempo, à extinção (orogenética?) do ambiente oceânico-vulcânico, ao qual se encontram regionalmente sobrepostos...Todos os contatos entre as principais unidades estratigráficas são de natureza tectônica, sobressaindo uma deformação regional (Dn+1) desenvolvida em regime de cisalhamento simples e domínio dúctil, e que afetou especialmente os granitóides da infra-estrutura plutônica e a unidade basal do Grupo Nova Lima. Derivam dela as estruturas de cisalhamentos transcorrentes e tangenciais, bem como as terminações em cúspide da pilha metavulcano-sedimentar e o pronunciado transporte de massa para WNW (azimute 290o) . As truncações tectônicas indicam que os cavalgamentos se deram numa sequência de deformação do tipo overstep, com as escamas mais jovens situadas a leste; encurtamentos crustais mais tardios são típicos de um nível estrutural médio, marcado pelo desenvolvimento de pelo menos duas foliações de crenulação mais importantes, e que talvez signifiquem apenas mudanças nas trajetórias deformacionais de um mesmo evento compressivo. Durante a progressiva deformação da pilha metavulcano-sedimentar prevaleceram condições de metamorfismo de baixa pressão (dalradiano) e o pico metamórfico atingiu a fácies anfibolito baixo, com discreto retrometamorfismo para a fácies xisto verde...Embora as atividades exploratórias na região de Mateus Leme remontem ainda ao tempo dos bandeirantes, a busca por jazimentos auríferos primários limitou-se, durante todo  este intervalo de tempo, a poucas campanhas prospectivas geoquímicas e à abertura de algumas escavações, geralmente diminutas, e que não raro esbarram em problemas como os baixos teores e pequenos volumes dos corpos mineralizados (veios extensionais, zonas de brechação dúctil-rúptil e zonas de cisalhamento). 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Sebastião da Vitória","Volume":1,"NumeroPaginas":136,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Universitária UFMG/Biblioteca do IGC","Idioma":"Português","ResumoTese":"As Bacias de Rio das Mortes e São Sebastião da Vitória, localizadas na porção Sudoeste do Município de São João del Rei, situam-se numa faixa alongada, com cerca de 50 Km de extensão, limitada por grandes lineamentos estruturais pré-cambrianos, de direção geral ENE-WSW...As bacias foram preenchidas por sedimentos continentais, de provável idade terciária. Nestes sedimentos foi observado um grande número de falhas e diáclases recentes...A partir de uma análise estrutural foi possível estabelecer, de  forma tentativa, uma evolução tectônica para estas bacias, definida em dois estágios: o primeiro estágio, corresponde à formação das bacias, resultou da atuação de esforços distensivos, de direção aproximada NW-SE. Neste estágio ocorreu a reativação de falhamentos transcorrentes pré-cambrianos de direção geral ENE-WSW, com formação de bacias tipo pull-apart, associadas à esforços transtracionais. Esta reativação definiu uma zona de transcorrência sinistral; o segundo estágio, marcado por uma inversão do campo de tensões, foi definido pela atuação de esforços compressivos, de direção aproximada NW-SE . Neste estágio ocorreu a inversão estrutural das bacias, associada à esforços transpressionais, definindo neste momento, uma zona de transcorrência destral. A atuação dos esforços compressivos foi bem marcada pelo grande número de estruturas compressivas, bem como pelo posicionamento do sedimentos em cotas elevadas...A análise estrutural foi baseada inicialmente numa análise geométrica, possibilitando separar as estruturas em dois conjuntos, relativos aos estágios evolutivos. A partir dessa análise geométrica foram determinadas as orientações dos eixos da deformação rúptil e dos eixos de tensões determinantes dessa deformação, para cada estágio das bacias...A evolução aqui proposta foi apoiada ainda na análise da geomorfologia da área e nas características dos depósitos sedimentares.","LinhaPesquisa":"Geologia da Bacia Sanfranciscana","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(531*****668)","Orientador_1":"ALLAOUA SAADI","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":72,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"32001010039P4","Regiao":"SUDESTE","Uf":"MG","SiglaIes":"UFMG","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS","NomePrograma":"GEOLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"910*****649","Autor":"Maria Cristina Domingues Ramos","TituloTese":"O minério de ferro da mina do Andrade: características geológicas, texturais e metalúrgicas","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"Mina Andrade; Minério de Ferro; Geologia","Volume":1,"NumeroPaginas":165,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Universitária UFMG/Biblioteca do IGC","Idioma":"Português","ResumoTese":"Na área da Mina do Andrade, localizada em João Monlevade-MG (NE do Quadrilátero Ferrífero), foram identificados diversos litotipos agrupados no Complexo Gnáissico (gnaisses e anfibolitos) , Supergrupo Minas (representado pelos grupos Caraça e Itabira) e rochas básicas, metamorfisadas ou não...O Grupo Caraça é caracterizado pelas formações Moeda (que compreende quartzitos e, localmente, quartzitos micáceos e ferruginosos, e até mesmo quartzo-moscovita xistos) e Batatal (formada por quartzo-biotita xistos granatíferos, apresentando, em menor proporção, cianita, cordierita e estaurolita). O Grupo Itabira é constituído por itabiritos friáveis e minérios ricos. As rochas básicas compreeendem um diabásico, não deformado e que corta o minério, e quartzo clorita xistos...Todas essas sequências foram metamorfisadas em condições de facies anfibolito, marcada principalmente pela presença de hornblenda+plagioclásio nos anfibolitos e de estaurolita e assembléias mineras com biotita, granada, cianita e cordierita, nos xistos da Fm. Batatal. Retrometamorfismo a facies xisto verde pode ser caracterizado pela sericitização do plagioclásio nos gnaisses e alteração de cordierita, biotita e cianita para clorita+sericita, clorita e moscovita, respectivamente, nos xistos...Os minérios ricos foram divididos em quatro tipos, definidos com base em suas características físicas, e que possuem também feições microscópicas distintas:... hematita compacta foliada: possui textura granoblástica a granolepidoblástica, com foliação não muito bem definida e lineação mineral bem marcada.... hematita xistosa semi-compacta: mostra textura predominantemente lepidoblástica com foliação e lineação mineral muito bem definidas.... hematita xistosa friável: mostra feições microscópicas semelhantes às dos  minérios semi-compactos, mas possui granulação mais fina.... hematita pulverulenta: minério sem consistência e granulação muito fina...Os minéiros apresentam, de modo geral, estrutura plano-linear a planar, caracterizada pela diferença na morfologia dos cristais de hematita entre as seções paralela (cristais lamelares a tabulares) e perpendicular à lineação mineral (cristais granulares a lamelares)...A análise das estruturas observadas na Mina do Andrade (foliações S1 e S2, lineação mineral, dobras e etc.) e da cinemática envolvida na deformação do minério e rochas encaixantes mostra que a evolução tectônica desse depósito deu-se em duas fases de deformação: a primeira caracterizada por cavalgamentos que promoveram o desenvolvimento de S1 e de dobras internas de fluxo e a segunda marcada pelo desenvolvimento de uma zona transpressiva de direção NE-SW, à qual estão relacionadas dobras normais e abertas e a foliação S2...Os estudos de anisotropia de susceptibilidade magnética (ASM) revelaram que, no conjunto, as amostras têm anisotropia prolata (com K1 fixo, como eixo de rotação), mas, individualmente, possuem anisotropia triaxial oblata, com K1 um pouco maior que K2, ambos orientados no plano de foliação S1 e K3 perpendicular a esse plano. Os principais gráficos utilizados nas análises de ASM mostraram que a anisotropia da maioria das amostras  varia de oblata a triaxial. No entanto, as amostras AC-28, AC-45 (hematitas compactas foliadas), AC-04 e AC-21B (hematitas xistosas semi-compactas), apresentaram anisotropia com tendência a prolata ou efetivamente prolata. Quando comparadas com as amostras de outros depósitos do Quadrilátero Ferrífero, os minérios da Mina do Andrade mostram maior intensidade de anisotropia, destacando-se ainda mais em relação às amostras dos depósitos situados na porção oeste do QF...Os diagramas de textura, obtidos com goniômetros de raios-x e de nêutrons, mostraram que os plos do planos (oo.3), {10.4} e {11.0} foram guirlandas que apresentam maior intensidade nos minérios firáveis e semi-compactos. Além disso, como no caso das análises de ASM, observa-se que os planos do pinacóide basal dos cristais de hematita estão bem orientados segundo a foliação S1. A comparação entre os dois métodos de análise de textura (ASM e goniômetros de raios-x e de nêutrons) demostra que as amostras com anisotropia oblata possuem guirlandas de maior intensidade e melhor definidas, isto é, nessas amostras os planos do pinacóide basal estão muito bem orientados segundo a foliação...Os ensaios de redução direta indicaram que apenas uma amostra (AC-34B-hematita xistosa semi-compacta) apresentou, simultâneamente, bons resultados de grau de metalização (91,6%) e de finos gerados (3,08%). No caso dos testes para alto forno, as amostras apresentaram valores compatíveis com os esperados para amostras com alto grau de orientação, isto é, alto índice de RDI. Apenas duas amostras apresentaram valores de RDI aceitáveis: AC-39B (hematita compacta foliada) e AC-08 (hematita xistosa semi-compacta).","LinhaPesquisa":"Bens Minerais Metálicos","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(511*****891)","Orientador_1":"CARLOS ALBERTO ROSIERE","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":73,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002029031P8","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"084*****822","Autor":"José Norberto Bazon","TituloTese":"Constituintes Químicos de Lychonophora Brunioides Mart. e Vernonia Fruticulosa Mart. (Vernonieae, Asteraceae)","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"Lychnophora; constituintes","Volume":1,"NumeroPaginas":125,"BibliotecaDepositaria":"USP, RP","Idioma":"Português","ResumoTese":"O presente trabalho descreve o isolamento e a identificação de constituentes químicos dos extratos das partes aéreas de Lychnophora brunioides Mart. e Vernonia fruticulosa Mart. (Vernonieae, Asteraceae). Do extrato em hexano/ acetato de etila 205 de Lychnophora brunioides foram isolados seis flavonóides:..-pinostrombina (LB-1):5-hidóxi-7-O-metilflavanona,..-pinocembrina (LB-2): 5,7 -diidróxiflavanona,..-galangina (LB-4): 3,5,7- triidróxiflavona,..- 3-O-acil-pinobanksina (LB-5): 5,7 - diidróxi-3-O-acilflavanona e ..-pinobanksina (LB-6): 3,5,7- triidróxiflavona...Do extrato em etanol  de Vernonia fruticulosa foram isoladas três lactonas sesquiterpênicas (VF-1, VF-2 e VF-3) e três flavonóides (VF-4, VF-5 e VF-6):..-8-O-acil-13-O-metilvernojalcanolido (VF-1),..-8-O-acilvernojalcanolido (VF02),..-1,4,5,8,10-pentaidróxi-13-O-metilcadin-7 (11)en-6, 12-olido (VF-3),..- isorhamnetina (VF-4): 3,5,7,4'- tetraidróxi-3'-O-metilflavona,..-7-O-metil-tamaraxetina (VF-5): 3,5,3'- triidróxi-7,4'-O-dimetilflavonol e..- acacetina (VF-6): 5,7- diidróxi-4' -O-metilflavona...O isolamento e a purificação foram efetuadas utilizando-se métodos cromatográficos e recristalizações, sendo que as determinações estruturais foram realizadas com base nos dados espectrométricos de IV, UV, RMN-1H e C e comparados com dados da literatura...No sentido de verificar se as lactonas sesquiterpênicas do tipo cadinanolido isoladas de V. fruticulosa eram artefatos, realizou-se a reação de uma solução metanólica de glaucolido B com silica gel. O resultado demonstrou que estas substâncias não são constituintes químicos naturais do vegetal, mas sim artefatos formados durante o processo de purificação , quando se utiliza sílica gel.","LinhaPesquisa":"Produtos Naturais","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(242*****815)","Orientador_1":"João Luis Callegari Lopes","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":74,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002029031P8","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"150*****866","Autor":"Rosangela da Silva","TituloTese":"Estudo sobre a síntese de B-metileno-gr- Buterolactonas.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"lactonas; síntese orgânica; microminutenin","Volume":1,"NumeroPaginas":144,"BibliotecaDepositaria":"USP, RP","Idioma":"Português","ResumoTese":"Em contraste com os muitos métodos  existentes  para a obtenção de alfa -metileno-y- butirolactonas, existem relativamente poucos  métodos para a síntese de B-metileno - y- butirolactonas, por causa de sua instabilidade química quando monossubstituídas na posição alfa em relação à carbonila. Em um trabalho recentemente publicado, Rahamani e colaboradores isolaram da  Micromelum nunutum, uma planta da família das Rutaceae tradicionalmente usada no Oriente para o tratamento de febre e tontura decorrentes dos sintomas da malária, o produto natural Microminutinin, ao qual atribuíram uma estrutura inédita, contendo uma unidade B-metileno-y- butirolactona alfa- monossubstituída ligada a um núcleo  cumarínico. Esse composto  pertence a uma classe única de substâncias, tais como o Micromelin e o Microminutin, com estruturas semelhantes, que possuem atividade biológica comprovada contra os linfócitos da leucemia. Se bem que a estrutura do produto natural Microminutinin proposta pelos referidos autores seja, aparentemente, coerente com os dados espectroscópicos, provavelmente a mesma não deve possuir uma função B-metileno-y - butirolactona alfa- monossubstituída. Portanto, deveria ser muito dificil obter esse produto fora do meio celular vegetal, a menos que este composto possua alguma excepcional estabilidade por razões desconhecidas. A dúvida com relação à estrutura atribuída ao produto natural Microminutinin, além do fato de outros compostos isolados da mesma espécie de planta apresentarem atividades biológicas úteis, fazem desse composto um interessante  alvo sintético, o que nos levou a estudar alguns compostos modelos visando desenvolver uma nova alternativa sintética para as B-metileno- y - butirolactonas. A partir dos resultados obtidos, foi possível demonstrar a grande instabilidade do composto monossubstituído em alfa da carbonila, que se isomeriza rapidamente  na butenolida correspondente. Esta observação reforça as nossas suspeitas iniciais de que o produto natural isolado não possui uma função B- metileno - y - butirolactona alfa- monossubstituída. De fato, durante o desenvolvimento deste projeto de pesquisa, uma nova publicação  de Rahmani e colaboradores, comunica a revisão da estrutura atribuída anteriormente ao Microminutinin. Nessa nova estrutura proposta, não mais existe a função B- metileno - y - lactona, sendo a molécula formada basicamente por um esqueleto  3a, 8a, dihidrofuro-[2,3-b]-benzofurânico ao qual se liga uma dupla ligação  carbono-carbono exocíclica.  Os estudos realizados neste projeto de pesquisa tornaram possível o desenvolvimento de uma nova rota sintética, que pode ser usada como um método geral para a obtenção  tanto de B- metileno - y - butirolactonas, alfa-alfa-dissubstituídas como de butenolidas.","LinhaPesquisa":"Síntese Orgânica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(747*****849)","Orientador_1":"Paulo Marcos Donate","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":75,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002029031P8","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"098*****863","Autor":"Adriana Mieco Namba","TituloTese":"Estudo sobre a síntese da trans-crotonina","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"trans-crotonina; nor-cloredanos; crotoncajucara","Volume":1,"NumeroPaginas":146,"BibliotecaDepositaria":"USP, RP","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho descrevem-se estudos voltados para o desenvolvimento de uma rota sintética que nos leve à unidade per-hidronaftalênica da trans-crotonina, produto natural isolado da casca de Croton cajucara, uma planta nativa da Amazônia...O composto 4'-metil-4',4' a 5',6' -tetraidro-1'H, 3'H-espiro [[1,3]] dioxolano- 2,2'naftalen]-7'-ona foi preparado a partir de 3-metóxi-5-metil-2-cicloexenona e 3-trimetilsilil-3-buten-2-ona por um método baseado na anelação de Robinson. A redução desse composto com Li em NH3 líquida, seguida da captura do enolato intermediário com cianoformiato de metila produziu o éster metílico do ácido 2-ciano-2-hidróxi-5-metil octaidro-espiro [[1,3] dioxolano-7,7'-naftaleno] carboxílico.","LinhaPesquisa":"Síntese Orgânica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(669*****897)","Orientador_1":"Gil Valdo José da Silva","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":76,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002029031P8","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"108*****822","Autor":"Lilian Yoshie Watanabe","TituloTese":"Funcionalização Intramolecular de íons Arilnitrênio","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"ciclização intramolecular; íons arilnitrênios; azida aromáti","Volume":1,"NumeroPaginas":153,"BibliotecaDepositaria":"USP, RP","Idioma":"Português","ResumoTese":"O objetivo principal dos estudos apresentados neste trabalho foi o de verificar a possibilidade de formação de sistemas ciclícos de oito ou dez membros através da ciclização intramolecular de íons arilnitrênios. Para tal aproveita-se as altas reatividades eletrofílicas tanto dos carbonos anelares orto e para à função nitrênio, quanto do próprio nitrogênio da função nitrênio. Para a realização deste objetivo sintetizamos algumas aril-azidas e estudamos a sua decomposição em meio ácido. Esta decomposição forneceu os seguintes produtos:..- 4-(1,2,3,4-tetraido-1-naftalenil) anilina;..- 5,6,7,8-tetraidrodibenzo [a,c] cicloocten-3-amina;..- 3-amino-7,8-diidrodibenzo [a,c]cicloocten-6-carboxilato de etila;..- 6-amino-3-fenetil-2H-2-cromenona;..- 2-azatriciclo [11.3.1.03,8] heptadeca-1 (16),3 (8),4,6,11,13 (17),14- heptaene-11- carboxilato de etila.","LinhaPesquisa":"Síntese Orgânica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(676*****887)","Orientador_1":"Gino Del Ponte","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":77,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002045015P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUIMICA (QUIMICA ANALITICA)","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"428*****349","Autor":"Ronaldo Ferreira Nascimento","TituloTese":"\"Aldeídos ácidos e compostos sulfurados em aguardente de cana-de-açúcar (Saccharun ssp)\"","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"HPLC; aguardente de cana","Volume":1,"NumeroPaginas":151,"BibliotecaDepositaria":"IQSC/USP-Instituto de Química de S.Carlos/Univ.S.Paulo","Idioma":"Português","ResumoTese":"Foram estabelecidas metodologias para análise das séries homólogas de aldeídos, ácidos carboxílicos e compostos sulfurados em amostras de aguardentes de cana-de-açúcar e em bebidas importadas (whisky, rum grappa, conhaque, tequila). Também foi investigada a presença de metais pesados (Cu, Pb, Ni, Zn, Cd e Mn) em caninhas...Estes procedimentos envolveram basicamente espectroforometria de absorção atômica para análise dos metais e técnicas de HPLC e GC para identificação e quantificação dos componentes orgânicos nestas amostras de bebidas, previamente concentradas...Dos 59 compostos orgânicos estudados foram identificados e quantificados 10 aldeídos, 14 ácidos carboxílicos e um compostos sulfurado (DMS)...Nestes estudos foi evidenciado que o perfil quantitativo dos metais pesados presentes nas caninhas é muito similar ao perfil observado para as bebidas importadas...As caninhas brasileiras apresentam, em média teores inferiores de aldeídos aos das bebidas importadas. Os whikies nacionas apresentam um baixo teor de aldeídos em relação aos wkiskies importados e outras marcas (vodca, rum, grappa, tequila e conhaque)...As análise dos ácidos carboxílicos indicaramo que as caninhas artesanais têm um teor total de ácido carboxílicos maior do que aquelas consideradas comerciais (nível A). As bebidas importadas e os whiskies nacionais contém um teor total de ácidos inferior ao das caninhas brasileiras...DMS foi o único composto sulfurado identificado nas caninhas. O teor obtido para as amostras destiladas na ausência de cobre foi mais elevado do que o encontrado nas caninhas em alambique de inox.","LinhaPesquisa":"Química de Soluções.","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(049*****800)","Orientador_1":"Douglas Wagner Franco","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":78,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002045015P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUIMICA (QUIMICA ANALITICA)","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"534*****915","Autor":"Susete Trazzi Breviglieri","TituloTese":"Síntese caracterização e estudos do comportamento térmico de compostos mono e dietanolditiocarbamato\".","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-10-01T00:00:00","PalavrasChave":"Análise térmica; diticarbamato; síntese.","Volume":1,"NumeroPaginas":165,"BibliotecaDepositaria":"IQSC/USP-Inst. de Química de S.Carlos / Un. de S. Paulo","Idioma":"Português","ResumoTese":"Neste trabalho foi realizado um estudo por análise térmica de compostos derivados do dietanolditiocarbamato e do monoetanolditiocarbamato...Inicialmete, efetuou-se a síntese e a caracterização dos ligantes na forma de seus de amônio e sódio (somente no caso do dietanolditiocarbamato), bem como dos complexos de zinco(II), chumbo(II), níque(II), cobre(II), cobalto(II) e ferro(II)...O objetivo principal deste trabalho foi estabelecer o comportamento térmico dos complexos metálicos, empregando-se as técnicas TG, DTG  e DSC...Sob condições de atmosfera oxidante, os complexos ditiocarbamatos originam como produto final, na sua marioria, o óxido metálico e, em alguns casos, óxi-sulfato e sulfato metálico. em atmosfera de nitrogênio, produzem sulfetos metálicos...Uma série de estabilidade térmica foi proposta para o complexos dietanolditiocarbamatos metálicos, com relação ao raio iônico dos metais...As curvas DSC mostram que nem todos os compostos apresentam fusão, e, quando apresentam, esta é imediatamente seguida de decomposição.","LinhaPesquisa":"Análise Térmica","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(247*****849)","Orientador_1":"Gilberto Orivaldo Chierice","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":79,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33002045015P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"USP","NomeIes":"UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO","NomePrograma":"QUIMICA (QUIMICA ANALITICA)","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"864*****891","Autor":"Edwil Aparecida de Lucca Gattas","TituloTese":"\"Obtenção de extrato celular bruto de levedura rico em atividades de glicerol quinase e glicerol-3-fosfato desidrogenase\".","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-06-01T00:00:00","PalavrasChave":"Glicerol; Levedura; Enzima; Saccharomyces","Volume":1,"NumeroPaginas":179,"BibliotecaDepositaria":"IQSC-Instituto de Química de São Carlos/SP","Idioma":"Português","ResumoTese":"Uma linhagem de levedura isolada do fermento comercial para panificação apresentou pH ótimo de 4,5 para a aprodução de células e para a síntese de glicerol-3-fosfato desidrogenase. A velocidade de agitação para a produção máxima de atividade desta enzima, dependeu da relação volume de frasco/volume de meio. O efeito da agitação mostrou-se também relacionado com a natureza da fonte de carbono. A repressão pela glicose foi reduzida com a a dição de etanol aos meios no início do cultivo. Por outro lado, a adição de acetaldeído, acetato e bissulfito estimularam a síntese da enzima. No entanto, os níveis intracelulares mais altos de glicerol-3-fosfato desidrogenase foram conseguidos por um choque osmótico de 2h aplicado no final do cultivo pela adição de cloreto de sódio 0,1M e glicerol 4%. O choque osmótico chegou a aumentar a síntese da enzima em 30%. Agentes inibitórios da via glicolítica, do ciclo de Krebs e da cadeia respiratória não estimularam a síntese da enzima quando adicionados em baixas concentrações. A atividade  da glicerol-3-fosfato desidrogenase (EC 1.1.1.8) do Saccharomyces cerevisiae apresentou características próprias. Sua atividade foi dependente de íons manganês, da presença de fluoreto de sódio e de hidrazina. O ensaio do glicerol utilizando-se extrato bruto puro de células pôde detectar concentrações na faix de 500-6000mol/L. O ensaio dependeu da presença dos íons magnésio e manganês.","LinhaPesquisa":"","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(011*****815)","Orientador_1":"Cecília Laluce","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":80,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33003017007P0","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"UNICAMP","NomeIes":"UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS","NomePrograma":"QUIMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"567*****568","Autor":"Ricardo Ferreira Soares","TituloTese":"\"Reações interfaciais de poli(dimetilsiloxanos) com superfícies hidroxiladas\"","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"Polímeros, partículas encapsuladas, carbonato de cálcio","Volume":1,"NumeroPaginas":71,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central e do Instituto de Química da UNICAMP","Idioma":"Português","ResumoTese":"Os poli(siloxanos) são vulgarmente conhecidos por siliconas e são polímeros constituídos de cadeias Si-O contendo grupos orgânicos ligados a uma fração significativa dos átomos de silício. Sua química é basicamente determinada pela polarização da ligação Si-O e pela estrutura dos grupos orgânicos ligados ao silício. A ligação Si-O possui alta resistência à clivagem homolítica, mas é susceptível à clivagem heterolítica, tornando a cadeia sensível ao ataque de substâncias ácidas ou básicas. Tal susceptibilidade ao ataque de grupos ácidos ou básicos faz com que os poli(dimetilsiloxanos) participem de reações com diversas superfícies inorgânicas, especialmente com o aumento da temperatura...Neste trabalho foi estudada a reatividade do poli(dimetilsiloxano), PDMS, quando aquecido na presença de substratos inorgânicos. Em temperaturas superiores a 200ºC esse polímero apresenta um grande aumento na sua atividade química. O aquecimento de PDMS misturado a sólidos inorgânicos provocou a reação química entre o polímero e a superfície, possibilitando o seu revestimento com um filme de PDMS. Essa reação permitiu desenvolver um método de encapsulamento de partículas inorgânicas que leva à obtenção de pós compósitos constituídos por um caroço inorgânico envolvido por uma casca polimérica...Foram obtidos compósitos de PDMS com carbonato de cálcio, óxido de ferro, óxido de alumínio e óxido de magnésio. Todos eles apresentaram superfícies hidrofóbicas pouco molháveis por solventes polares. Por microscopia eletrônica de transmissão de óxido de férrico tratado com PDMS, foi verificada a formação de um filme denso e contínuo envolvendo as partículas. O carbonato de cálcio tratado com PDMS teve a sua capacidade de adsorção de azul de metileno radicalmente diminuída...O espectro de absorção no infravermelho do polímero ancorado às partículas possui as mesmas bandas de absorção do óleo de partida. O espectro de ressonância magnética nuclear de 29Si do carbonato de cálcio tratado com PDMS revelou o surgimento de um novo ambiente químico, com um átomo de silício ligado a três átomos de oxigênio. Esses resultados indicam que o polímero presente nos compósitos tem composição química semelhante ao PDMS de partida, embora com algum grau de reticulação. O PDMS ancorado à superfície das partículas se mostrou estável à hidrólise e à extração por solventes orgânicos.","LinhaPesquisa":"Agentes Ativos em Superfícies e Detergentes","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(004*****868)","Orientador_1":"Fernando Galembeck","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":81,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33003017007P0","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"UNICAMP","NomeIes":"UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS","NomePrograma":"QUIMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"137*****894","Autor":"Rita de Cássia Rossi Figueiredo","TituloTese":"\"Drenagem de espumas usadas em incêndios classe B - influência da presença de polímeros redutores de atrito hidrodinâmico\"","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-07-01T00:00:00","PalavrasChave":"Espuma antichama,  interações polímero surfactante","Volume":1,"NumeroPaginas":74,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central e do Instituto de Química da UNICAMP","Idioma":"Português","ResumoTese":"O poli(óxido de etileno) PEO, é um dos mais eficientes polímeros redutores de atrito hidrodinâmico. Sua aplicação em espumas na extinção de incêndios poderia aumentar e, até mesmo, garantir a eficiência do combate...Para avaliar a viabilidade da aplicação de PEO em espumas de alta estabilidade usadas em incêndios da classe B (líquidos inflamáveis), estudou-se o efeito do polímero sobre a estabilidade da espuma observando-se sua drenagem isotérmica. Construiu-se um sistema adequado com o qual foi feita a determinação do tempo de vida da espuma, produzida por borbulhamento de solução aquosa do extrato gerador, ao longo de uma coluna de vidro termostatizada. Observou-se que o PEO exerce efeito estabilizador sobre a espuma, na faixa de temperatura medida, e o qual tende a ser minimizado a temperaturas mais altas. A massa molecular e a concentração do polímero são fatores que contribuem para a estabilização da espuma. O surfactante presente no extrato foi caracterizado através de análises de fluorescência de raio-X, espectroscopia UV-VIS e espectroscopia IV, apresentando natureza monoaniônica (grupo benzenossulfonato) e cadeia fluorada. Soluções do extrato tiveram a viscosidade e a CMC determinadas...Do ponto de vista prático, o fato mais importante observado nesse estudo é que o polímero não exerce efeito desestabilizador sobre a espuma. Interações entre as moléculas de PEO e de surfactante provavelmente contribuem para o aumento do tempo de drenagem, influenciando fatores como as interações estéricas provocadas por moléculas de PEO nos filmes da espuma.","LinhaPesquisa":"Ciência de Materiais: Polímeros","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(137*****827)","Orientador_1":"Edvaldo Sabadini","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":82,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33003017007P0","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"UNICAMP","NomeIes":"UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS","NomePrograma":"QUIMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"049*****853","Autor":"Elizabete Yoshie Kawachi","TituloTese":"\"Fosfato de cálcio: porosidade, cristalinidade, potencial de interface e o comportamento in vivo\"","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-05-01T00:00:00","PalavrasChave":"Cerâmicas, biocompatibilidade, potencial de interface","Volume":1,"NumeroPaginas":75,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central e do Instituto de Química da UNICAMP","Idioma":"Português","ResumoTese":"Fosfatos de cálcio têm sido amplamente investigados para substituição óssea devido à semelhança destes compostos com a fase mineral de ossos e dentes. dentro deste contexto, foram estudadas a hidroxiapatita (HA), o fosfato de cálcio (TCP) e o pirofosfato de cálcio (CPP). Análises por difração de raios-X e espectroscopia de infravermelho revelaram a incorporação de íons HPO4 2- e CO3 2- durante a síntese de HA, levando à formação de uma mistura de HA, TCP e provavelmente CaO durante a sinterização. TCP apresentou-se como uma mistura de fases B-TCP e B-CPP, enquanto que CPP apresentou-se apenas na fase B...O comportamento dos materiais in vitro foi avaliado através do potencial elétrico relativo desenvolvido na interface entre eletrodos dos fosfatos de cálcio e a solução que simula o fluido biológico, medido a diferentes valores de pH e ao longo do tempo. A HA e o TCP apresentaram uma cinética com velocidade crescente para alcançar o estado de equilíbrio de potencial de interface para valores de pH decrescentes e à temperatura ambiente. Para as determinações em temperatura fisiológica (37ºC) a cinética mostrou-se ainda mais rápida. O CPP não apresentou variação de potencial de interface em função do tempo em todos os valores de pH e de temperatura na faixa estudada...O comportamento in vivo de corpos cerâmicos de HA implantados em fêmur de ratos revelou um processo de regeneração semelhante ao natural. As micrografias de cortes histológicos mostraram que os corpos densos permitiram o crescimento de fibras em seus microporos (1 um), enquanto que os corpos porosos permitiram o crescimento de tecido ósseo e de sistema vascular através de seus macroporos (20 a 100 um).","LinhaPesquisa":"Cerâmicas biocompatíveis de fosfatos de cálcio .","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(373*****882)","Orientador_1":"Celso Aparecido Bertran","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(152*****715)","CoOrientador_1":"Lauro Euclides Soares Barata","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":83,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33003017038P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"UNICAMP","NomeIes":"UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS","NomePrograma":"GEOCIENCIAS","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"173*****839","Autor":"Ana Lúcia da Silva Taveira","TituloTese":"Análise Qualitativa da Distribuição de Custos Ambientais. Estudo de Caso da Samarco Mineração S/A","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-11-01T00:00:00","PalavrasChave":"ASPECTOS AMBIENTAIS;DESENVOLVIMENTO ECONOMICO;INDUSTRIAL MIN","Volume":1,"NumeroPaginas":146,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Unicamp","Idioma":"Português","ResumoTese":"O homem, ao longo de toda a sua história, vem constantemente buscando o seu desenvolvimento. Para isso, utiliza os recursos naturais, entre eles os minerais, disponíveis na Terra. Este uso se intensificou nos últimos 50 anos, principalmente, com a finalidade de se recuperar as economias arrasadas pela II Guerra Mundial. Entretanto, muitas vezes, a exploração destes recursos naturais não veio acompanhada da preocupação de preservar o meio ambiente. Sendo assim, foram geradas catástrofes ambientais, que podiam pôr em risco a sobrevivência do homem no mundo, num futuro talvez não muito distante. Ainda que de forma incipiente, alguns segmentos da sociedade vêm tentando reverter este cenário de degradação ao meio ambiente. Uma das maneiras encontradas é fazer o poluidor assumir e pagar pela sua poluição, ou seja, internalizar as externalidades. Desta forma, torna-se necessário incorporar os custos ambientais em empreendimentos que estão sendo desenvolvidos ou que virão a ser, pois são variáveis que devem ser consideradas na análise de custo, com a finalidade de se alcançar o desenvolvimento sustentável. Sendo assim, numa tentativa de se incorporar os custos ambientais na prática de contabilidade das empresas, esta dissertação faz uma análise qualitativa da distribuição destes custos em uma empresa de mineração, a SAMARCO MINERAÇÃO S.A.. Justifica-se estudar a mineração por ser um setor de suma importância para o desenvolvimento econômico dos países e porque provoca grandes impactos ao meio ambiente com o desenvolvimento de suas atividades. A SAMARCO foi escolhida para o estudo de caso por incorporar a preocupação com a qualidade ambiental das áreas atingidas pelas suas unidades produtivas, contribuindo, assim, com informações valiosas. O conhecimento de como os custos ambientais se distribuem dentro de uma organização fornece, a esta, um substrato de informações que auxilia na determinação de estratégias de desenvolvimento e gerencial, embasadas na situação presente de sua área ambiental e do meio ambiente sobre influência desta atividade econômica. O presente trabalho identifica que informações sobre a distribuição de custo ambiental devem ser consideradas pelas empresas de mineração, em especial a SAMARCO, para avalia-los qualitativamente, objetivando, posteriormente, iniciar a avaliação quantitativa dos mesmos.","LinhaPesquisa":"Economia dos Recursos Minerais","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(002*****817)","Orientador_1":"Rachel Negrão Cavalcanti","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":84,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33003017038P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"UNICAMP","NomeIes":"UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS","NomePrograma":"GEOCIENCIAS","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"279*****191","Autor":"Mário Cesar Gomes de Castro","TituloTese":"Projeto para Mineração de Pequeno e Médio Porte: Elementos para Elaboração do Estudo de Viabilidade","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-05-01T00:00:00","PalavrasChave":"ANALISE ECONOMICA;ECONOMIA MINERAL;INDUSTRIA MINERAL","Volume":1,"NumeroPaginas":151,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Unicamp","Idioma":"Português","ResumoTese":"O estudo de viabilidade econômica para o projeto de mineração, além do papel de instrumento de ligação do planejamento com a realidade operacional, é um aprofundamento dos levantamentos efetuados na pesquisa mineral, abrangendo em seu conteúdo contribuições da engenharia econômica, administração financeira, ciências jurídicas e geologia, entre outras áreas de conhecimento, permitindo aos empreendedores decidirem o melhor momento e forma de investirem...\tEstuda-se a elaboração do estudo de viabilidade econômica integrada às características da mineração de pequeno e médio porte. Trata, em primeiro lugar, da caracterização da atividade mineral e rápida análise do conceito de empresa de pequeno e médio porte, seguida da discussão de como se encaixa o projeto econômico no ato de planejar, da sua conceituação e preparação. Logo após, tem-se a concepção dos elementos para a preparação do estudo de viabilidade para a lavra mineral, englobando desde a estruturação da empresa de mineração,  integrando as informações administrativas e institucionais, passando pelo estudo dos aspectos econômicos, técnicos, até à análise interna dos aspectos econômicos e financeiros. Finalmente o estudo de caso - projeto para a implantação de uma unidade de explotação e moagem de calcário no Estado de Goiás...\tEnfoca-se ainda o aspecto ambiental, quanto à sua consideração como elemento na determinação da viabilidade de empreendimentos mineiros.","LinhaPesquisa":"Economia dos Recursos Minerais","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(023*****768)","Orientador_1":"Iran Ferreira Machado","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":85,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"33003017038P3","Regiao":"SUDESTE","Uf":"SP","SiglaIes":"UNICAMP","NomeIes":"UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS","NomePrograma":"GEOCIENCIAS","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"001*****572","Autor":"Juarez Fontana dos Santos","TituloTese":"O Capital Internacional e a Mineração Brasileira Contemporânea","Nivel":"Doutorado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"Indústria Mineral, Investimentos Estrangeiros e Pol.Mineral","Volume":1,"NumeroPaginas":154,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da Unicamp","Idioma":"Português","ResumoTese":"A industria mineral brasileira apresentou um acentuado crescimento ao longo das décadas de 60 e 70. A descontinuidade dos investimentos, a partir da segunda metade da década de 80, originou uma crise que tem preocupado todos os profissionais do setor. Na busca de instrumentos para promover a reativação da mineração, os especialistas procuram identificar as causas da crise e os mecanismos para a sua neutralização...\tA pesquisa pretende contribuir para o melhor conhecimento da presente estrutura da mineração brasileira, identificando a relevância do capital externo e o papel a ele destinado no futuro...\tA nível temporal, o estudo limitou-se às quatro últimas décadas, período em que ocorreram os principais eventos que influíram na modernização da mineração contemporânea. O segmento da mineração de minerais metálicos constitui o foco principal do trabalho, tendo em vista ser aquele de maior interesse para os investidores internacionais e também o campo de aplicação profissional do autor nos últimos trinta anos...\tA pesquisa pretendeu uma abordagem sistêmica, evitando considerar isoladamente qualquer elemento relativo à ação dos investidores internacionais, buscando incorporar uma visão hilística, suficientemente abrangente, que levasse em conta as mudanças ocorridas na economia e na sociedade, a nível internacional e nacional, inclusive de hábitos sociais e de consumo, com reflexo no setor mineral...\tO Capítulo 1 sintetiza os fundamentos e conceitos relacionados especificamente a pesquisa. As características do setor mineral e da atuação das corporações transnacionais são discutidos no capítulo 2. O panorama internacional e a evolução da mineração são detalhados no curso dos capítulos 3 e 4, onde também são discriminados os elementos críticos considerados pelos investidores internacionais quando da decisão sobre investimentos em outros países...\tNa análise da estruturação e da evolução da mineração brasileira, detalhada no capítulo 5, destaca-se a importância da política desenvolvimentista adotada pelos governos militares pós-64, que possibilitaram a consolidação da maior e mais importante corporação mineira nacional, a Cia Vale do Rio Doce. As corporações transnacionais assumiram um importante papel na consolidação da mineração brasileira contemporânea, porém sua ação foi subordinada à estratégia de desenvolvimento da CVRD, líder de investimento no setor...\tO descontrole da economia nacional, registrada particularmente na segunda metade da década de 80, constituiu o principal fator de restrição para os investimentos estrangeiros na mineração, fato que foi agravado pelas limitações impostas pela constituição de 1988...\tA partir de 1995/95, as mudanças ocorridas na política econômica e na regulamentação setorial, buscaram atrair novamente os investidores estrangeiros. Paralelamente, a privatização da CVRD, o principal agente do Estado na mineração, abre espaço para a redefinição dos papéis exercidos pelos atores setoriais. Considerando-se a tradicional aversão dos empresários privados nacionais por investimentos de risco, particularmente na mineração, o autor deduz que a retomada do setor estará relacionada à iniciativa dos investidores internacionais...\tEquacionada a questão econômica e estabelecidas as condições para a recepção do capital externo, a sua efetivação dependerá do nível de atratividade e competitividade internacional do país para a captura dos investimentos. O potencial metalogenético do Brasil para ouro constitui o principal fator de atratividade para os investidores estrangeiros e representa o mais efetivo instrumento para a reativação do setor...\tTendo em vista que a partir da privatização da CVRD a mineração de metálicos ficará sob responsabilidade dos investidores estrangeiros e dos mineradores nacionais, e que o país não dispõe de instrumentos para o financiamento do capital de risco para mineração, o autor faz sugestões no sentido de alterar a regulamentação do setor, com o objetivo de facilitar o fortalecimento de empreendedores nacionais.","LinhaPesquisa":"Política Mineral e Desenvolvimento","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(023*****768)","Orientador_1":"Iran Ferreira Machado","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":86,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015002P0","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"FÍSICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10500006,"AreaConhecimento":"FÍSICA","AreaAvaliacao":"ASTRONOMIA / FÍSICA","DocumentoDiscente":"424*****497","Autor":"JOSÉ VANDERLAN LEITE DE OLIVEIRA","TituloTese":"Fase Urca do Processo-r","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-04-01T00:00:00","PalavrasChave":"fase urca","Volume":1,"NumeroPaginas":81,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFPB","Idioma":"Português","ResumoTese":"Os cálculos convencionais de processo-r em supernova não leva em conta possíveis reações de captiva de eletrons pelos núcleos envolvidos. 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Condições típicas de temperatura e densidade alcançada oela frebte de ibda de choque na região externa do caroço a análise comparativas das taxas...Nós mostramos que é possível tem como fase do processo-r em supernova na qual a captiva de eletrons e o decaimento-beta são comparativos aos denominados  desta fase de fase urca do processo-r.","LinhaPesquisa":"FÍSICA NUCLEAR E ASTROFÍSICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(070*****487)","Orientador_1":"SÉRGIO JOSÉ BARBOSA DUARTE","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":87,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015030P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"601*****404","Autor":"JOSÉ HILTON GOMES RANGEL","TituloTese":"Estudo Cinético por Termogravimetria Isotérmica e Não-Isotérmica da Termodecomposição de Alguns Complexos Bis(Dialquilditiocarbamato) Pd(II).","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-06-01T00:00:00","PalavrasChave":"Termogravimetria,  Bis(Dialquilditiocarbamto), Pd(II)","Volume":1,"NumeroPaginas":112,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFPB e Biblioteca Setorial do DQ","Idioma":"Português","ResumoTese":"Complexos Bis(dialquilditiocarbamato) Paládio(II), [Pd(S2CNR2)2], com R=C2H5, n-C4H9 e C5H11, foram preparados através da reação direta do PdCl2, com a amina correspondente e o dissulfeto de carbono.  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As amostras analisadas foram obtidas no laboratório de Tecnologia Farmacêutica./UFPB, através dos processos de extração, isolamento e purificação e foram agrupadas funcionalmente em: alcalóides (éter metílico da N-benzoiltiramina, solasodina e reserpina); terpenóides (acetato de sitosterol, lupeol, acetato de diosgenina e estigmasterol); flavonoides (rutina e quercetina); pironas (escopoletina e 6[(E)-estiril]-piran-2-ona); outros fitofármacos (ácido gálico, piplartina e burchelina). As curvas termogravimétricas foram obtidas numa termobalança Shimadzu-TGA50, utilizando cadinho de alumina, fluxo de ar de 20mL/min associado com fluxo de nitrogênio de 50mL/min, numa faixa de temperatura de 25-900C e nas razões de aquecimento de 5,10,15 e 20C/min.  As curvas DSC foram obtidas num calorímetro exploratório diferencial, marca Shimadzu, modleo DSC-50, usando-se um cadinho de alumínio, numa atmosfera de nitrogênio de 50mL/min, com uma razão de aquecimento de 10C/min, e num intervalo de temperatura de 25-500C.  Os resultados obtidos permitiram analisar os perfis termogravimétricos de cada substância em função da razão de aquecimento imposta à amostra e comparar as curvas termogravimétricas entre os compostos do mesmo grupo.  As curvas DSC mostraram transições de fase variáveis entre as substâncias de um mesmo grupo e de grupos diferentes que permitiram apresentar valores do ponto de fusão, temperatura de decomposição, grau de pureza e temperaturas de transições de fase associadas a possíveis rearranjos moleculares nos compostos.  Os dados termogravimétricos foram utilizados para os cálculos dos parâmetros cinéticos através dos métodos de Ozawa, Coats-Redfern, Madhusudanan, Horowitz-Meltzger e Van Krevelen, possibilitando a obtenção dos valores relativos a ordem de reação(n), energia de ativação de cada substância no que tange as suas propriedades térmicas e a comparação das estabilidades entre os compostos do mesmo grupo, através das energias de ativação e dos perfis termogravimétricos.  As mudanças estruturais nas moléculas dos fitofármacos produzidas pela variação da temperatura  mostram a importância da caracterização térmica dessas substâncias para assegurar a obtenção de compostos originais após os processos de extração, isolamento e purificação de produtos naturais.","LinhaPesquisa":"TERMOQUÍMICA E ANÁLISE TÉRMICA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(166*****491)","Orientador_1":"RUI OLIVEIRA MACEDO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":89,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015030P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"703*****487","Autor":"DAWY KEYSON DE ARAÚJO ALMEIDA","TituloTese":"Substâncias Bioativas de Annonaceae(Acetogeninas)","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-07-01T00:00:00","PalavrasChave":"Acetogeninas, Bioativas, Annonaceae","Volume":1,"NumeroPaginas":143,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFPB e Biblioteca Setorial do DQ","Idioma":"Português","ResumoTese":"A família Annonaceae constitui-se em uma das grandes famílias de plantas Angiospermatofitas, contendo em torno de 130 gêneros e mais de 2330 espécies. Elas são uma fonte apreciável de estudos de muitas classses de compostos naturais como os alcalóides e diterpenos. Recentemente, uma nova classe de produto natural neutro foi descoberta: as acetogeninas de Annonaceae, promissoras sobre várias áreas da farmacologia. O nosso trabalho, ora apresentado, versa sobre os compostos bioativos das Annonaceae, especialmente da espécie Annona salzmanii, buscando omisolamento e a identificação de constituíntes bioativos com ênfase nas acetogeninas. Através de um levantamento bibliográfico, relatamos como se dá a biosíntese, o rol das acetogeninas conhecidas, a relação estrutura-atividade e a síntese das mesmas. No trabalho experimental, realizamos bioensaios dos extratos vegetais, e das frações da Annona salzmanii a saber toxicidade sobre larvas de Arthemia salinas, alevinos Poecilia sp e caramujos Biomphalaria glabrata seguido do isolamento e da identicação de uma acetogenina bistetrahidrofurânica tetra-hidroxilada já conhecida, a Bullatanocina.","LinhaPesquisa":"QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(041*****487)","Orientador_1":"MARÇAL DE QUEIROZ PAULO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":90,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015030P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"805*****415","Autor":"JOSÉ ARIMATÉIA NÓBREGA","TituloTese":"\"Compostos alfa-alfa-Dialometílicos de Indio(III): Evidências Estruturais e Principais Propriedades\".","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-05-01T00:00:00","PalavrasChave":"Indio(III), alfa-alfa-Dialometílicos.","Volume":1,"NumeroPaginas":155,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central e Biblioteca Setorial do DQ.","Idioma":"Português","ResumoTese":"Monohaletos de índio, InX, reagem com trihaletos de metila, CHX3(X = Cl, Br e I) em dioxano para produzir compostos de fórmula geral X2In(Diox)nCHX2 (X=Cl, n = 1; X=Br, n=1; X= I, n=2). Os sais Y+[X3InCHX2]- (X=Cl, Y=Et4N; X=Br, Y = (C6H5)4P foram obtidos, a partir de X2In(Diox)CHX2, através de reações estequiométricas destes com YX, em acetonitrila.  A caracterização estrutural destes sais envolveu o uso de técnicas de cristalografia de Raios-X.  Para [Et4N][Cl3InCHCl2]- temos: constantes de cela a= 13,421 (2) A,b=16,377 (3) A; c=16,29 (1) A; grupo espacial P21/c, R= 0,050, Rw=0,044.  Para [(C6H5)4P][Br3InCHBr2]: constantes de cela a=13,766 (3) A,b=14,112 (4) A,c = 7,451 (2) A, grupo espacial P1, R=0,063, Rw=0,058.  A estrutura de Br3InCHBr2 mostra, inequivocamente, fortes interações intramoleculares que contém brometos de ponte ligando os átomos de carbono e de índio.  A estereoquímica e os comprimentos de ligação envolvendo o átomo de carbono em [Br3InCHBr2]- sugerem fortemente suas características de carbocátion. [(C6H5)4P]3(3+)[HC(InBr3)]3-, primeiro exemplo de composto trismetalometano de índio, foi sintetizado através da adição de dois equivalentes molares de InBr à Br2InCHBr2, em dioxano, seguida da adição de brometo de tetrafenilfosfônio, [(C6H5)4]PBr, em acetonitrila.  Sua estrutura de raios-X também foi determinada: a=14,069 (6) A,b=22,468 (1) A,c = 12,109 (7) A, grupo espacial P1, R=0,063, Rw=058. Adição de 1,1,3,3-tetramettil-2-tiouréia (TMTU) à soluções de X2InCHX2 em 1,4-dioxano, e posterior tratamento com etanol leva a formação de [H2C(TMTU)2]2+[InX4]2(2-); que também teve sua estrutura comprovada por difração de raios-X (X=I). A decomposição térmica de Br2InCHBr2 na presença de excesso de CHBr3 leva a formação de 1,1,2,-tribromoetano e 1,1,2,2-tetrabromoetano.  Reação de Br2InCHBr2 com ácido benzóico em dioxano forma CH2Br2 e Br2In(O2CC6H5), o qual rearranja para BrIn(O2CC6H5)2 e InBr3. Br2InCHBr2 reage com propanona dando CH2Br2 e o produto de condensação aldólica CH3-CO-CH2-C(=CH2)-CH3.  Com iodo molecular os produtos foram InBr3, CHBrI2 e CHBr2I.  A natureza dos produtos obtidos a partir das reações de Br2InCHBr2 discutidas acima, mostra que esse composto, quando na presença de hidrogênios acídicos exibe predominantemente hidrólise da ligação In-C.  Por outro lado, quando hidrogênio acídico está ausente, os produtos são derivados de bromometileno [: CHBr].  Estes fatos sugerem fortemente, que Br2InCHBr2 reage formando alfa-alfa-dialocarbânion, CHBr2, como precursor do carbeno [:CHBr].","LinhaPesquisa":"QUÍMICA DE COORDENAÇÃO E DE ORGANOMETÁLICOS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(991*****834)","Orientador_1":"CLOVIS PEPPE","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":91,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015030P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"874*****453","Autor":"MARCELO MOIZINHO OLIVEIRA","TituloTese":"ESTUDO CINÉTICO POR TERMOGRAVIMETRIA ISOTÉRMICA E NÃO-ISOTÉRMICA DA TERMODECOMPOSIÇÃO DE COMPLEXOS TRIS(DIALQUILDITIOCARBAMTO) DE ÍNDIO(III) E DETERMINAÇÃO DE ALGUNS PARÂMETROS TERMODINÂMICOS.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-12-01T00:00:00","PalavrasChave":"TERMOGRAVIMETRIA, ÍNDIO(III), COMPLEXOS","Volume":1,"NumeroPaginas":158,"BibliotecaDepositaria":"BIBLIOTECA CENTRAL DA UFPB E BIBLIIOTECA SETORIAL DO DQ/CCEN","Idioma":"Português","ResumoTese":"Tris(dialquilditiocarbamato) índio(III), [In(S2CNR2)3 com R = -CH3,-C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9 e i-C4H9, foram preparados reagindo o sal dialquilditiocarbamato de dialquilamônio correspondente e InCl3, além de outros métodos propostos.  Foram caracterizados através das técnicas de: análise elementar, ponto de fusão, espectroscopia na região do infravermelho, espectroscopia de ressonância magnética nuclear 1H e 13C e espectrometria de massa.  A reação de termodecomposição dos complexos foi estudada por termogravimetria isotérmica e não-isotérmica.  As curvas sobrepostas TG/DSC/DTG e TG/DTG/DTA mostram que em três dos complexos obtidos a reação ocorre na fase sólida (-CH3,--C2H5 e i-C3H7) e os outros três na fase líquida.  Os modelos cinéticos de melhor ajuste para os compostos foram RI e Am (m=2,3 e 4). Os valores de energia de ativação aparente estão bem próximos, embora não tenha a mesma ordem de estabilidade. 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Os adutos foram caracterizados por análise elementar, ponto, espectroscopia no infravermelho, espectrometria de massa, anáilise termogravimétrica e espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Utilizando as curvas de decomposição térmica, a diferentes razões de aquecimento, com massas aproximadamente iguais, foram obtidos os parâmetros cinéticos, utilizando o método de OZAWA, tais como: Energia de ativação (Ea), Ordem de reação (n) e fator de frequência (A). Tanto os dados termogravimétrica, como os valores da energia de ativação, mostraram que os complexos cujos os ligantes foi o lâmina-picNO, apresentaram-se mais estáveis do que os complexos com beta-picNO e com alfa-picNO. Portanto, a ordem de estabilidade proposta para estes ligantes é: lâmina-picNO  >  beta-picNO > alfapicNO.-","LinhaPesquisa":"QUÍMICA DE MATERIAIS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(054*****320)","Orientador_1":"LUIZ CARLOS RAMOS DOS SANTOS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":93,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015030P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"570*****415","Autor":"FENELON MARTINHO LIMA PONTES","TituloTese":"Cinética e Mecanismos de Reações de Decomposição Térmica de Ligantes Heterocíclicos com Trihaletos de Antimônio através da Termogravimetria Isotérmica e Dinâmica.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-07-01T00:00:00","PalavrasChave":"Cinética, Termogravimetria, Mecan de reações","Volume":1,"NumeroPaginas":174,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFPB e Biblioteca Setorial do DQ","Idioma":"Português","ResumoTese":"Os adutos SbX3.L(L=alfa-, beta- ou lamina-picolina; X=Cl ou I), foram sintetizados e caracterizados através de análise elementar, ponto de fusão, espectroscopia na região do infravermelho, espectroscopia de ressonância magnética nuclear (1H & 13C) e análise termograimétrica.  A termodecomposição dos adutos foi estudada por termogravimetria isotérmica e não isotérmica. Todos os adutos com exceção do SbCl3.alfa-picolina, começam a decompor-se no estado sólido e terminam a decomposição em fase líquida. Dentre os modelos cinéticos utilizados no estudo isotérmico dos adutos de fórmula geral SbCl3.nL, os que melhor se ajustaram aos dados experimentais foram R1 e A4.  Para os adutos de fórmula geral SbI3.nL os modelos foram R1, A2, A3 e A4. A determinação do mecanismo da reação, utilizando o método não isotérmico Coats-Redfern mostra que os modelos R1 e R2 são os que melhor ajustaram aos dados experimentais.  Os valores das energias de ativação obtidas isotermicamente e dinamicamente, para os adutos, sugerem a seguinte ordem de estabilidade para os adutos de fórmula geral SbCl3.nL(n=1); SbCl3.lâmina-picolina >SbCl3.beta-pciolina > SbCl3-alfa-picolina, e para os adutos SbI3.nL (n=1); SbI3.alfa-picolina > SbI3.lâmina-picolina > SbI3-beta-picolina.","LinhaPesquisa":"QUÍMICA DE MATERIAIS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(054*****320)","Orientador_1":"LUIZ CARLOS RAMOS DOS SANTOS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":94,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001015030P4","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"QUÍMICA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10600000,"AreaConhecimento":"QUÍMICA","AreaAvaliacao":"QUÍMICA","DocumentoDiscente":"144*****434","Autor":"CRENILDA FERREIRA MARACAJÁ DE MORAIS","TituloTese":"Síntese de Compostos 4-Arilcumarínicos com Atividade Biológica.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-11-01T00:00:00","PalavrasChave":"Síntese, 4-arilcumarínicos, Ativ Biológica","Volume":1,"NumeroPaginas":196,"BibliotecaDepositaria":"Biblioteca Central da UFPB e Biblioteca Setorial do DQ","Idioma":"Português","ResumoTese":"Os nossos trabalhos foram realizados sobre os constituintes químicos de Coutarea hexandra e as suas atividades biológicas sobre alevinos de Guarú (Poecília sp); microcrustáceos de camarão Artemia salina e moluscos adultos da espécie Biomphalaria glabrata, avaliados nas concentrações de 1, 10 e 100 micrograma/ml. O extrato hidroalcoólico dessa planta apresenta atividade em A.salina na concentração de 100 micrograma/ml e icitiotóxica na concentração de até 10 micrograma/ml. Os constituintes responsável pela atividade foram observados através dos testes, nas partições clorofórmicas e butanólicas desse extrato, rico em substâmcias 4-aricumarinas. As substâmcias 5,7-dihidroxi-4-arilcumarina; 7-hidroxi-4-arilcumarina e a 6-alil-8-metoxi-4-arilcumarina foram sintetizadas e submetidas aos testes biológicos, apresentando atividade ictiotóxica ou molusicida,principalmente o composto 5,7-dihidroxi-4-arilcumarina, que apresentou 30% de mortalidade dos moluscos a 1micrograma/ml e discrta atividade ictiotóxica. As sínteses desses foram realizadas via Pechmann com variações das concentrações dos reagentes, dos catalisadores e dos solventes, estabelecendo-se assim, o procedimento mais viável e menos oneroso para cada composto.","LinhaPesquisa":"QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(041*****487)","Orientador_1":"MARÇAL DE QUEIROZ PAULO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":95,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001023003P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"METEOROLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"517*****459","Autor":"ÉDEL GUILHERME SILVA PONTES","TituloTese":"ESTIMATIVA DE COMPONENTES DO FLUXO RADIATIVO NA SUPERFÍCIE MEDIANTE SATÉLITE.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-01-01T00:00:00","PalavrasChave":"BALANÇO DE RADIAÇÃO; SATÉLITE, TEMPERATURA, RADIAÇAO SOLAR","Volume":1,"NumeroPaginas":89,"BibliotecaDepositaria":"CAMPUS I","Idioma":"Português","ResumoTese":"No presente trabalho são estimados os componentes do balanço  de radiação na superfície via satélite e comparados com verdade terrestre. As medidas de campo foram obtidas durante o Experimento Integrado no Semi-Árido, do projeto Radiação por Satélite (EIS-RADSAT). O experimento foi realizado em área de caatinga na região de São Gonçalo, Pb (6,83 S; 38,25 W) durante o fim da estação chuvosa (fim de março de 1995). Os métodos de estimativas de radiação solar, albedo e temperatura da superfície, foram aplicados a imagens dos satélites Meteosat-5 e NOAA-14, para \"pixels\" próximos a região do experimento. A radiação solar global na superfície é estimada através de um modelo de transferência radiativa, para uma atmosfera conservativa, se utilizam dados obtidos de imagens do canal VIS do Meteosat-5 e de imagens dos canais 1 e 2 do AVHRR/NOAA-14. O Albedo de superfície (banda larga) é avaliado através de uma média ponderada entre o albedo da superfície em banda estreita estimado via satélite e o albedo de superfície no infravermelho solar. O componente de radiação de onda longa descendente da atmosfera é determinado através das equações de Brunt e Swinbank, que utilizam dados de temperatura do ar e pressão parcial de vapor. O componente de radiação de onda longa emitido pela superfície é determinado pela lei de Stefan-Boltzman, a qual é função da tempratura (Ts) e emissividade da superfície. A temperatura da superfície é estimada por dois métodos: um denominado método \"mono-window\"que se utiliza de dados obtidos de imagens (canal IV) do Meteosat-5, e outro, método \"split-window\", que se utiliza  das temperaturas de brilho dos canais 4 e 5 do AVHRR/NOAA-14. Da análise dos resultados, observa-se que os métodos \"mono-window\"e split-window\", de estimativas da temperatura de superfície, são razoáveis para dias de céu aberto e com nuvens. Para determinação da temperatura de superfície via satélite, observa-se que o método \"split-window\" apresenta melhores resultados do que o método \"mono-window\" quando eles são comparados com a verdade terrestre. As estimativas da radiação solar na superfície apresentam bons resultados nos casos de Meteosat-5 e do NOAA-14 quando comparados com os valores de verdade terrestre.","LinhaPesquisa":"RADIAÇÃO ATMOSFÉRICA E SENSORIAMENTO REMOTO","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(131*****415)","Orientador_1":"EDUARDO JORGE DE BRITO BASTOS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":96,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001023003P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"METEOROLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"515*****434","Autor":"ROBERTO CARLOS GOMES PEREIRA","TituloTese":"ANÁLISE DE PROPRIEDADES RADIATIVAS DE NUVENS CIRRUS.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-03-01T00:00:00","PalavrasChave":"SATÉLITE METEOSAT; NUVENS CIRRUS CLASSIFICAÇÃO AUTOMÁTICA","Volume":1,"NumeroPaginas":97,"BibliotecaDepositaria":"CAMPUS II","Idioma":"Português","ResumoTese":"Foram identificados nuvens Cirrus em iamgens Meteosat-5,  inferindo-se propriedades tais como altitude, temperatura, emissividade e profundidade óptica no intervalo visível. As imagens correspondem aos cains visíveis (VIS), infravermelho termal (IR) e do vapor d'água (WV) durante o experimento EIS, no NE brasileiro, para o período de 25 de março a 03 de abril de 1995. Utilizou-se um método estatístico baseado em freqüências de histogramas bidimencional dos canais do satélite. A altitude foi obtida utilizando comparações com sondagens feitas no mesmo período de Barbalha-Ce e de Campina Grande-Pb. As temperaturas foram obtidas a partir de imagens com base na temperatura de brilho observadas nos canais WV e IR. Identificaram-se dois tipos predominantes de nuvens Cirrus, um considerado tênue e outro denso, verificando-se que as nuvens tênues estão numa altitude maior e a uma temperatura menor  do que as densas. As nuvens densas têm uma emissividade próxima de um, e pode ser comparadas com um \"corpo negro\", e transmitância em média de 0,04. As nuvens Cirrus apresentaram, em média, temperatura de 220k e uma altitude de 12.370m.","LinhaPesquisa":"RADIAÇÃO ATMOSFÉRICA E SENSORIAMENTO REMOTO","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(160*****487)","Orientador_1":"JUAN CARLOS CEBALLOS","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"(131*****415)","CoOrientador_1":"EDUARDO JORGE DE BRITO BASTOS","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":97,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001023003P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"METEOROLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"108*****420","Autor":"JOSADARK SOARES DE SOUSA","TituloTese":"IRRIGAÇÃO DA VIDEIRA EUROPÉIA COM BASE NO ÍNDICE DE ESTRESSE HÍDRICO DA CULTURA","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"VIDEIRA; ESTRESSE HÍDRICO; IRRIGAÇÃO","Volume":1,"NumeroPaginas":103,"BibliotecaDepositaria":"CAMPUS II","Idioma":"Português","ResumoTese":"Dados de experimento de campo conduzido, na área experimental da EMBRAPA SEMI - ÁRIDO Petrolina - PE (Latitude: 09 graus 09'S: Longitude 40 graus 22\"W e altitude: 365,5m), no período compreendido entre 24 de abril à 01 de agosto de 1996, com a cultura da videira (Vitis Vinífera L.) submetida a dois tratamentos de irrigação, foram utilizados com o bjetivo de detectar a possibilidade de monitoramento do estresse  hídrico da cultura utilizando a técnica da termometria e infravermelho. A temperatura do dossel da cultura (Tc) foi monitorada através de um termômetro infravermelho ao passo que a resistência estomática da cultura (rc) foi obtida com base em medições porométricas da resistência estomática (rsf) de folhas isoladas. A umidade do solo foi monitorada com tensiômetros instalados no solo nas profundidades de 20, 40, 60, 80 3 100cm. As medições da temperatura do ar (Ta), do Saldo de radiação (Sr), da velocidade do vento (u), do déficit de pressão de vapor (DPV) e os dados fisiológicos (resistência estomática e transpiração) foram coletados diariamente nos horários das 10:00h e 14:00h e em ciclos diurnos semanais das 7:00h às 17:00h, a cada 60 minutos. Foram determinados os Graus Dia de Estresse (GDE), e os índices de Estresse Hídrico da Cultura proposto por Idso et al.  (IEHCj) e por Jackaon et al. (IEHCj). Para o IEHCj obteve-se às linhas base inferior e superior, enquanto que o IEHCj foi obtido ao se estimar a resistência da cultura em condições de transpiração potencial (rcp) segundo medições porométricas. O GDE apresentou valores do tratamento não irrigado (TNI) maiores que do tratamento irrigado (TI). O IEHCj apresentou grande variabilidade, devido à variação da radiação solar global incidente. O IEHCj também apresentou grande variabilidade de um dia para outro, devido a radiação solar e a velocidade do vento. Na análise da variação dos índices de estresse hídrico da cultura, observou-se uma elevada variabilidade ao longo do período de observações, o que dificultou a determinação de um valor crítico que caracterizasse o momento das irrigações. Mesmo assim, sugere-se  que, nas condições climáticas e de solo em que foi desenvolvida a pesquisa, a cultura deve ser irrigada toda vez que o IEHCj, atingir o valor 0,4. Conclui-se que apesar do estresse hídrico não ter sido acentuado, a produção de frutos foi maior no tratamento irrigado. 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O presente trabalho objetivou a estimativa do requerimento hídrico ao longo do ciclo vegetativo da videira (Vitis Vinifera L.), variedade Itália. A Evapotranspiração da cultura ( ETc) foi determinada pelos modelos do balanço hídrico no solo e do balanço de energia, enquanto que a evapotranspiração de referência ( ETo) foi estudada pelo método de Penman visando analisar o comportamento do coeficiente de cultivo (Kc = ETc/ETo) ao longo do circulo da cultura. A videira com 05 anos de idade, foi conduzida no sistema de latada, a 2 metros acima  da superfície do solo, num espaçamento de 4 m entre fileiras por 2 m entre plantas, com 7 plantas por fileira e 3 fileiras por parcelas, correspondendo a uma área por parcela de 168 m2 e 16 parcelas, perfazendo uma área total de 2.688 m2, localizada numa área total de 13.000 m2. O sistema de irrigação utilizado foi do tipo gotejamento em linha, com emissores espaçados de 1m,  vazão de 4 l/h e uma linha lateral por fileira de plantas. Os parâmetros micrometeorológicos foram monitorados diariamente sobre a vegetação e registrados em sistema de aquisição de dados, com leituras a cada 5 segundos e armazenamento da média  a cada 10 minutos. As leituras dos tensiômetros foram feitas diariamente antes das irrigações e a área foliar foi obtida semanalmente. Os resultados obtidos permitiram concluir que o método do balanço de água no solo foi o que apresentou valores mais consistentes da evapotranspiração real da cultura. Houve contribuição do lençol freático para a zona radicular nos subperíodos de  chumbinho e desenvolvimento da baga. A proporção do saldo da radiação usada como fluxo de calor latente de evaporação, atingiu valores superiores a 80% no período de maior área foliar e ausente da advenção. Evidenciou-se uma fonte adicional de energia para o sistema através de advecção de calor sensível em algumas ocasiões desses subperíodos. Por exemplo, no dia 16/06/96 (DAP = 47) observou-se que o fluxo de calor latente de evaporação foi 14,51% superior ao saldo de radiação e 25,41% maior do que ( Sn + G). O consumo hídrico diário da cultura foi máximo no período de 01 a 07/07/96 (ETc = 4,33 mm/dia) e totalizou 332,80 mm no ciclo vegetativo. Os valores de Kc mostraram-se bastante consistentes com os sugeridos pela FAO. Determinou-se uma curva característica de Kc para o ciclo vegetativo da videira variedade Itália, a qual permite obter o Kc diário em função dos dias após a poda (DAP), através da função: Kc = - 8.10 -5 (DAP)2 + 0,0117 (DAP) + 0,4886, com r2 = 0,97.","LinhaPesquisa":"METEOROLOGIA E CLIMATOLOGIA AGRÍCOLA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(050*****472)","Orientador_1":"PEDRO VIEIRA DE AZEVEDO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":99,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001023003P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"METEOROLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"704*****020","Autor":"ANDRÉIA DE ÁVILA SIQUEIRA","TituloTese":"AVALIAÇÃO DO MICROCLIMA EM ÁREA DE CAATINGA E ÁREA REFLORESTADA COM ALGAROBA NO SEMI-ÁRIDO.","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-08-01T00:00:00","PalavrasChave":"CAATINGA; ALGAROBA; TEMPERATURA; RADIAÇÃO; ALBEDO;FLUXO DE","Volume":1,"NumeroPaginas":107,"BibliotecaDepositaria":"CAMPUS II","Idioma":"Português","ResumoTese":"Nos últimos anos algumas áreas de vegetação nativa do Nordeste do Brasil (NEB) começaram a ser reflorestadas com algaroba. O presente estudo faz uma comparação dos microclimas nas áreas de caatinga e reflorestada com algaroba, durante os períodos de janeiro-fevereiro e junho-julho de 1996 em Serra Negra do Norte-RN. Analisou-se para estas áreas os balanços de radiação e energia, a temperatura do ar acima e dentro dos dosséis, as umidades específica e relativa, a velocidade do vento e a transferência de água para a atmosfera através da aplicação do método da Razão de Bowen. As aquisições dos dados foram efetuadas com dois dataloggers, que possibilitaram realizar leituras em intervalos de 1 em 1 segundo e, a partir dai calcular médias de 5 em 5 minutos. Os fluxos de calor latente e sensível, durante o período chuvoso, representaram cerca 68,2% e 27,0% do saldo de radiação (Rn) na área da caatinga, enquanto na área de algaroba representaram 80,3% e 9,6% de Rn. Após o período chuvoso estes fluxos na caatinga representaram 93,3% e 4,0% de Rn e, na algaroba 92,8% e 3,0%, respectivamente. A equação do Brunt durante o período chuvoso estimou melhor a radiação de ondas longas proveniente da atmosfera (L ) em ambas as áreas. Após o período chuvoso a equação de Satterlund estimou melhor L  para área de caatinga e a equação de Idso para área de algaroba em termos de lâmina de água, as áreas de caatinga e algaroba no primeiro período, transferiram o equivalente a 4,6 e 5,1 mm/dia,  enquanto que no segundo período, as lâminas corresponderam a 4,7 e 4,6 mm/dia, respectivamente. A temperatura do ar dentro do dossel em ambos os períodos, foi mais elevada na área de caatinga durante o dia e, com pequenas variações durante a noite. Devido a escasses de água na região semi-árida do NEB, não é aconselhavel a plantação de algaroba próximo de pequenas fontes de água, pois esta planta tem a grande capacidade de transferir água do sub solo para a atmosfera.","LinhaPesquisa":"METEOROLOGIA E CLIMATOLOGIA AGRÍCOLA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(048*****400)","Orientador_1":"MARIO DE MIRANDA VILAS BOAS RAMOS LEITÃO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""},{"_id":100,"AnoBase":1997,"CodigoPrograma":"24001023003P2","Regiao":"NORDESTE","Uf":"PB","SiglaIes":"UFPB-JP","NomeIes":"UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA ( JOÃO PESSOA )","NomePrograma":"METEOROLOGIA","GrandeAreaCodigo":10000003,"GrandeAreaDescricao":"CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA","AreaConhecimentoCodigo":10700005,"AreaConhecimento":"GEOCIÊNCIAS","AreaAvaliacao":"GEOCIÊNCIAS","DocumentoDiscente":"614*****087","Autor":"ADRIANI VIEIRA ALVES","TituloTese":"BALANÇOS DE RADIAÇÃO E ENERGIA EM UM CULTIVO DE MELÃO","Nivel":"Mestrado","DataDefesa":"1997-09-01T00:00:00","PalavrasChave":"AGROMETEOROLOGIA, BALANÇO DE RADIAÇÃO-METEOROLOGIA","Volume":1,"NumeroPaginas":114,"BibliotecaDepositaria":"CAMPUS II","Idioma":"Português","ResumoTese":"Este trabalho resultou da análise dos dados de experimento realizado na Fazenda São João, município de Mossoró-RN, conduzido no período de outubro de 1993 à janeiro de 1994. Teve como objetivo avaliar os componentes dos balanços de radiação e energia, nos diversos subperíodos de desenvolvimento e crescimento da cultura do melão (Cucumis melo L.) irrigado, assim como estudar as necessidades hídricas da cultura, nas condições semi-áridas do Nordeste Brasileiro. O experimento foi dividido em duas parcelas de 8 X100 m, sendo aplicadas duas lâminas diferenciadas de água, uma para cada parcela. A parcela PN recebeu a irrigação normalmente utilizada pela fazenda (100% de irrigação), estimada através da evaporação do tanque Classe A e a parcela P3 recebeu 70% da irrigação normal. Foram obtidos dados da temperatura do dossel da cultura (Tc), temperaturas dos termômetros de bulbo seco (Ta) e de bulbo úmido (Tw), pressão atmosférica (Po), radiação solar global incidente (Rsi) e refletida (Rsr), saldo de radiação (Sr), fluxo de calor no solo (G), resistência estomática da cultura (rc) e aerodinâmica (ra) e velocidade do vento (u). A temperatura do dossel da cultura foi monitorada através de um termômetro infravermelho e para obter a resistência estomática da cultura foi utilizado um porômetro. Semanalmente, foram avaliados a biomassa verde, matéria seca e área foliar. A análise morfológica apresentou biomassa verde, matéria seca e área foliar da parcela P3 menores do que os da parcela PN. A produção de frutos também foi maior na parcela PN, do que em P3. Conclui-se que a diminuição da lâmina de água em 30% foi suficiente para alterar o desenvolvimento morfológico e a produção da cultura. O Saldo de radiação disponível representou 61% de Rsi durante o período experimental. Os componentes do balanço de energia mostram-se bastantes afetados pelo estado de estresse hídrico da cultura. A energia utilizada na evapotranspiração (LE) excedeu consideralmente o saldo de radiação. LE representou, em média, 107,3% de Sr. Já o fluxo de calor sensível (H) e G representaram 11% e 4% do Sr, respectivamente. O albedo variou de 0,18, no início das observações, a um máximo de 0,23 no subperíodo de frutificação, apresentando flutuações diárias, especialmente após as irrigações.","LinhaPesquisa":"METEOROLOGIA E CLIMATOLOGIA AGRÍCOLA","URLTextoCompleto":"","DocumentoOrientador_1":"(050*****472)","Orientador_1":"PEDRO VIEIRA DE AZEVEDO","DocumentoOrientador_2":"","Orientador_2":"","DocumentoOrientador_3":"","Orientador_3":"","DocumentoOrientador_4":"","Orientador_4":"","DocumentoCoOrientador_1":"","CoOrientador_1":"","DocumentoCoOrientador_2":"","CoOrientador_2":"","DocumentoCoOrientador_3":"","CoOrientador_3":"","DocumentoCoOrientador_4":"","CoOrientador_4":""}], "fields": [{"id": "_id", "type": "int"}, {"id": "AnoBase", "type": "numeric"}, {"id": "CodigoPrograma", "type": "text"}, {"id": "Regiao", "type": "text"}, {"id": "Uf", "type": "text"}, {"id": "SiglaIes", "type": "text"}, {"id": "NomeIes", "type": "text"}, {"id": "NomePrograma", "type": "text"}, {"id": "GrandeAreaCodigo", "type": "numeric"}, {"id": "GrandeAreaDescricao", "type": "text"}, {"id": "AreaConhecimentoCodigo", "type": "numeric"}, {"id": "AreaConhecimento", "type": "text"}, {"id": "AreaAvaliacao", "type": "text"}, {"id": "DocumentoDiscente", "type": "text"}, {"id": "Autor", "type": "text"}, {"id": "TituloTese", "type": "text"}, {"id": "Nivel", "type": "text"}, {"id": "DataDefesa", "type": "timestamp"}, {"id": "PalavrasChave", "type": "text"}, {"id": "Volume", "type": "numeric"}, {"id": "NumeroPaginas", "type": "numeric"}, {"id": "BibliotecaDepositaria", "type": "text"}, {"id": "Idioma", "type": "text"}, {"id": "ResumoTese", "type": "text"}, {"id": "LinhaPesquisa", "type": "text"}, {"id": "URLTextoCompleto", "type": "text"}, {"id": "DocumentoOrientador_1", "type": "text"}, {"id": "Orientador_1", "type": "text"}, {"id": "DocumentoOrientador_2", "type": "text"}, {"id": "Orientador_2", "type": "text"}, {"id": "DocumentoOrientador_3", "type": "text"}, {"id": "Orientador_3", "type": "text"}, {"id": "DocumentoOrientador_4", "type": "text"}, {"id": "Orientador_4", "type": "text"}, {"id": "DocumentoCoOrientador_1", "type": "text"}, {"id": "CoOrientador_1", "type": "text"}, {"id": "DocumentoCoOrientador_2", "type": "text"}, {"id": "CoOrientador_2", "type": "text"}, {"id": "DocumentoCoOrientador_3", "type": "text"}, {"id": "CoOrientador_3", "type": "text"}, {"id": "DocumentoCoOrientador_4", "type": "text"}, {"id": "CoOrientador_4", "type": "text"}], "_links": {"start": "/api/3/action/datastore_search?resource_id=b9936031-079a-400f-b442-989081af83af", "next": "/api/3/action/datastore_search?resource_id=b9936031-079a-400f-b442-989081af83af&offset=100"}, "total": 15645, "total_was_estimated": false}}